CA1154253A - Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanol - Google Patents
Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanolInfo
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Abstract
Procédé de stabilisation des mélanges d'essence et de méthanol contenant au moins 30% en volume de méthanol, caractérisé en ce qu'il consiste à ajouter à ces mélanges un alcool primaire monohydroxylé aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, ayant 8 à 15 atomes de carbone ou un mélange de tels alcools. Les mélanges stabilisés ainsi obtenus sont utilisables comme carburant pour automobiles.
Description
~ Z~3 La présente invention a pour objet un proc~d~ de sta-bilisation des mélanges d'essence et de m~thanol et les mélan-ges stabilisés ain~i obkenus. Par procédé de stabilisation on entend dans le cadre de la présente invention un procédé per-mettant de rendre homogènes les mélanges d'essence et de mé-thanol à basse temp~rature, en présence de petites quantités d'eau.
Il est connu d'utiliser, en tant que carburant pour automobile, des mélanges d'essence ek de méthanol~ L'utili-sation de tels mélanges présente des avantages pour la luttecontre la pollution atmosphérique (diminution notable de la teneur en CO des gaz d'échappement, possibilité d'employer des essences contenant moins de plomb-tétraéthyle ou même exemptes de plomb-tétraéthyle, d'où une diminution de la teneur en plomb des gaz d'échappementO
Toutefois, pour pouvoir etre utilisés comme carburant, les mélanges d'essence et de méthanol doivent être homogènesl Or, en présence de petites quantités d'eau, de tels mélanges ne sont pas homogènes à basse temp~rature et sa s~parent en deux phasesO Pour obtenir des mélanges d'essence et de m~thanol homogènes à basse temp~rature il conviendrait donc d'éviter l'incorporation d'eau, mais la contamination par de petites quantités d'eau peut difficilement etre évitée dans la prati-que, en par-ticulier lors du stockage des mélanges essence-m~thanol~
Il a d~jà été proposé (cf~ le brevet japonais 25779/70 publié le 26 aouk 1970) de stabiliser les m~langes essence-méthanol à basse température en présence de petites quantités d'eau, c'est-à dixe d'éviter la s~paration de phases indiquée précédemment, en ajoutant à ces mélanges simultané-ment un hydrocarbure aromatique ayant un point d'ébullition z~
dans la zone 80C-180C (en pratique le benzène, le toluène ou les xylènes) et un alcool ayant au moins 3 atomes de car-bone choisi parmi le cyclohexanol, le propanol, le butanol, l'alcool amylique et l`alcool exhylique. Les quantités d'hy-drocarbure aromatique et d'alcool ajoutées varient avec la na~
ture de l'essence, le pourcentage de méthanol dans le m~lange essence-méthanol, le pourcentat~e d'eau présent et la tempéra-ture de non miscibilité que l'on désire obtenir (par tempéra-ture de non miscibilit~ on entend la température en dessous de laquelle il y a s~paration en deux phases). Les mélanges stabilisés réalis~s dans le brevet japonais contiennent 10 à
30 parties en volume de méthanol, 0,2 à 3 parties en volume d'alcool ayant au moins 3 atomes de carbone, 5 à 30 parties en volume d'hydrocarbure aromatique ajout~, et au plus 0,35 par-tie en volume d'eau, le complément à 100 parties étant cons-titué par l'essence.
I1 a maintenant été trouvé conform~ment à la présente invention un nouveau procéd~ de stabilisation des mélanges es-sence-methanol, qui permet de stabiliser les m~langes d'essence et de méthanol contenant au moins 3Q% en volume de méthanol, et en particulier ceux contenant 30~O à 60% en volume de méthanol et 70% à 40% en volume d'essence, en pr~sence de quantités d'eau au plu5 égales à 0,5% en volume par rapport au volume du m~lange essence méthanol. Plus précisément le procéd~ se-lon l'invention permet d'atteindre pour les mélanges essence-méthanol définis ci-dessus, en présence des quantit~s d'eau précitées, une température de non miscibilité inférieure ou égale a 0C, de préférence inf~rieure ou égale à -5C.
Le procédé selon l'invention consiste à ajouter aux mélanges essence-méthanol un alcool primaire monohydroxylé
aliphatique satur~, linéaire ou ramifié, ayant 8 à 15 atomes de carbone ou un mélange de tels alcools. Comme alcools pri-maires monohydroxyl~s aliphatiques satur~s utilisables on peut citer en particulier l'octanol-l, le nonanol-l, l'~thyl-2 hexanol-l, les alcools à cha~ne ramifi~e répondant à la formule brute C7Hl5CH20H, les alcools à chaîne ramifiée répondant à la formule brute C8Hl7CH20H. Comme mélanges d'alcool~ utilisables on peut citer en particulier les mélanges d'alcools isomères à
chaine ramifiée de formule C7Hl5CH20H (mélanges connus sous la dénomination triviale iso-octanol), les mélanges d'alcools iso-mères à chaîne ramifi~e de formule C8Hl7CH20H ~mélanges connussous la d~nomination triviale isononanol), les mélanges d'al-cools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 à
ll atomes de carbone, en particulier les mélanges d'alcools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 à ll ato-mes de carbone dans lesquels les alcools à chalne linéaire sont prédominants (de tels mélanges sont connus sous la marque de commerce Acropol 91), et les m~langes d'alcools primaires mono-hydroxylés aliphatiques satur~s ayant 13 à lS atomes de carbo-ne, en particulier les mélanges d'alcools primaires monohydro-xylés aliphatiques saturés ayant 13 ou 15 atomes de carbonedans lesquels les alcools à chaine linéaire sont pr~dominants (de tels mélanges sont connus 90US la marque de commerce Acropol 35). On emploie de préférence comme additif les ~élan-yes d'alcools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 ou ll atomes de carbone, dans lesquels les alcools à
chaîn~ linéaire sont prédominants, connus sous la marque de commerce Acropol 91o La quantité d'additif ~alcool ou mélange d'alcools tel que défini précédemment) à ajouter aux mélanges essence-métha-nol pour les stabiliser, ciest-à-dire pour obtenir une tempé-rature de non-miscibilité inférieure ou égale à 0 DC, de préfé-s~
rence inférieure ou égale a -5 DC, en présence de quantités d'eau ne dépassant p~s 0,5%, est -fonction de la nature exacte de l'additif, de la nature de l'essence, de la composition volumique du mélange essence-m~thanol et du pourcentage d'eau.
La quantité d'additif à ajouter ne d~passe pas en g~néral 10%
en volume par rapport au volume du mélange essence-m~thanol.
Les mélanges d'essence et de méthanol que l'on peut stabiliser par le procédé selon l'invention sont non seulement ceux dans lesquels l'essence est une essence ordinaire, avec ou sans plomb-tétraéthyle ou plomb-tétraméthyle, telle que dé-finie dans le norme française NF M 15-001, mais encore ceux dans lesquels l'essence est une essence à haut indice d'octane, avec ou sans plomb-tétraéthyle ou plomb-tétraméthyLe.
Les mélanges stabilisés obtenus par le procédé selon l'invention sont des compositions nouvelles et font partie en tant que telles de l'invention. Ces m~lan~es stabilisés con-tiennent de l'essence, du méthanol, un additif (alcool ou mé-lange d'alcool~ tel que d~fini précedemment et eventuellement de l'eau, le rappo~t en volume me-estsh-ncel- étant supérieur ou égal à 37 et le pourcentage d'eau étant inférieur ou égal à
0,5% en volume par rapport au volume du m~lange essence-méthanol. Les m~langes stabilisés selon l'invention contiennent en particulier 30 à 60 parties en volume de m~than~l, 70 à 40 parties en volume d'essence, 0 à 0,5 partie en volume d'eau et au plus 10 parties en volume d'additif. Les mélanges stabili~
sés selon l'invention sont utilisables comme carburant pour automobiles.
Les exemples suivants, dans lesquels les parties indi-quées sont en volume, illustrent l'invention sans la limiter.
~O EXEMPLE 1 On r~alise à la température ambiante (20C à 25C) des ~ C~3 m~langes d'essence, de méthanol, d'eau et d'additif, dont la composition est pr~cisée dans le tableau I ci-après. L'addi-tif utilisé est soit l'isooctanol, soit le mélange d'alcools primaires monohydroxyL~s aliphati~ues saturés ayant 9 ou 11 atomes de carbone, dans lequel les alcools a chaîne linéaire sont prédominants, connu sous la marque de commerce Acropol 91.
L'essence utilisée est une essence ordinaire r~pondant aux spécification de la norme francaise NF M 15.001.
Si le mélange est homogène à la température ambiante, on le refroidit progresqivement jusqu'à ce qu'il y ait sépa-ration en deux phases et on note la température à laquelle ap-paraissent les deux phases. Si le mélange est hét~rogène (deux phases) à la température ambiante, on le réchauffe pro-gressivement et on note la température à laquelle il devient homogène. La température ainsi note5e correspond dans les deux cas à la température de non mi~cibi:Lit~O
Les r~sultats obtenus sont ra~semblés dans le tableau I.
l~AsLEAu I
_ Essence Mëthanol ~ Temp~rature Mélange Parties en Parties en parties en¦Parties en de non mis-volumevolume volume volume cibilit~
1 50 50 0 0 + 9C
Il est connu d'utiliser, en tant que carburant pour automobile, des mélanges d'essence ek de méthanol~ L'utili-sation de tels mélanges présente des avantages pour la luttecontre la pollution atmosphérique (diminution notable de la teneur en CO des gaz d'échappement, possibilité d'employer des essences contenant moins de plomb-tétraéthyle ou même exemptes de plomb-tétraéthyle, d'où une diminution de la teneur en plomb des gaz d'échappementO
Toutefois, pour pouvoir etre utilisés comme carburant, les mélanges d'essence et de méthanol doivent être homogènesl Or, en présence de petites quantités d'eau, de tels mélanges ne sont pas homogènes à basse temp~rature et sa s~parent en deux phasesO Pour obtenir des mélanges d'essence et de m~thanol homogènes à basse temp~rature il conviendrait donc d'éviter l'incorporation d'eau, mais la contamination par de petites quantités d'eau peut difficilement etre évitée dans la prati-que, en par-ticulier lors du stockage des mélanges essence-m~thanol~
Il a d~jà été proposé (cf~ le brevet japonais 25779/70 publié le 26 aouk 1970) de stabiliser les m~langes essence-méthanol à basse température en présence de petites quantités d'eau, c'est-à dixe d'éviter la s~paration de phases indiquée précédemment, en ajoutant à ces mélanges simultané-ment un hydrocarbure aromatique ayant un point d'ébullition z~
dans la zone 80C-180C (en pratique le benzène, le toluène ou les xylènes) et un alcool ayant au moins 3 atomes de car-bone choisi parmi le cyclohexanol, le propanol, le butanol, l'alcool amylique et l`alcool exhylique. Les quantités d'hy-drocarbure aromatique et d'alcool ajoutées varient avec la na~
ture de l'essence, le pourcentage de méthanol dans le m~lange essence-méthanol, le pourcentat~e d'eau présent et la tempéra-ture de non miscibilité que l'on désire obtenir (par tempéra-ture de non miscibilit~ on entend la température en dessous de laquelle il y a s~paration en deux phases). Les mélanges stabilisés réalis~s dans le brevet japonais contiennent 10 à
30 parties en volume de méthanol, 0,2 à 3 parties en volume d'alcool ayant au moins 3 atomes de carbone, 5 à 30 parties en volume d'hydrocarbure aromatique ajout~, et au plus 0,35 par-tie en volume d'eau, le complément à 100 parties étant cons-titué par l'essence.
I1 a maintenant été trouvé conform~ment à la présente invention un nouveau procéd~ de stabilisation des mélanges es-sence-methanol, qui permet de stabiliser les m~langes d'essence et de méthanol contenant au moins 3Q% en volume de méthanol, et en particulier ceux contenant 30~O à 60% en volume de méthanol et 70% à 40% en volume d'essence, en pr~sence de quantités d'eau au plu5 égales à 0,5% en volume par rapport au volume du m~lange essence méthanol. Plus précisément le procéd~ se-lon l'invention permet d'atteindre pour les mélanges essence-méthanol définis ci-dessus, en présence des quantit~s d'eau précitées, une température de non miscibilité inférieure ou égale a 0C, de préférence inf~rieure ou égale à -5C.
Le procédé selon l'invention consiste à ajouter aux mélanges essence-méthanol un alcool primaire monohydroxylé
aliphatique satur~, linéaire ou ramifié, ayant 8 à 15 atomes de carbone ou un mélange de tels alcools. Comme alcools pri-maires monohydroxyl~s aliphatiques satur~s utilisables on peut citer en particulier l'octanol-l, le nonanol-l, l'~thyl-2 hexanol-l, les alcools à cha~ne ramifi~e répondant à la formule brute C7Hl5CH20H, les alcools à chaîne ramifiée répondant à la formule brute C8Hl7CH20H. Comme mélanges d'alcool~ utilisables on peut citer en particulier les mélanges d'alcools isomères à
chaine ramifiée de formule C7Hl5CH20H (mélanges connus sous la dénomination triviale iso-octanol), les mélanges d'alcools iso-mères à chaîne ramifi~e de formule C8Hl7CH20H ~mélanges connussous la d~nomination triviale isononanol), les mélanges d'al-cools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 à
ll atomes de carbone, en particulier les mélanges d'alcools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 à ll ato-mes de carbone dans lesquels les alcools à chalne linéaire sont prédominants (de tels mélanges sont connus sous la marque de commerce Acropol 91), et les m~langes d'alcools primaires mono-hydroxylés aliphatiques satur~s ayant 13 à lS atomes de carbo-ne, en particulier les mélanges d'alcools primaires monohydro-xylés aliphatiques saturés ayant 13 ou 15 atomes de carbonedans lesquels les alcools à chaine linéaire sont pr~dominants (de tels mélanges sont connus 90US la marque de commerce Acropol 35). On emploie de préférence comme additif les ~élan-yes d'alcools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 ou ll atomes de carbone, dans lesquels les alcools à
chaîn~ linéaire sont prédominants, connus sous la marque de commerce Acropol 91o La quantité d'additif ~alcool ou mélange d'alcools tel que défini précédemment) à ajouter aux mélanges essence-métha-nol pour les stabiliser, ciest-à-dire pour obtenir une tempé-rature de non-miscibilité inférieure ou égale à 0 DC, de préfé-s~
rence inférieure ou égale a -5 DC, en présence de quantités d'eau ne dépassant p~s 0,5%, est -fonction de la nature exacte de l'additif, de la nature de l'essence, de la composition volumique du mélange essence-m~thanol et du pourcentage d'eau.
La quantité d'additif à ajouter ne d~passe pas en g~néral 10%
en volume par rapport au volume du mélange essence-m~thanol.
Les mélanges d'essence et de méthanol que l'on peut stabiliser par le procédé selon l'invention sont non seulement ceux dans lesquels l'essence est une essence ordinaire, avec ou sans plomb-tétraéthyle ou plomb-tétraméthyle, telle que dé-finie dans le norme française NF M 15-001, mais encore ceux dans lesquels l'essence est une essence à haut indice d'octane, avec ou sans plomb-tétraéthyle ou plomb-tétraméthyLe.
Les mélanges stabilisés obtenus par le procédé selon l'invention sont des compositions nouvelles et font partie en tant que telles de l'invention. Ces m~lan~es stabilisés con-tiennent de l'essence, du méthanol, un additif (alcool ou mé-lange d'alcool~ tel que d~fini précedemment et eventuellement de l'eau, le rappo~t en volume me-estsh-ncel- étant supérieur ou égal à 37 et le pourcentage d'eau étant inférieur ou égal à
0,5% en volume par rapport au volume du m~lange essence-méthanol. Les m~langes stabilisés selon l'invention contiennent en particulier 30 à 60 parties en volume de m~than~l, 70 à 40 parties en volume d'essence, 0 à 0,5 partie en volume d'eau et au plus 10 parties en volume d'additif. Les mélanges stabili~
sés selon l'invention sont utilisables comme carburant pour automobiles.
Les exemples suivants, dans lesquels les parties indi-quées sont en volume, illustrent l'invention sans la limiter.
~O EXEMPLE 1 On r~alise à la température ambiante (20C à 25C) des ~ C~3 m~langes d'essence, de méthanol, d'eau et d'additif, dont la composition est pr~cisée dans le tableau I ci-après. L'addi-tif utilisé est soit l'isooctanol, soit le mélange d'alcools primaires monohydroxyL~s aliphati~ues saturés ayant 9 ou 11 atomes de carbone, dans lequel les alcools a chaîne linéaire sont prédominants, connu sous la marque de commerce Acropol 91.
L'essence utilisée est une essence ordinaire r~pondant aux spécification de la norme francaise NF M 15.001.
Si le mélange est homogène à la température ambiante, on le refroidit progresqivement jusqu'à ce qu'il y ait sépa-ration en deux phases et on note la température à laquelle ap-paraissent les deux phases. Si le mélange est hét~rogène (deux phases) à la température ambiante, on le réchauffe pro-gressivement et on note la température à laquelle il devient homogène. La température ainsi note5e correspond dans les deux cas à la température de non mi~cibi:Lit~O
Les r~sultats obtenus sont ra~semblés dans le tableau I.
l~AsLEAu I
_ Essence Mëthanol ~ Temp~rature Mélange Parties en Parties en parties en¦Parties en de non mis-volumevolume volume volume cibilit~
1 50 50 0 0 + 9C
2 50 50 0,5 0 +26C
3 50 S0 0,5 (iS2J5 -~17C
octanol)
octanol)
4 50 50 0,5 2,5 +10C
(ACROPOL
0,5 (iso- 0C
octanol) 6 50 50 0,5 5 - 5C
_ __ (ACROPOL _ _ On opère comme à l'exemple 1 sur des m~langes conte- -nant 40, 60 ou 70 parties d'essence pour respectivement 60, 40 ou 30 parties de m~thanol. L'essence utilis~e est la même que celle de l'exemple 1. L'additif utilisé esk l'ACROPOL 91. Les résultats obtenus sont rassembl~s dans le tableau II ci-après.
TABLEAU II
. . Essence M~thanol Eau Additif Températur~
Mélange Parties en Parties en Parties en Parties en de non mis-volume volume volume volumecibilit~
8 40 ~0 0,5 O + 20C
9 ~0 60 0,5 2,5 - 3C
0,5 5 ~ 1~C
11 60 40 0 0 + 13C
12 60 40 0,5 2,5 + 13C
13 60 40 0,5 5 0.C
1~ 70 30 0 0 ~ 10C
3~ 0,5 2,5 + 16C
16 70 30 0,5 5 0C
(ACROPOL
0,5 (iso- 0C
octanol) 6 50 50 0,5 5 - 5C
_ __ (ACROPOL _ _ On opère comme à l'exemple 1 sur des m~langes conte- -nant 40, 60 ou 70 parties d'essence pour respectivement 60, 40 ou 30 parties de m~thanol. L'essence utilis~e est la même que celle de l'exemple 1. L'additif utilisé esk l'ACROPOL 91. Les résultats obtenus sont rassembl~s dans le tableau II ci-après.
TABLEAU II
. . Essence M~thanol Eau Additif Températur~
Mélange Parties en Parties en Parties en Parties en de non mis-volume volume volume volumecibilit~
8 40 ~0 0,5 O + 20C
9 ~0 60 0,5 2,5 - 3C
0,5 5 ~ 1~C
11 60 40 0 0 + 13C
12 60 40 0,5 2,5 + 13C
13 60 40 0,5 5 0.C
1~ 70 30 0 0 ~ 10C
3~ 0,5 2,5 + 16C
16 70 30 0,5 5 0C
Claims (9)
sont définies comme il suit:-
1. Procédé de stabilisation des mélanges d'essence et de méthanol contenant au moins 30% en volume de méthanol, caracté-risé en ce qu'il consiste à ajouter à ces mélanges un alcool primaire monohydroxylé aliphatique saturé, linéaire ou rami-fié, ayant 8 à 15 atomes de carbone ou un mélange de tels al-cools.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité d'alcool ou de mélange d'alcools ajoutée au mélange d'essence et de méthanol est inférieure ou égale à 10% en vo-lume par rapport au volume du mélange essence-méthanol.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alcool ou mélange d'alcools ajouté est choisi parmi l'octa-nol-1, le nonanol-1, l'éthyl-2 hexanol-1, les alcools à chaîne ramifiée répondant à la formule brute C7H15CH2OH et leurs mé-langes, les alcools à chaîne ramifiée répondant à la formule brute C8H17CH2OH et leurs mélanges, les mélanges d'alcools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 à 11 atomes de carbone, et les mélanges d'alcools primaires mono-hydroxylés aliphatiques saturés ayant 13 à 15 atomes de carbone.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le mélange d'alcools ajouté est un mélange d'alcools pri-maires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant 9 ou 11 ato-mes de carbone, dans lequel les alcools à chaîne linéaire sont prédominants.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à
3, caractérisé en ce que le mélange d'essence et de méthanol contient 30% à 60% en volume de méthanol et 70% à 40% en volu-me d'essence.
3, caractérisé en ce que le mélange d'essence et de méthanol contient 30% à 60% en volume de méthanol et 70% à 40% en volu-me d'essence.
6. Compositions contenant de l'essence, du méthanol, un alcool primaire monohydroxylé aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, ayant 8 à 15 atomes de carbone ou un mélange de tels alcools, et éventuellement de l'eau, le rapport en volume étant supérieur ou égal à 30 et le pourcentage d'eau étant inférieur ou égal à 0,5% en volume par rapport au volume du mélange essence-méthanol.
7. Compositions selon la revendication 6, caractérisées en ce qu'elles contiennent 30 à 60 parties en volume de mé-thanol, 70 à 40 parties en volume d'essence, 0 à 0,5 partie en volume d'eau et au plus 10 parties en volume d'un alcool pri-maire monohydroxylé aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, ayant 8 à 15 atomes de carbone ou d'un mélange de tels alcools.
8. Compositions selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7 dans lesquelles le mélange d'alcools est un mélange d'alcools primaires monohydroxylés aliphatiques saturés ayant
9 ou 11 atomes de carbone, dans lequel les alcools à chaîne linéaire sont prédominants.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7908750 | 1979-04-06 | ||
| FR7908750A FR2453210A1 (fr) | 1979-04-06 | 1979-04-06 | Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1154253A true CA1154253A (fr) | 1983-09-27 |
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ID=9224055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA000349048A Expired CA1154253A (fr) | 1979-04-06 | 1980-04-02 | Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanol |
Country Status (9)
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| BE (1) | BE882536A (fr) |
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| CA (1) | CA1154253A (fr) |
| DE (1) | DE3013167A1 (fr) |
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