CA1258638A - Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux - Google Patents
Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveuxInfo
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique contenant comme agent de protection contre la lumière, de l'aloésine pure ou un extrait d'aloès contenant au moins 40% d'aloésine et moins de 5% de barbaloïne, dans un milieu cosmétiquement acceptable. La composition cosmétique selon l'invention est destinée à être utilisée pour la protection de la peau et des cheveux contre la lumière solaire, et peut se présenter sous forme d'une composition antisolaire ou d'une composition cosmétique stabilisée à la lumière.
Description
~2586~8 La présente invention est relative ~ une composition cosmétique contenant de 1'aloésine et à son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre la lumière solaire.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm permettent le brunisse-ment de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 320 nm connus sous la dénomination UV-B
provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées.
L'utilisation des extraits d'aloès est très répandue dans le domaine cosmétique. En particulier, il est connu d'utiliser les extraits d'aloès ainsi que l'aloine pour la prévention de l'érythème solaire, ceci étant lié à la faculté
qu'ont ces extraits, et à un moindre degré l'alo~ne sous-fraction de certains extraits d'aloès, d'absorber les radia-tions solaires dans le domaine de l'ultraviolet, en parti-culier dans la zone des W -B allant de 280 à 320 nm, qui sont directement responsables de l'apparition de l'érythème.
Le genre Aloe recouvre un très grand nombre d'espèces.
Cette diversité a pour corollaire une extrême variabilité dans la composition des extraits d'aloès. Parmi les constituants qui peuvent apparaître dans ces extraits, on peut citer:
- la barbaloine, qui est le constituant principal de ce que l'on appelle l'aloine, qui est une sous-fraction de certains extraits d'aloès, - l'aloe émodine, - l'homonataloine, - l'aloénine, - l'aloésine, - les esters d'alo~sine: 2"-0-p-coumaroylaloésine, et 2"-0-féruloylaloésine, - l'aloinoside, - l'aloésone.
On a souvent attribué à l'alolne les propriétés filtrantes des extraits d r aloès. En fait, l'aloésine qui est un constituant important de certaines espèces d'aloès possède d'excellentes propriétés d'absorption dans l'ultraviolet, et notamment dans la zone des W-s, avec en particulier un pic d'absorption à 296 nm correspondant à un log de 3,9.
Or, la Demanderesse a constaté que les extraits 10- d'aloès, ainsi que l'alolne utilisés comme filtres solaires pour la protection de la peau et des cheveux, sont sensibili-sants, c'est-à-dire possèdent un pouvoir allergisant, ce qui n'est pas le cas de l'aloésine.
En outre, il est bien connu que l'aloine est très sensible à l'oxydation, contrairement à l'aloésine, ce qui oblige à prendre de sérieuses mesures de protection au moment de la fabrication de la composition cosmétique et lors de sa conservation.
La présente invention a donc pour objet une compo-sition cosmétique contenant comme agent de protection contre ~ la lumière solaire, et notamment contre les rayons W-B, de l'aloésine pure ou un extrait enrichi en aloésine et appauvri en alo~ne, donc en barbalo~ne.
L'invention vise également un procédé de protection de la peau et des cheveux, naturels ou sensibilisés, vis-à-vis du rayonnement solaire, mettant en oeuvre une quantité efficace d'une telle composition.
On entend par "cheveux sensibilisés" des cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration.
12586;~8 Par extrait enrichi en aloésine, on entend un extrait contenant au moins 40% d'aloésine.
Par extrait appauvri en aloine, on entend un extrait contenant moins de 5% de barbaloine.
La composition cosmétique selon l'invention contient donc, comme agent de protection contre la lumière solaire, une quantité efficace d'aloésine pure ou dTun extrait d'aloès contenant au moins 40/O d'aloésine et moins de 5% de barbaloine, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Selon un mode de réalisation préféré, l'aloésine est présente dans une proportion de 0,5 à 20% en poids, et de préférence 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les procédés d'obtention des extraits d'aloès enrichis en aloésine sont vari~s et dépendent essentiellement de la nature de l'Aloe utilisé. Il faut en effet distinguer les Aloe contenant de l'aloésine mais pas de barbaloine des Aloe contenant les deux constituants.
A la première catégorie appartiennent les espèces 20 suivantes:
- Aloe mutabilis - Aloe melanocantha - Aloe Manchii - Aloe Pearsonii - Aloe comptonii - Aloe mitriformis - Aloe distans - Aloe arenicola - Aloe volkensii - Aloe petrophylla.
Excepté la dernière espèce citée, toutes les autres espèces contiennent de l'homonataloine. Dans la mesure du possible, on essaiera d'éliminer cette homonataloine qui absorbe bien dans l'W-B (~max= 297 nm, log ~= 3,85), mais dont l'effet sensibilisant n'est pas bien connu.
A la seconde catégorie appartiennent les espèces suivantes:
- Aloe ferox - Aloe africana - Aloe globiligemma - Aloe perry - Aloe visckensii - Aloe vera - Aloe lettyae - Aloe capensis - Aloe barbade~sis - Aloe socetriis - Aloe curaçao - Aloe candelabrum - Aloe excelsa - Aloe cameronii - Aloe sessiliflora - Aloe reitzii - Aloe aculeate - Aloe marlothii - Aloe utyhei densis - Aloe dolomitica - Aloe castanea - Aloe vanlabemii - Aloe alooides - Aloe gerstueri - Aloe petricola.
~2586;38 Pour les Aloe appartenant à la première catégorie, on peut utiliser pour obtenir un extrait, une extraction aqueuse directe ou une extraction à l'acétone ou à la méthyl- -éthy:Lcétone à froid, suivie d'une évaporation du solvant.
Sl l'on veut éviter la présence d'homonataloine, on utilisera impérativement soit l'acétone, soit la méthyl-éthylcétone à froid. Dans ces conditions, l'aloésine passe en solution et l'homonataloine se retrouve dans le résidu insoluble.
On peut procédèr à une purification ultérieure, dans le cas où l'extraction a été faite avec la méthyléthyl-cétone, en ajoutant de l'eau à l'extrait organique et, après agitation et séparation de la phase aqueuse par décantation, on récupère l'aloésine dans la phase aqueuse.
Si la teneur en aloésine dans l'extrait d'aloès obtenu est inférieure à 40% en poids, on peut alors reconcen-trer le produit par passage sur alumine neutre.
Pour obtenir des extraits d'aloès à partir des Aloe appartenant à la seconde catégorie, on peut envisager deux types de procédés.
Le premier procédé consiste à recueillir sélecti-vement l'aloésine. On peut utiliser la technique de chroma-tographie sur suspension d'alumine neutre dans le propan-2-ol, avec élution à l'eau déminéralisée. La barbaloine reste fixée sur la colonne. Après filtration de la fraction conte-nant l'aloésine, éventuellement en présence de résine cationique, on concentre la fraction aqueuse par simple évaporation ou co-évaporation avec du méthanol.
Le second procédé consiste à recueillir sélective-ment la barbaloqne et à récupérer-ensuite un extrait exploi-table contenant une forte proportion d'aloésine. Parmi les solutions possibles, on peut envisager les solutions suivantes:
La première méthode débute par une extraction dans un mélange méthanol/chloroforme. Après décantation, le liquide est évaporé et le résidu repris par l'alcool éthylique.
Il y a cristallisation sélective de la barbalolne au froid.
On p~3ut récupérer une fraction riche en aloésine en traitant le liquide de cristallisation en milieu cétonique, puis en extrayant l'aloésine par traitement de la phase cétonique à l'eau, décantation puis concentration de la phase aqueuse par évaporation.
Une seconde méthode consiste en une première extraction à l'acétone ou à l'acétate de méthyle. Le résidu, après évaporation, est traité à l'isobutanol. La barbalo~ne cristallise très rapidement. Le liquide de recristallisation est repris en milieu aqueux. Après décantation, on concentre la phase aqueuse par évaporation.
Si la teneur en aloésine est inférieure à 40% et la teneur en barbaloine supérieure à 5%, on peut concentrer le produit par passage sur alumine neutre.
Si les extraits initiaux contiennent des esters d'aloésine, on a intérêt, pour accro~tre le rendement en aloésine, et pour annuler l'effet sensibilisant de ces produits, à effectuer sur l'extrait initial une hydrolyse légère en milieu acide et en opérant ensuite sur le mélange total.
La présente invention vise également une composition cosmétique anti-solaire contenant d'autres agents filtrants dans l'ultraviolet, sans que la teneur en agents filtrants complémentaires ne dépasse 10% du poids de la composition.
Ainsi, l'aloésine ou l'extrait enrichi en aloésine peuvent être associés à d t autres filtres solaires spécifiques du rayonnement W-B et/ou du rayonnement W-A, compatibles avec le filtre solaire utilisé selon l'invention. On peut donc ainsi obtenir une formulation filtrant l'ensemble des rayon-nements W -B et W-A.
Les composés selon l'invention peuvent être associés à des filtres W-B constitués par des composés liposolubles ou par des huiles ayant des propriétés filtrantes telles qu'en particulier l'huile de café. A titre de filtres solaires W-B lipophiles, on peut citer les dérivés de l'acide sali-cylique tels que le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate d'homomenthyle, les dérivés de l'acide cinnamique tels que le p-méthoxycinnamaté de 2-éthylhexyle, le p-méthoxycinnamate de
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm permettent le brunisse-ment de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 320 nm connus sous la dénomination UV-B
provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées.
L'utilisation des extraits d'aloès est très répandue dans le domaine cosmétique. En particulier, il est connu d'utiliser les extraits d'aloès ainsi que l'aloine pour la prévention de l'érythème solaire, ceci étant lié à la faculté
qu'ont ces extraits, et à un moindre degré l'alo~ne sous-fraction de certains extraits d'aloès, d'absorber les radia-tions solaires dans le domaine de l'ultraviolet, en parti-culier dans la zone des W -B allant de 280 à 320 nm, qui sont directement responsables de l'apparition de l'érythème.
Le genre Aloe recouvre un très grand nombre d'espèces.
Cette diversité a pour corollaire une extrême variabilité dans la composition des extraits d'aloès. Parmi les constituants qui peuvent apparaître dans ces extraits, on peut citer:
- la barbaloine, qui est le constituant principal de ce que l'on appelle l'aloine, qui est une sous-fraction de certains extraits d'aloès, - l'aloe émodine, - l'homonataloine, - l'aloénine, - l'aloésine, - les esters d'alo~sine: 2"-0-p-coumaroylaloésine, et 2"-0-féruloylaloésine, - l'aloinoside, - l'aloésone.
On a souvent attribué à l'alolne les propriétés filtrantes des extraits d r aloès. En fait, l'aloésine qui est un constituant important de certaines espèces d'aloès possède d'excellentes propriétés d'absorption dans l'ultraviolet, et notamment dans la zone des W-s, avec en particulier un pic d'absorption à 296 nm correspondant à un log de 3,9.
Or, la Demanderesse a constaté que les extraits 10- d'aloès, ainsi que l'alolne utilisés comme filtres solaires pour la protection de la peau et des cheveux, sont sensibili-sants, c'est-à-dire possèdent un pouvoir allergisant, ce qui n'est pas le cas de l'aloésine.
En outre, il est bien connu que l'aloine est très sensible à l'oxydation, contrairement à l'aloésine, ce qui oblige à prendre de sérieuses mesures de protection au moment de la fabrication de la composition cosmétique et lors de sa conservation.
La présente invention a donc pour objet une compo-sition cosmétique contenant comme agent de protection contre ~ la lumière solaire, et notamment contre les rayons W-B, de l'aloésine pure ou un extrait enrichi en aloésine et appauvri en alo~ne, donc en barbalo~ne.
L'invention vise également un procédé de protection de la peau et des cheveux, naturels ou sensibilisés, vis-à-vis du rayonnement solaire, mettant en oeuvre une quantité efficace d'une telle composition.
On entend par "cheveux sensibilisés" des cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration.
12586;~8 Par extrait enrichi en aloésine, on entend un extrait contenant au moins 40% d'aloésine.
Par extrait appauvri en aloine, on entend un extrait contenant moins de 5% de barbaloine.
La composition cosmétique selon l'invention contient donc, comme agent de protection contre la lumière solaire, une quantité efficace d'aloésine pure ou dTun extrait d'aloès contenant au moins 40/O d'aloésine et moins de 5% de barbaloine, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Selon un mode de réalisation préféré, l'aloésine est présente dans une proportion de 0,5 à 20% en poids, et de préférence 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les procédés d'obtention des extraits d'aloès enrichis en aloésine sont vari~s et dépendent essentiellement de la nature de l'Aloe utilisé. Il faut en effet distinguer les Aloe contenant de l'aloésine mais pas de barbaloine des Aloe contenant les deux constituants.
A la première catégorie appartiennent les espèces 20 suivantes:
- Aloe mutabilis - Aloe melanocantha - Aloe Manchii - Aloe Pearsonii - Aloe comptonii - Aloe mitriformis - Aloe distans - Aloe arenicola - Aloe volkensii - Aloe petrophylla.
Excepté la dernière espèce citée, toutes les autres espèces contiennent de l'homonataloine. Dans la mesure du possible, on essaiera d'éliminer cette homonataloine qui absorbe bien dans l'W-B (~max= 297 nm, log ~= 3,85), mais dont l'effet sensibilisant n'est pas bien connu.
A la seconde catégorie appartiennent les espèces suivantes:
- Aloe ferox - Aloe africana - Aloe globiligemma - Aloe perry - Aloe visckensii - Aloe vera - Aloe lettyae - Aloe capensis - Aloe barbade~sis - Aloe socetriis - Aloe curaçao - Aloe candelabrum - Aloe excelsa - Aloe cameronii - Aloe sessiliflora - Aloe reitzii - Aloe aculeate - Aloe marlothii - Aloe utyhei densis - Aloe dolomitica - Aloe castanea - Aloe vanlabemii - Aloe alooides - Aloe gerstueri - Aloe petricola.
~2586;38 Pour les Aloe appartenant à la première catégorie, on peut utiliser pour obtenir un extrait, une extraction aqueuse directe ou une extraction à l'acétone ou à la méthyl- -éthy:Lcétone à froid, suivie d'une évaporation du solvant.
Sl l'on veut éviter la présence d'homonataloine, on utilisera impérativement soit l'acétone, soit la méthyl-éthylcétone à froid. Dans ces conditions, l'aloésine passe en solution et l'homonataloine se retrouve dans le résidu insoluble.
On peut procédèr à une purification ultérieure, dans le cas où l'extraction a été faite avec la méthyléthyl-cétone, en ajoutant de l'eau à l'extrait organique et, après agitation et séparation de la phase aqueuse par décantation, on récupère l'aloésine dans la phase aqueuse.
Si la teneur en aloésine dans l'extrait d'aloès obtenu est inférieure à 40% en poids, on peut alors reconcen-trer le produit par passage sur alumine neutre.
Pour obtenir des extraits d'aloès à partir des Aloe appartenant à la seconde catégorie, on peut envisager deux types de procédés.
Le premier procédé consiste à recueillir sélecti-vement l'aloésine. On peut utiliser la technique de chroma-tographie sur suspension d'alumine neutre dans le propan-2-ol, avec élution à l'eau déminéralisée. La barbaloine reste fixée sur la colonne. Après filtration de la fraction conte-nant l'aloésine, éventuellement en présence de résine cationique, on concentre la fraction aqueuse par simple évaporation ou co-évaporation avec du méthanol.
Le second procédé consiste à recueillir sélective-ment la barbaloqne et à récupérer-ensuite un extrait exploi-table contenant une forte proportion d'aloésine. Parmi les solutions possibles, on peut envisager les solutions suivantes:
La première méthode débute par une extraction dans un mélange méthanol/chloroforme. Après décantation, le liquide est évaporé et le résidu repris par l'alcool éthylique.
Il y a cristallisation sélective de la barbalolne au froid.
On p~3ut récupérer une fraction riche en aloésine en traitant le liquide de cristallisation en milieu cétonique, puis en extrayant l'aloésine par traitement de la phase cétonique à l'eau, décantation puis concentration de la phase aqueuse par évaporation.
Une seconde méthode consiste en une première extraction à l'acétone ou à l'acétate de méthyle. Le résidu, après évaporation, est traité à l'isobutanol. La barbalo~ne cristallise très rapidement. Le liquide de recristallisation est repris en milieu aqueux. Après décantation, on concentre la phase aqueuse par évaporation.
Si la teneur en aloésine est inférieure à 40% et la teneur en barbaloine supérieure à 5%, on peut concentrer le produit par passage sur alumine neutre.
Si les extraits initiaux contiennent des esters d'aloésine, on a intérêt, pour accro~tre le rendement en aloésine, et pour annuler l'effet sensibilisant de ces produits, à effectuer sur l'extrait initial une hydrolyse légère en milieu acide et en opérant ensuite sur le mélange total.
La présente invention vise également une composition cosmétique anti-solaire contenant d'autres agents filtrants dans l'ultraviolet, sans que la teneur en agents filtrants complémentaires ne dépasse 10% du poids de la composition.
Ainsi, l'aloésine ou l'extrait enrichi en aloésine peuvent être associés à d t autres filtres solaires spécifiques du rayonnement W-B et/ou du rayonnement W-A, compatibles avec le filtre solaire utilisé selon l'invention. On peut donc ainsi obtenir une formulation filtrant l'ensemble des rayon-nements W -B et W-A.
Les composés selon l'invention peuvent être associés à des filtres W-B constitués par des composés liposolubles ou par des huiles ayant des propriétés filtrantes telles qu'en particulier l'huile de café. A titre de filtres solaires W-B lipophiles, on peut citer les dérivés de l'acide sali-cylique tels que le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate d'homomenthyle, les dérivés de l'acide cinnamique tels que le p-méthoxycinnamaté de 2-éthylhexyle, le p-méthoxycinnamate de
2-éthoxyéthyle, les dérivés de l'acide p-amino-benzoique tels que le p-aminobenzoate d'amyle, le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, les dérivés de benzophénone tels que la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone, les dérivés du camphre tels que le 3-(4-méthyl-benzylidène)camphre associé éventuellement au 4-isopropyl-dibenzoylméthane ou le 3-benzylidènecamphre.
A titre de filtres solaires hydrosolubles filtrant les rayons W-B pouvant également être associés aux filtres selon l'invention, à condition d'être compatibles avec ces derniers, on peut citer les dérivés du benzylidène-camphre décrits dans les brevets français nos. 2.199.971, 2.236.515, 2.282.426 et 2.383.904 de la Demanderesse, et plus parti-culièrement le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl) phényltriméthylammoniu~, les sels de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, de l'acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, de l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique.
Les composés selon l'invention peuvent aussi être associés à des filtres UV-A parmi lesquels on peut citer les dérivés du dibenzoylméthane.
1~586;~8 Il est entendu que la liste de filtres solaires utilisés en association avec les filtres selon l'invention qui est indiquée ci-dessus, n'est pas limitative.
Selon un premier mode de réalisation préféré de l'invention, la composition cosmétique selon l'invention est destinée à être appliquée sur la peau et peut se présenter en solution sous forme de lotion ou d'huile, en émulsion sous forme de crème, de pommade, de gel, de lait, ou être conditionnée en aérosol et de fa-~on générale, sous toutes les formes habituelles des compositions cosmétiques antiactiniques.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les agents de solu-bilisation tels que l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes dè carbone, une solution hydroalcoolique, on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les tri-glycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylénés.
Les mono- ou plyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le pro-pylèneglycol, le glycérol, le sorbitol et les mélanges hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'alcool éthylique.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline, parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc., parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de mais, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, _ ~ _ ~25~ 8 de noix et similaires.
Parmi les esters d1acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25C.
On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire micro-cristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogén~es concrètes à 25C, les sucroglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, plamitique et oléique, et parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique compor-tant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
La composition cosmétique peut également renfermer des émulsifiants qui peuvent atre non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères.
Il peut aussi être utile d'utiliser des épaississants tels que les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide poly-acrylique, les gommes de guar ou de caroube.
La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et notamment des produits hydratants, des adoucis-sants, descolorants, des opacifiants, des conservateurs et des parfums.
Elle peut ~ventuellement renfermer un agent de régulation du pH.
_ 9 _ 12~8638 Ce dernier est compris entre 4 et 9 mais de préfé-rence entre 5,5 et 8.
Dans le cas des aérosols, on utilisera les propul-seurs classiques tela que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes.
Un autre objet de l'invention est constitué par les compositions destinées à protéger les cheveux naturels ou sensibilisés des rayons W. Ces compositions peuvent se présenter sous forme de shampooings, de lotions, gels ou émulsions à rincer à appliquer avant ou après le shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotions coiffantes ou traitantes, de lotions pour le brushing ou la mise en plis, de laques pour cheveux, de compositions de permanente, de coloration ou décoloration des cheveux. Ces compositions peuvent contenir, outre le composé de l'invention, divers adjuvants habituellement utilisés dans ce type de composition, tels que des agents de surface, des épaississants, des polymères, des adoucissants, des conservateurs, des stabilisateurs de mousses, des élec-trolytes, des solvants organiques, des dérivés siliconés, des huiles, des cires, des agents anti-gras, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la chevelure et tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine capillaire.
~orsque les compositions constituent les shampooings, ceux-ci sont essentiellement caractérisés par le fait qu'ils contiennent au moins un agent de surface anionique, non ionique ou amphotère ou leur mélange et un composé de l'invention, en milieu aqueux.
Lorsque les compositions constituent des lotions non rincées, comme par exemple des lotions pour le brushing, 125863~
lotions de mise en plis, lotions coiffantes ou traitantes, elles comprennent, généralement en so~ution aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique, outre le composé de l'invention, au moins un polymère cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange dans des quantités comprises généralement entre 0,1 et 10%~ et, de préférence, entre 0,1 et 3% en poids, et, éventuellement, des agents anti-moussants.
Lorsque les compositions constituent des lotions rincées, appelées également rinses, elles sont appliquées avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps du shampooing, puis rincées après un temps de pose.
Ces compositions peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques comprenant éventuellement des tensio-actifs, des émulsions ou des gels. Ces compositions peuvent également être pressurisées en aérosol.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique dont les constituants sensibles aux rayons W sont protégés contre les radiations lumineuses par la présence d'aloésine pure ou d'un extrait d'aloès enrichi en aloésine, la quantité d'aloésine pure variant entre 0,5 et 10% en poids, ces compositions contenant un ou plusieurs composés particu-lièrement sensibles aux rayons ultraviolets, peuvent constituer des compositions capillaires telles que les laques pour che-veux, les lotions de mise en plis colorées ou non, les shampooings, les shampooings colorants, les compositions tinctoriales pour cheveux, des produits de maquillage, des crèmes de traitement pour l'épiderme et de facon générale toute composition cosmétique pouvant présenter du fait de ses constituants des problèmes de stabilité au stockage à la lumiere.
1;~58~8 Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter.
EMULSIO~ POUR LA PEAU
Aloésine purifiée 3,0 g Cire de Sipol 7,0 g Monostéarate de glycérol 2,0 g Huile de vaseline 15,0 g Huile de silicone 1,5 g Alcool cétylique 1,5 g Glycérine 10,0 g Parfum qS
Conservateur(s) qs Colorant(s) qs Eau qsp100 g On prépare l'émulsion de façon classique en chauf-fant les corps gras et les émulsionnants vers 80-85C. On chauffe à la même température la phase aqueuse contenant l'aloésine et, sous vive agitation, on ajoute la phase grasse 20 à la phase aqueuse. Après 15 minutes d'agitation vive, on laisse refroidir sous agitation modérée.
EMULSIO~ POUR LA PEAU
Extrait d'Aloès débarbalo~né contenant au moins 70% d'aloésine 8,0 g Acide stéarique 2,0 g Alcool cétylique 1,2 g Monostéarate de glycérol autoémulsionnable6,0 g Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à
60 moles d'oxyde d'éthylène 2,0 g Lanoline 4,0 g 12586;~8 Huile de vaseline 30,0 g Triéthanolamine 0,1 g Parfum qs Conservateur(s) qs Colorant(s) qs Eau qsp100 g Cette émulsion est préparée de la même façon que dans l'exemple 1.
EMULSION POUR L~ PEAU
Aloésine purifiée 2,0 g
A titre de filtres solaires hydrosolubles filtrant les rayons W-B pouvant également être associés aux filtres selon l'invention, à condition d'être compatibles avec ces derniers, on peut citer les dérivés du benzylidène-camphre décrits dans les brevets français nos. 2.199.971, 2.236.515, 2.282.426 et 2.383.904 de la Demanderesse, et plus parti-culièrement le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl) phényltriméthylammoniu~, les sels de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, de l'acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, de l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique.
Les composés selon l'invention peuvent aussi être associés à des filtres UV-A parmi lesquels on peut citer les dérivés du dibenzoylméthane.
1~586;~8 Il est entendu que la liste de filtres solaires utilisés en association avec les filtres selon l'invention qui est indiquée ci-dessus, n'est pas limitative.
Selon un premier mode de réalisation préféré de l'invention, la composition cosmétique selon l'invention est destinée à être appliquée sur la peau et peut se présenter en solution sous forme de lotion ou d'huile, en émulsion sous forme de crème, de pommade, de gel, de lait, ou être conditionnée en aérosol et de fa-~on générale, sous toutes les formes habituelles des compositions cosmétiques antiactiniques.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les agents de solu-bilisation tels que l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes dè carbone, une solution hydroalcoolique, on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les tri-glycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylénés.
Les mono- ou plyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le pro-pylèneglycol, le glycérol, le sorbitol et les mélanges hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'alcool éthylique.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline, parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc., parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de mais, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, _ ~ _ ~25~ 8 de noix et similaires.
Parmi les esters d1acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25C.
On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire micro-cristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogén~es concrètes à 25C, les sucroglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, plamitique et oléique, et parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique compor-tant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
La composition cosmétique peut également renfermer des émulsifiants qui peuvent atre non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères.
Il peut aussi être utile d'utiliser des épaississants tels que les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide poly-acrylique, les gommes de guar ou de caroube.
La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et notamment des produits hydratants, des adoucis-sants, descolorants, des opacifiants, des conservateurs et des parfums.
Elle peut ~ventuellement renfermer un agent de régulation du pH.
_ 9 _ 12~8638 Ce dernier est compris entre 4 et 9 mais de préfé-rence entre 5,5 et 8.
Dans le cas des aérosols, on utilisera les propul-seurs classiques tela que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes.
Un autre objet de l'invention est constitué par les compositions destinées à protéger les cheveux naturels ou sensibilisés des rayons W. Ces compositions peuvent se présenter sous forme de shampooings, de lotions, gels ou émulsions à rincer à appliquer avant ou après le shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotions coiffantes ou traitantes, de lotions pour le brushing ou la mise en plis, de laques pour cheveux, de compositions de permanente, de coloration ou décoloration des cheveux. Ces compositions peuvent contenir, outre le composé de l'invention, divers adjuvants habituellement utilisés dans ce type de composition, tels que des agents de surface, des épaississants, des polymères, des adoucissants, des conservateurs, des stabilisateurs de mousses, des élec-trolytes, des solvants organiques, des dérivés siliconés, des huiles, des cires, des agents anti-gras, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la chevelure et tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine capillaire.
~orsque les compositions constituent les shampooings, ceux-ci sont essentiellement caractérisés par le fait qu'ils contiennent au moins un agent de surface anionique, non ionique ou amphotère ou leur mélange et un composé de l'invention, en milieu aqueux.
Lorsque les compositions constituent des lotions non rincées, comme par exemple des lotions pour le brushing, 125863~
lotions de mise en plis, lotions coiffantes ou traitantes, elles comprennent, généralement en so~ution aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique, outre le composé de l'invention, au moins un polymère cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange dans des quantités comprises généralement entre 0,1 et 10%~ et, de préférence, entre 0,1 et 3% en poids, et, éventuellement, des agents anti-moussants.
Lorsque les compositions constituent des lotions rincées, appelées également rinses, elles sont appliquées avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps du shampooing, puis rincées après un temps de pose.
Ces compositions peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques comprenant éventuellement des tensio-actifs, des émulsions ou des gels. Ces compositions peuvent également être pressurisées en aérosol.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique dont les constituants sensibles aux rayons W sont protégés contre les radiations lumineuses par la présence d'aloésine pure ou d'un extrait d'aloès enrichi en aloésine, la quantité d'aloésine pure variant entre 0,5 et 10% en poids, ces compositions contenant un ou plusieurs composés particu-lièrement sensibles aux rayons ultraviolets, peuvent constituer des compositions capillaires telles que les laques pour che-veux, les lotions de mise en plis colorées ou non, les shampooings, les shampooings colorants, les compositions tinctoriales pour cheveux, des produits de maquillage, des crèmes de traitement pour l'épiderme et de facon générale toute composition cosmétique pouvant présenter du fait de ses constituants des problèmes de stabilité au stockage à la lumiere.
1;~58~8 Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter.
EMULSIO~ POUR LA PEAU
Aloésine purifiée 3,0 g Cire de Sipol 7,0 g Monostéarate de glycérol 2,0 g Huile de vaseline 15,0 g Huile de silicone 1,5 g Alcool cétylique 1,5 g Glycérine 10,0 g Parfum qS
Conservateur(s) qs Colorant(s) qs Eau qsp100 g On prépare l'émulsion de façon classique en chauf-fant les corps gras et les émulsionnants vers 80-85C. On chauffe à la même température la phase aqueuse contenant l'aloésine et, sous vive agitation, on ajoute la phase grasse 20 à la phase aqueuse. Après 15 minutes d'agitation vive, on laisse refroidir sous agitation modérée.
EMULSIO~ POUR LA PEAU
Extrait d'Aloès débarbalo~né contenant au moins 70% d'aloésine 8,0 g Acide stéarique 2,0 g Alcool cétylique 1,2 g Monostéarate de glycérol autoémulsionnable6,0 g Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à
60 moles d'oxyde d'éthylène 2,0 g Lanoline 4,0 g 12586;~8 Huile de vaseline 30,0 g Triéthanolamine 0,1 g Parfum qs Conservateur(s) qs Colorant(s) qs Eau qsp100 g Cette émulsion est préparée de la même façon que dans l'exemple 1.
EMULSION POUR L~ PEAU
Aloésine purifiée 2,0 g
3-benzylidène camphre 2,0 g Huile de vaseline 10,0 g Huile de tournesol 5,0 g Huile de palme hydrogénée polyoxyéthylénée 5,0 g Alcool cétylstéarylique à 15 moles d'oxyde d'éthylène 5,0 g Lanoline 3,0 g Propylèneglycol 5,0 g 20 Parfum qs Conservateur(s) qs Colorant(s) qs Eau qsp100 g Cette émulsion est préparée de la même façon que dans l'exemple 1 en ajoutant le 3-benzylidène camphre dans la phase grasse.
EMULSION POUR LA PEAU
Aloésine purifiée 2 g Méthylsulfate de 4- [(2-oxo-3-bornylidène)méthyl]
phényltriméthylammonium 3 g 1258~38
EMULSION POUR LA PEAU
Aloésine purifiée 2 g Méthylsulfate de 4- [(2-oxo-3-bornylidène)méthyl]
phényltriméthylammonium 3 g 1258~38
4-isopropyldibenzoylméthane 1,5 g Stéarate de sorbitan 3,0 g Stéarate de sorbitan à 20 moles d'oxyde d'éthylène 4,0 g Conservateur 0,5 g Parfum qs Eau qsp 100 g La préparation de l'émulsion est similaire à celle de l'exemple 3, sauf que dans ce cas, on dissout le méthyl-sulfate de 4- L(2-oxo-3-bornylidène)] méthyl phényltriméthyl-ammonium dans la phase aqueuse, le 4-isopropyl-dibenzoyl-méthane étant dissous dans la phase grasse.
On prépare le shampooing suivant:
Lauryl éther sulfate de sodium à 2 moles d'oxyde d'éthylène vendu à 25% de matière active (M~) 5 g MA
Hydroxyde d'alcoyl C12 18 diméthylcarboxyméthyl ammonium à 30% MA vendu sous la marque de commerce DEHYTO~ AB 30 par la Société Henkel 3 g MA
Aloésine 1 g MA
20 NaOH qsp pH 5 Eau qsp 100 g On prépare la lotion non rincée suivante:
Aloésine 1,5 g M~
Polyvinylpyrrolidone O,75 g MA
NaOH qsp pH 8,5 Alcool ~thylique/eau 50J50 qsp 100 g Les compositions des exemples 5 et 6 sont appliquées sur les cheveux pour les protéger des rayons W.
On prépare le shampooing suivant:
Lauryl éther sulfate de sodium à 2 moles d'oxyde d'éthylène vendu à 25% de matière active (M~) 5 g MA
Hydroxyde d'alcoyl C12 18 diméthylcarboxyméthyl ammonium à 30% MA vendu sous la marque de commerce DEHYTO~ AB 30 par la Société Henkel 3 g MA
Aloésine 1 g MA
20 NaOH qsp pH 5 Eau qsp 100 g On prépare la lotion non rincée suivante:
Aloésine 1,5 g M~
Polyvinylpyrrolidone O,75 g MA
NaOH qsp pH 8,5 Alcool ~thylique/eau 50J50 qsp 100 g Les compositions des exemples 5 et 6 sont appliquées sur les cheveux pour les protéger des rayons W.
Claims (25)
1. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle contient comme agent de protection contre la lumière solaire, une quantité efficace d'aloésine pure ou d'un extrait d'aloès contenant au moins 40% d'aloésine et moins de 5% de barbaloïne, dans un milieu cosmétiquement acceptable.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 20% en poids d'aloésine par rapport au poids total de la composition.
3. Composition cosmétique selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 10% en poids d'aloésine par rapport au poids total de la composition.
4. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle renferme un extrait d'aloès obtenu à partir d'un Aloe choisi dans le groupe constitué par l'Aloe mutabilis, l'Aloe melanocantha, l'Aloe manchii, l'Aloe pearsonii, l'Aloe comptonii, l'Aloe mitriformis, l'Aloe distans, l'Aloe arenicola, l'Aloe volkensii et l'Aloe petro-phylla.
5. Composition cosmétique selon la revendication 4, caractérisée parle fait que l'extrait d'aloès est obtenu par extraction aqueuse directe.
6. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'extrait d'aloès est obtenu par extraction à l'acétone ou à la méthyléthylcétone à froid, suivie d'une évaporation du solvant.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait que l'extrait d'aloès est obtenu en extrayant l'aloésine à la méthyléthylcétone à froid et en ajoutant de l'eau à l'extrait organique de façon à obtenir, après séparation des phases, l'aloésine dans la phase aqueuse.
8. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle renferme un extrait d'aloès obtenu à partir d'un Aloe choisi dans le groupe constitué
par l'Aloe ferox, l'Aloe africana, l'Aloe globiligemma, l'Aloe perry, l'Aloe visckensii, l'Aloe vera, l'Aloe lettyae, l'Aloe capensis, l'Aloe barbadensis, l'Aloe socetriis, l'Aloe curaçao, l'Aloe candelabrum, l'Aloe excelsa, l'Aloe cameronii, l'Aloe sessiliflora, l'Aloe reitzii, l'Aloe aculeate, l'Aloe marlothii, l'Aloe utyhei densis, l'Aloe dolomitica, l'Aloe castanea, l'Aloe vanlabemii, l'Aloe alooides, l'Aloe gerstueri et l'Aloe petricola.
par l'Aloe ferox, l'Aloe africana, l'Aloe globiligemma, l'Aloe perry, l'Aloe visckensii, l'Aloe vera, l'Aloe lettyae, l'Aloe capensis, l'Aloe barbadensis, l'Aloe socetriis, l'Aloe curaçao, l'Aloe candelabrum, l'Aloe excelsa, l'Aloe cameronii, l'Aloe sessiliflora, l'Aloe reitzii, l'Aloe aculeate, l'Aloe marlothii, l'Aloe utyhei densis, l'Aloe dolomitica, l'Aloe castanea, l'Aloe vanlabemii, l'Aloe alooides, l'Aloe gerstueri et l'Aloe petricola.
9. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'extrait d'aloès est obtenu par chromatographie sur suspension d'alumine neutre dans le propan-2-ol avec élution à l'eau déminéralisée puis, après filtration de la fraction contenant l'aloésine, éventuellement en présence d'une résine cationique, concentration de cette dernière fraction par simple évaporation ou co-évaporation avec du méthanol.
10. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'extrait d'aloès est obtenu par extraction dans un mélange méthanol/chloroforme, décan-tation, évaporation du liquide et reprise du résidu par l'alcool éthylique, ce qui provoque une cristallisation sélective de la barbaloïne à froid, récupération d'une fraction riche en aloésine en traitant le liquide de cristallisation en milieu cétonique, puis en extrayant l'aloésine par traitement de la phase cétonique à l'eau, décantation puis concentration de la phase aqueuse par évaporation.
11. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'extrait d'aloès est obtenu par une première extraction à l'acétone ou à l'acétate de méthyle, traitement du résidu après évaporation à l'isobutanol, ce qui provoque une cristallisation de la barbaloïne, reprise du liquide de recristallisation en milieu aqueux puis, après décantation, concentration de la phase aqueuse par évaporation.
12. Composition cosmétique selon les revendications 4 ou 8, caractérisée par le fait que si la teneur en aloésine de l'extrait est inférieure à 40% en poids et la teneur en barbaloïne est supérieure à 5% en poids, le produit est concentré par passage sur alumine neutre.
13. Composition cosmétique selon la revendication 1, destinée à être appliquée sur la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les solvants, les corps gras, les émulsifiants, les épaississants, les produits hy-dratants, les produits adoucissants, les colorants, les agents opacifiants, les conservateurs, les parfums, les agents de régulation du pH,,et les propulseurs.
14. Composition cosmétique selon les revendications 1 ou 13, caractérisée par le fait qu'elle possède un pH compris entre 4 et 9.
15. Composition cosmétique selon les revendications 1 ou 13, caractérisée par le fait qu'elle possède un pH compris entre 5,5 et 8.
16. Composition cosmétique selon la revendication 1, destinée à être appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les agents de surface, les épaississants, les polymères, les adoucissants, les conservateurs, les stabilisateurs de mousse, les électro-lytes, les solvants organiques, les dérivés siliconés, les huiles, les cires, les agents anti-gras, et les colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou les cheveux.
17. Composition cosmétique selon la revendication 16, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une lotion non rincée et qu'elle contient en outre au moins un polymère cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange dans une proportion comprise entre 0,1 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
18. Composition cosmétique selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le polymère cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 3% en poids.
19. Composition cosmétique selon la revendication 1, se présentant sous forme de composition anti-solaire, carac-térisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un autre agent filtrant la lumière solaire, dans une proportion ne dépassant pas 10% du poids de la composition.
20. Composition cosmétique selon la revendication 19, caractérisée par le fait que l'agent filtrant complémentaire est constitué par un filtre UV-B.
21. Composition cosmétique selon la revendication 20, caractérisée par le fait que le filtre W-B est choisi dans le groupe constitué par l'huile de café, les dérivés de l'acide salicylique, les dérivés de l'acide cinnamique, les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les dérivés du benzophénone et les dérivés du camphre.
22. Composition cosmétique selon la revendication 19, caractérisée par le fait que l'agent filtrant complémentaire est constitué par un filtre UV-A.
23. Composition cosmétique selon la revendication 22, caractérisée par le fait que le filtre UV-A est choisi parmi les dérivés du dibenzoyl méthane.
24. Composition cosmétique selon la revendication 1, se présentant sous forme d'une composition cosmétique stabili-sée à la lumière, caractérisée par le fait qu'elle est consti-tuée par une composition capillaire, un produit de maquillage ou une crème de traitement pour l'épiderme contenant 0,5 à
10% en poids d'aloésine.
10% en poids d'aloésine.
25. Procédé de protection de la peau et des cheveux contre la lumière solaire, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau ou sur les cheveux une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que définie dans les revendications 1, 13 ou 16.
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