CA1220723A - Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones - Google Patents

Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones

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CA1220723A
CA1220723A CA000453418A CA453418A CA1220723A CA 1220723 A CA1220723 A CA 1220723A CA 000453418 A CA000453418 A CA 000453418A CA 453418 A CA453418 A CA 453418A CA 1220723 A CA1220723 A CA 1220723A
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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des cheveux et de la peau contenant dans un véhicule approprié au moins un dérivé oxathiazinone de formule: <IMG> (I) dans laquelle R1 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 désigne un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou bien R1 et R2 forment ensemble un radical alicyclique et X désigne un métal alcalin, en association avec au moins un adjuvant cosmétique. La composition selon l'invention permet de lutter contre l'aspect gras et inesthétique de la chevelure ou de la peau.

Description

l~ZV~23 L'invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant au moins un dérivé oxathiazinone.
Les cheveux ou la peau de certaines personnes ont un aspect gras et inesthétique par suite d'une sécrétion trop abondante des glandes sébacées.
La Demanderesse a découvert de manière surprenante que certains dérivés de l'oxathiazinone permettent de lutter contre l'aspect gras de la chevelure.
La Demanderesse a aussi découvert que ces dérivés de l'oxathiazinone permettent également de lutter contre l'aspect gras et inesthétique de la peau et améliorent l'apparence de celle--ci.
L'invention a donc pour object une composition cosmétique permettant de lutter contre l'aspect gras et inesthétique de la chevelure et permettant également d'amé-liorer l'aspect de la peau.
La composition cosmétique pour le traitement des cheveux ou de la peau, conforme à l'invention, est carac-térisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule appro-prié au moins un dérivé oxathiazinone de formule:

Il 12 O=C~ ~0 \ ~ ~2 ~ (I) dans laquelle Rl désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; R2 désigne un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone;

.

~ - 1 -'7~3 ou bien Rl et R2 forment ensemble un radical alicyclique ayant jusqu'à 10 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydrocarbonés, X désigne un métal alcalin et de préférence le potassium, ainsi qu'un ou plusieurs adjuvants cosmétiques.
Les dérivés oxathiazinones de formule (I) peuvent être préparés par le procédé décrit dans le brevet britannique No. 1.340.911 et les brevets français Nos. 2.231.676,
2.187,793, 2.278.690, 2.278.691 ou les brevets américains ~os. 3.926.981, 3.926.976, 3.968.106, 3.968.107, 3.969.348 ou les brevets allemands (DE) Nos. 2.228.423, 2.327.804, 2.434.549, 2.434.562, 2.343.564.
Les compositions selon l'invention sont à employer par voie topique, c'est-à-dire doivent être appliquées sur les cheveux ou sur la peau.
L'invention vise un procédé de lutte contre les effets de la sécrétion excessive des glandes sébacées au moyen des compositions susindiquées, en appliquant sur les cheveux ou sur la peau une quantité efficace d'une composition telle que définie ci-dessus.
Parmi les dérivés d'oxathiazinone~ de formule (I), on utilisera avantageusement les composés dans lesquels Rl désigne un groupe alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
On préfère le composé de formule (I) dans laquelle Rl désigne un atome d'hydrogène, R2 désigne CH3 et X désigne le potassium. Ce composé est vendu par HOECHST sous la marque de commerce ACESULFAME K et sous le nom chimique "sel de potas-sium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4(3H)-one 2,2-dioxyde".
L'invention a également pour objet des compositions cosmétiques permettant de lutter contre l'aspect gras et inesthétique de la chevelure et de la peau, contenant au ~, - 2 -- 122~3~723 moins un dérivé de l'oxathiazinone de formule (I), en suspension ou en solution dans l'eau, dans un alcool ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou dans un mélange hydroalco-olique, en émulsion, sous forme d'un gel ou d'une poudre.
La composition peut être conditionnée en aérosol. Parmi les alcools, on préfère l'éthanol ou l'alcool isopropylique.
Lorsque le véhicule est un mélange d'eau et d'alcool, l'alcool est présent en une quantité comprise entre 10 et 70% en poids du poids total de la composition.
La concentration du dérivé de l'oxathiazinone de formule (I) est en général comprise entre 0,05 et 20% et de préférence entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir un ou plusieurs dérivés de l'oxathiazinone de formule (I) éventuellement en mélange avec d'autres composés connus pour lutter contre l'aspect gras et inesthétique des cheveux ; ou de la peau.
Lorsque les compositions selon l'invention sont destinées au traitement des cheveux, ces compositions peuvent se présenter sous forme de shampooing, de lotion à rincer, de crème, de lotion de mise en forme telle que les lotions de mise en plis, les lotions pour le brushing, sous forme de laque ou sous forme de produits de traitement pouvant être appliqués avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après shampooing, avant ou après permanente.
Lorsque les compositions capillaires selon l'in-vention se présentent sous la forme d'un shampooing elles contiennent également un ou plusieurs agents de surface.
Ces agents de surface peuvent être anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou un mélange de ces derniers.

Parmi les agents de surface anioniques, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en parti-culier: les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcools des composés suivants:
- alcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et éthersulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates;
- alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates, al~oyl-arylsufonates, ~-oléfines sulfonates, paraffines sulfonates;
- alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates;
- alcoylsulfosuccinamates;
- alcoylsulfoacétates, alcoylpolyglycérol carboxy-lates, - alcoylphosphates, alcoylétherphosphates:
- alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoyl-amodipolypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates;
le radical alcoyle de tous ces composés est de préférence une chaine grasse comportant de 12 à 18 atomes de carbone;
- acides gras tels que les acides oléique, ricino-léique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné.
On peut également citer:
- les acyl lactylates dont le radical acyle comporte de 8 ~ 20 atomes de carbone;
- lea acides carboxyliques de polyglycoléther r~pondant à la formule:
Alk - (OCH2 - CH2)n OCH2 ou leurs sels où le substituant Alk correspond à une chaine alkyle linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où

n est un nombre entier compris entre 5 et 15.

i~2~'723 Les agents de surface anioniques plus particuliè-rement préférés sont les suivants:
- les laurylsulfates de sodium, d'ammonium ou de triéthanolamine, le lauryl éthersulfate de sodium oxyéthy léné à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le sel de triéthano-lamine de l'acide lauryl kératinique, le sel de triéthano-lamine du produit de condensation d'acides gras de coprah et d'hydrolysats de protéines animales, - les produits de formule:
R - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH
dans laquelle R est un radical alkyle généralement en C12 à C14 et n varie de 6 à 10.
Parmi les agents de surface non ioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier: les alcools, alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines gras-ses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitan oxy-éthylénés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylène-glycols, des triesters phosphoriques, des esters d'acides gras dérivés de glucose, des alkylglucosides, des alkyléthers de glucosides.
D'autres composés entrant dans cette classe sont:
- les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un digly-colamide avec le glycidol tels que par exemple les composés ~Z1)'7i~

répondant à la formule:
R4 -- CHOH-- CH2 -- 0 (CH2 -- CHOH -- CH2 -- 0 ~ H
dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloali-phatique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les cha~nes alipha-tiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène ou où p est compris entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevet français No. 2.091.516 ou dans le brevet américain No. 3.928,224, les composés répondant à la fo~Tnule:
R50 ~C2H30 -- (CH20H)~ H
dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits dans le brevet français ~o.
1.477.048 ou dans le ~revet américain ~lo. 3.578.719;
- les composés répondant à la formule:
R - CO~H - CH2 - CH2 - O -- CH2 -- CH2 -- O - (CH2-CHOH-CH2-O~H
dans laquelle R6 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés 20 pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyles, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le brevet franc,ais ~o. 2.328.763 ou dans le brevet américain No. 4.307.079.
Parmi ces agents de surface non ioniques, ceux plus particulièrement préférés répondent aux formules:
R4 - CHOH - CH2 - 0 (CH2 - CHOH - CH2 -- ~ H
où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 30 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5, R50 - [C2H30 - (CH20H)~ H

~Z~'723 où R5 désigne C12H25 et q a une valeur statistique de 4 à 5, et R - CONH - CH - CH - O - CH ~ CH2 ~ O - (CH2-cHoH-cH2o ~ H
où R6 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
Les alcools gras ou alcoylphénols oxyéthylénés ou polyglycérolés préférés sont l'alcool oléique oxyéthyléné à
10 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool laurique oxyéthyl~né
à 12 moles d'oxyde d'éthylène, le nonylphénol oxyéthyléné
à 9 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique glycérolé à
4 moles de glycérol et le monolaurate de sorbitan oxyéthyléné
à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Parmi les agents de surface cationiques qui peuvent etre utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en parti-culier: les sels d'amines grasses tels que des acétates d'alcoylamines, les sels d'ammonium quaternaire tels que des chlorure ou bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylammonium, de dialcoyldiméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyldistéaryl-ammonium, les méthosulfates d'alcoylamidoéthyl triméthyl-ammonium dans lesquels les radicaux alcoyle ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, les halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain ~o.
3.766.267, les halogénures quaternaires d'amides d'huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain No. 4.012.398, les dérivés quaternaires d'haloalcanoates gras de dialkyl-aminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain ~o. 4.038.294, les dérivés d'ammonium quaternaire des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain ~o. 4.069.347, les sels d'alcoylpyridinium, et les dériv~s d'imidazoline.

_ 7 _ On peut également citer des composés à caractère cationique tels que les oxydes d'amines comme les oxydes d'alcoyldiméthylamine ou les oxydes d'alcoylaminoéthyl diméthylamine.
Parmi les agents de surface amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer plus particulièrement des alcoyl-amino, mono et dipropionates, des béta~nes telles que les N-alcoylbétaines, les ~-alcoylsulfobétaines, les N-alcoyl-amidobétaines, les cycloimidiniums comme les alcoylimidazolines, les dérivés de l'asparagine.
Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.
Dans ces shampooings, la concentration en tensio-actif est généralement comprise entre 3 et 50% en poids et de préférence entre 3 et 20%, le pH est généralement compris entre 3 et 10.
Lorsque les compositions capillaires selon llin-vention se présentent sous forme de lotions à rincer, elles peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des lotions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme dlémulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques.
Les émulsions non ioniques sont constituées principalement d'un mélange d'huile et/ou d'alcool gras, et d'alcool poly-~thoxylé tels que les alcools stéarylique ou cétylstéarylique polyéthoxylés. On peut ajouter à ces compositions, des tensio-actifs cationiques tels que ceux ci-dessus définis.
Les émulsions anioniques sont constituées essentiel-lement à partir de savons.

lZZ~)'7Z3 Lorsque les compositions se présentent sous forme de lotions épaissies ou de gels, elles contiennent des épais-sissants en présence ou non de solvants. Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la go~me arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthyl-cellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, 1lhydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose. On peut également obtenir un épaississement des lotions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'esters phosphorique et d'amide. La concentra-tion en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en poids et avantageusement de 0,5 à 15% en poids et de préférence de 0,5 à 5%. Le pH des lotions à rincer varie essentiellement entre 3 et 9 et de préférence entre 4,5 et 7,5.
Ces compositions sous forme de lotions à rincer peuvent contenir en outre des agents de surface tels que ceux mentionnés ci-dessus dans des proportions généralement comprises entre 0,1 et 30%.
Lorsque les compositions capillaires selon 1 t in-vention se présentent sous forme de lotions coiffantes, de lotions de mise en forme, de lotions dites de mise en plis ou de laques, ces lotions comprennent généralement en solu-tion aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique au moins un composé actif défini ci-dessus ainsi qu'éventuellement des polyrnères.
Les lotions hydroalcooliques contiennent généra-lement de 10 à 70% en poids d'un alcool inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence l'éthanol ou l'iso-propanol, du poids total de la composition.
Parmi les polymères utilisables, on peut en par-ticulier citer: les polyvinylpyrrolidones, les copolymères 12ZO~Z3 de polyvinylpyrrolidone et d t acétate de vinyle, les copo-lymères d'acétate de vinyle et d'un acide carboxylique insaturé tel que 1'acide crotonique, les copolymères résultant de la polymérisation d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un ester acrylique ou méthacrylique, les copolymères résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle, d'un éther alcoylvinylique et d'un acide carboxylique insaturé, et les copolymères résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un ester vinylique d'un acide à longue chaine carbonée, ou encore d'un ester allylique ou méthallylique d'un acide à longue chaîne carbonée; leur concentration varie entre 0,1 et 5% en poids du poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également être pressuri-sées en aérosol. On peut utiliser à titre de gaz propulseur, le gaz carbonique, l'azote, le protoxyde d'azote, les hydro-carbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane et de préférence des hydrocarbures chlorés ou fluorés notamment les FREONS (marque de commerce).
Les compositions selon l'invention peuvent contenir tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents adoucissants, des synergistes et/ou des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants, des colorants, des pigments, des alcools gras, des cires, des humectants.
Les compositions capillaires selon l'invention peuvent également prendre la forme de shampooing sec sous forme de poudre ou d'aérosol, destiné à l'application sur cheveux secs. Dans le procédé de mise en oeuvre on laisse l~Z(~7;~3 poser un certain temps après l'application, puis on procède simplement à un brossage de la chevelure.
Lorsque les compositions cosmétiques sont destinées à être appliquées sur la peau, elles se présentent généralement sous la forme d'une émulsion telles que des crèmes ou des laits, de gels, de pains dermatologiques ou de mousses aéro-sols. Ces compositions peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques. Les lotions hydroalcooliques contiennent un alcool ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence l'éthanol ou l'isopropanol en une proportion de 10 à 70% e-n poids du poids total de la compo-sition.
Elles peuvent contenir tout ingrédient convention-nel aux crèmes de beauté pour le visage, tel que des corps gras, des émulsionnants, des conservateurs, des parfums, des colorants, des cires. Elles peuvent également contenir des pigments colorés qui permettent de teinter l'épiderme et de masquerles déf~ctuosités de la peau.
Ces compositions applicables sur la peau permettent également de mettre en oeuvre un procédé pour améliorer l'apparence de la peau, ce procédé étant caractérisé par le fait que l'on applique une composition telle que définie ci-dessus sur les parties de l'épiderme que l'on souhaite traiter.
L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples non limitatifs suivants dans lesquels, sauf mention contraire, les parties et pourcentages s'entendent en poids.

On prépare le shampooing suivant:
Alkyl C12-C14 sulfate de triéthanolamine 8 g M~
Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société Herculès sous la marque de commerce NATROSOL 250 HHRO,5 g '7Z3 Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde de formule:

C C
O = C O
~ ~ S02/
~ 5 g pH = 6,5 Eau q.s.p. (quantité suffisante pour~ 100 g MA désigne matière active.

On prépare le shampooing suivant:
Hydroxyde d'alkyl C12-C18 diméthylcarboxyméthyl-ammonium vendu par la Société Henkel sous la marque de commerce DEHYTON AB 30 4 g MA

3 ( 2)11 CH2 (OCH2CH2)6-OcH2-cOONa vendu par la Société Sandoz sous la marque de commerce SANDOPAN DTC AC 8 g MA
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 5 g pH = 5,9 Eau q.s.p. 100 g On prépare le shampooing suivant:
Alkyl éther de glucoside vendu par la Société
Seppic sous la marque de commerce TRITON CG 110 4,6 g M~
3 ( 2)11 CH2~(OCH2CH2)6~OCH2-COONa vendu par la Société Sandoz sous la marque de commerce SANDOPAN DTC AC 4,6 g MA
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 5 g Carboxyméthylcellulose 0,5 g pH = 5,5 Eau q.s.p. 100 g 2v'~23 On prépare le shampooing suivant:
Sels mixtes de sodium et de triéthanolamine de lipoaminoacides obtenus par combinaison de 1'acide laurique avec les acides aminés issus de l'hydrolyse totale du collagène, vendu par la Société Rhône-Poulenc sous la marque de commerce LIPOPROTEOL
LCO 4,4 g MA
R-CHOH-CH2 - 0(CH2-CHOH-CH2-0)n -H 7 g (R = mélange de radicaux alkyle Cg-Cl2) (n = valeur statistique moyenne d'environ 3,5) Carboxyméthylcellulose 0,5 g Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 4,7 g pH = 7 Eau q.s.p. 100 g On prépare le shampooing suivant:
Alkyl C12-C14 sulfate de triéthanolamine 8 g MA
Carboxyméthylcellulose 0,5 g Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 5 g pH = 6,8 Eau q.s.p. 100 g On prépare une lotion à rincer moussante pour cheveux gras conditionnée sous forme d'un aérosol:
Al~yléther de glucoside vendu par la Société
Seppic sous la marque de commerce TRITO~ CG 110 0,5 g MA
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathia~in-4-one 2,2-dioxyde 5 g Parfum 0,5 g Conservateur 0,2 g Eau q.s.p. 100 g 90 g de la composition ci-dessus est introduite dans un récipient pour aérosol avec 10 g de FREON F 12 (marque de commerce).

On prépare le gel à rincer pour cheveux gras suivant:
Carboxyméthylcellulose 3 g Alcool cétylique 0,5 g Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one, 2,2-dioxyde 3 g Parfum 1 g Conservateur 0,3 g Acide lactique q.s. pH = 7 Eau q.s.p. 100 g On prépare une lotion capillaire (non rincée) de mise erl forme pour cheveux gras:
Copolymère polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle (PVP/AV 60%/40%) 0,2 g MA
Alcool éthylique 35 g Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 1 g Parfum o 7 Conservateur 0,~2 g pH = 7,9 Eau q.s.p. 100 g On prépare une lotion capillaire non rincée:
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 1 g l~Z(~'7Z3 Conservateur 0,2 g Parfum 0~4 g Colorant 0 t 2 g pH = 7 Eau q.s.p. 100 g On prépare une crème pour peaux grasses:
Cire d'abeilles 2 g Alcool stéarylique 1 g 10 Alcool cétylique 1 g Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 1 g Hydroxéthylcellulose vendue par la Société
Herculès sous la marque de commerce ~ATROSOL
250 HHR 1 g Parfum 0,3 g Conservateur 0,1 g pH = 5,8 Eau q.s.p. 100 g On prépare un lait pour peaux grasses:
Mélange d'alcool cétyl-stéarylique et d'alcool cétyl-stéarylique oxyéthyléné avec 15 moles d'oxyde d'éthylène 2 g MA
Alcool stéarylique 1 g Alcool cétylique 1 g Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 1 g Carboxyméthylcellulose 1 g Parfum 0,2 g Conservateur 0,15 g V'723 pH = 6, 3 Eau q.s.p. 100 g Ces exemples correspondent aux exemples 1-11 sauf qu'on utilise comme dérivé oxathiazinone de formule (I) au lieu du sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxa-thiazin-4-one 2,2-dioxyde, le même poids de sel de potassium du 3,4-dihydro 5,6-diméthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde.

Ces exemples sont identiques aux exemples 1-11 sauf que le sel de potas,sium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde est remplacé par le même poids de sel de potassium de 3,4-dihydro 5-éthyl 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde.

Claims (40)

Les réalisations de l'invention au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:
1. Composition cosmétique pour le traitement des che-veux ou de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un véhicule approprié, à titre d'agent destiné à combat-tre l'aspect gras et inesthétique des cheveux et de la peau, au moins un dérivé oxathiazinone de formule:

(I) dans laquelle R1 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; R2 désigne un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; X désigne un métal alcalin, et au moins un adjuvant cosmetique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé oxathiazinone répond à la formule (I) dans laquelle X désigne le potassium, R1 et R2 ayant les significations précitées.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé oxathiazinone répond à la formule (I) dans laquelle R1 désigne un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et R2 et X ont les signifi-cations précitées.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé oxathiazinone répond à la formule (I) dans laquelle R1 désigne un atome d'hydrogène, et R2 et X ont les significations précitées.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé oxathiazinone répond à la formule (I) dans laquelle R1 désigne un atome d'hydrogène, R2 désigne un radical méthyle et X désigne le potassium.
6. Composition selon les revendications 1, 4 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle contient entre 0,05% et 20%
en poids d'au moins un dérivé oxathiazinone de formule (I), par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon les revendications 1, 4 ou 5, caractérisée par le fait qu'elle contient entre 0,5% et 5%
en poids d'au moins un dérivé oxathiazinone de formule (I), par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le ou les adjuvant(s) cosmétique(s) sont choisis dans le groupe constitué par les agents de surface non-ioniques, anioniques, cationiques, amphotères ou leur mélange, les polymères cosmétiques, les conservateurs, les séquestrants, les épaississants, les adoucissants, les syner-gistes de mousse, les stabilisants de mousse, les filtres solaires, les agents peptisants, les colorants, les pigments, les alcools gras, les cires, et les humectants.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent de surface anionique, non-ionique, cationique ou amphotère.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent de surface est présent dans une pro-portion comprise entre 3 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que la proportion d'agent de surface est comprise entre 3 et 20% en poids.
12. Composition selon les revendications 9, 10 ou 11, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'un shampooing et qu'elle a un pH compris entre 3 et 10.
13. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent de surface anionique est choisi dans le groupe constitué par:
a) les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'amino-alcool des composés choisis parmi:
- les alcoylsulfates, alcoyléthers sulfates, alcoyl-amides sulfates et éthers sulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates, alcoylarylsulfonates, ?-oléfines sulfonates, paraffines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuc-cinates, alcolyamides sulfosuccinates, - les alcoylsulfosuccinamates, - les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérol carboxylates, - les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates, - les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopolypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates, le radical alcoyle des composés ci-dessus désignant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone;

b) les acides gras choisis parmi l'acide oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; et c) les acyl lactylates dont le radical alcoyle comprend de 8 à 20 atomes de carbone, et les acides carboxy-liques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
Alk - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH
sous forme de bases ou de sels où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
14. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent de surface anionique est choisi dans le groupe constitué par:
- les laurylsulfates de sodium, d'ammonium ou de triéthanolamine, le lauryl éthersulfate de sodium oxyéthy-léné à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le sel de triéthanolamine de l'acide lauryl kératinique, le sel de triéthanolamine du produit de condensation d'acides gras de coprah et d'hydroly-sats de protéïnes animales, - les produits de formule:
R - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH
dans laquelle R est un radical alkyle généralement en C12 à
C14 et n varie de 6 à 10.
15. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent de surface non-ionique est choisi dans le groupe constitué par:
a) les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone, les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, les con-densats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés, les amines grasses polyéthoxylées, les éthanolamides, les esters d'acides gras de glycol, les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ou non, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, les triesters phos-phoriques, les esters d'acides gras de dérivés de glucose, les alkylglucosides et les alkyléthers de glucosides;
b) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ?-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglyco-lamide avec le glycidol, répondant à la formule:
R4 - CHOH - CH2 - O dans laquelle R4 désigne un radical aliphatique, cycloali-phatique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus;
c) les composés répondant à la formule:
dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus; et d) les composés répondant à la formule:
R6 - CONH - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 - O H
dans laquelle R6 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que l'agent de surface non-ionique est choisi par-mi les composés répondant aux formules:
a) R4 - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 H
où R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5, b) R5O - [C2H3O - (CH2OH) H
où R5 désigne C12H25 et q a une valeur statistique de 4 à 5, et c) R6-CONH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O H
où R6 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
17. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que les alcools gras ou alcoylphénols oxyéthy-lénés ou polyglycérolés sont choisis parmi l'alcool oléique oxyéthyléné à 10 moles dloxyde d'éthylène, l'alcool laurique oxyéthyléné à 12 moles d'oxyde d'éthylène, le nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique glycérolé à 4 moles de glycérol et le monolaurate de sorbitan oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
18. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique est choisi dans le groupe constitué par les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire, les méthosulfates d'alcoylamido-éthyl triméthylammonium dans lesquels les radicaux alcoyle ont entre 1 et 22 atomes de carbone, les halogénures quater-naires de gluconamide, les halogénures quaternaires d'amides d'huile de vison, les dérivés quaternaires d'haloalcanoates gras de dialkylaminopropylamide, les dérivés d'ammonium quaternaire des acides gras de la lanoline, les sels d'alcoyl-pyridinium, les dérivés d'imidazoline, et les oxydes d'amines.
19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que les sels d'ammonium quaternaire sont choisis parmi les chlorure et bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylammonium, de dialcoyldiméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium et de diméthyldis-téarylammonium.
20. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que les oxydes d'amines sont choisis parmi les oxydes d'alcoyldiméthylamine et les oxydes d'alcoylamino-éthyldiméthylamine.
21. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère est choisi dans le groupe constitué par les alcoylamino, mono et dipropionates, les N-alcoylbétaïnes, les N-alcoylsulfobé-taïnes, les N-alcoylamidobétaïnes, les alcoylimidazolines et les dérivés de l'asparagine.
22. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent épaississant.
23. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est choisi dans le groupe constitué par l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques, les mélanges de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol et les mélanges d'ester phosphorique et d'amide.
24. Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que les dérivés cellulosiques sont choisis parmi la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydro-xyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropyl-méthylcellulose et la carboxyméthylcellulose.
25. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que l'agent épaississant est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
26. Composition selon la revendication 25, caractérisée par le fait que la proportion d'agent épaississant est comprise entre 0,5 et 15% en poids.
27. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que la proportion d'agent épaississant est comprise entre 0,5 et 5% en poids.
28. Composition selon les revendications 22, 23 ou 25, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une lotion à rincer et qu'elle contient en outre au moins un agent de surface anionique, non-ionique, cationique ou amphotère dans une proportion comprise entre 0,1 et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
29. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cosmétique.
30. Composition selon la revendication 29, caractérisée par le fait que le polymère cosmétique est choisi dans le groupe constitué par les polyvinylpyrrolidones, les copo-lymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle, les copolymères d'acétate de vinyle et d'un acide carboxylique insaturé, les copolymères résultant de la polymérisation d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un ester acry-lique ou méthacrylique, les copolymères résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle, d'un éther alcoyl-vinylique et d'un acide carboxylique insaturé, et les copolymères résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un ester vinylique d'un acide à longue chaîne carbonée, ou d'un ester allylique ou méthal-lylique d'un acide à longue chaîne carbonée.
31. Composition selon les revendications 29 ou 30, caractérisée par le fait que le polymère cosmétique est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
32. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le véhicule est choisi dans le groupe cons-titué par l'eau, un alcool inférieur, un mélange d'eau et d'alcool inférieur, l'alcool inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, le mélange eau et alcool inférieur contenant de 10 à 70% en poids d'alcool du poids total de la composition.
33. Composition selon la revendication 32, caractérisée par le fait que l'alcool inférieur est l'éthanol ou l'iso-propanol.
34. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'élle se présente sous forme d'une suspension, d'une solution, d'une émulsion, d'un gel ou d'une poudre, éventuellement conditionnée en aérosol.
35. Composition cosmétique selon la revendication 1, destinée au traitement des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'un shampooing, d'une lotion à rincer, d'une crème, d'une lotion de mise en plis, d'une lotion pour le brushing, d'une laque ou d'un produit de traitement pouvant être appliqué avant ou après décolo-ration, ou coloration, avant ou après shampooing, avant ou après permanente.
36. Composition cosmétique selon la revendication 1, destinée au traitement de la peau, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion, de gel, de pain dermatologique ou de mousse aérosol ou sous la forme d'une lotion aqueuse ou hydroalcoolique.
37. Composition selon la revendication 36, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une crème ou d'un lait.
38. Composition selon la revendication 36, caractérisée par le fait que la lotion hydroalcoolique contient de 10 à
70% en poids d'un alcool inférieur, par rapport au poids total de la composition.
39. Composition selon la revendication 38, caractérisée par le fait que l'alcool inférieur est l'éthanol ou l'iso-propanol.
40. Procédé de traitement contre l'aspect gras et inesthétique des cheveux et de la peau, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux ou la peau une quantité
efficace d'une composition telle que définie à la revendi-cation 1.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86229A1 (fr) * 1985-12-27 1987-07-24 Oreal Compositions cosmetiques pour le traitement de la peau et des cheveux gras,a base de di(beta-hydroxyethyl)sulfoxyde,et leur application
LU86396A1 (fr) * 1986-04-18 1986-09-02 Pharma Roche Posay Lab Compositions pour le traitement de la calvitie et des alopecies
FI930459A7 (fi) * 1992-03-27 1993-09-28 Curtis Helene Ind Inc Shampookoostumuksia ja niiden suspendoimisaine
DE10010199A1 (de) * 2000-03-02 2001-09-06 Beiersdorf Ag Wäßrig-alkoholische Zubereitungen mit einem Gehalt an Chitosan
JP6177638B2 (ja) * 2013-09-20 2017-08-09 三省製薬株式会社 美白用皮膚外用剤
FR3104428B1 (fr) * 2019-12-13 2024-01-12 Oreal Dispositif aerosol de coloration a base de copolymere issu de la polymerisation d’au moins un monomere d’acide crotonique et d’au moins un monomere ester de vinyle et une amine organique

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2146646A (en) * 1939-02-07 Vat dyestuff printing
US2901399A (en) * 1955-05-20 1959-08-25 Bristol Myers Co Therapeutic preparations for topical application to the skin
US2886488A (en) * 1955-07-02 1959-05-12 Thomae Gmbh Dr K Method of treating topical skin disorders with benzoxathiol compositions
US3231580A (en) * 1961-06-30 1966-01-25 Hans S Mannheimer Substituted imidazolines
US3344174A (en) * 1962-08-21 1967-09-26 Monsanto Co Vicinal acylamido sulfonate compounds
US3235549A (en) * 1962-08-21 1966-02-15 Monsanto Co 2-dioxy-1, 2, 5-oxathiazine compounds and processes for their manufacture
DE2024694C3 (de) * 1970-05-21 1979-03-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l ,23-oxathiazin-4-onen
DE2001017C3 (de) * 1970-01-10 1978-05-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3,4-Dihydro-1,23-oxathiazin-4on-2,2-dioxide, ihre Herstellung und Verwendung
US3839571A (en) * 1971-06-17 1974-10-01 Colgate Palmolive Co Microbicidal hairdressing
DE2228423C3 (de) * 1972-06-10 1982-05-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3,4-Dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2327804C3 (de) * 1973-06-01 1980-08-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l,23-oxathiazin-4-onen
FR2315907A1 (fr) * 1974-02-07 1977-01-28 Colgate Palmolive Co Dentifrice contenant comme agent edulcorant de la 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazine-4-one ou un de ses sels
US3932606A (en) * 1974-02-07 1976-01-13 Colgate-Palmolive Company Dentifrice
DE2434562A1 (de) * 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung des suessstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid
DE2434549A1 (de) * 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung des suesstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin4-on-2,2-dioxid
DE2434564A1 (de) * 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und seine verwendung als suesstoff
DE2456874A1 (de) * 1974-12-02 1976-06-10 Henkel & Cie Gmbh Verwendung substituierter 2-oxo1,2,3-oxathiazolidine als antimikrobielle mittel
US4166177A (en) * 1977-12-27 1979-08-28 Merck & Co., Inc. Substituted 2,2-dioxo-1,2,3-benzoxathiazines
US4256730A (en) * 1978-08-24 1981-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US4374122A (en) * 1981-03-27 1983-02-15 Nabisco Brands, Inc. Method of reducing dental caries

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