CA1339725C - Composition de maquillage des cils a basee de cire et d'hydrolysat de keratine - Google Patents

Composition de maquillage des cils a basee de cire et d'hydrolysat de keratine

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CA1339725C
CA1339725C CA000595880A CA595880A CA1339725C CA 1339725 C CA1339725 C CA 1339725C CA 000595880 A CA000595880 A CA 000595880A CA 595880 A CA595880 A CA 595880A CA 1339725 C CA1339725 C CA 1339725C
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Abstract

Les mascaras à base de cire contenant des hydrolysats de kératine ayant un poids moléculaire supérieur à 50.000 ont des propriétés de gainage des cils, de stabilité et d'allongement des cils améliorées.

Description

133~72.i COMPOSITION DE MAOUILLACE DES CILS A BASE DE CIRE
ET D'HYDROLYSAT DE KERATINE.
La présente invention concerne une compo-sition de maquillage des cils, généralement appelée mascara.
Pour obtenir un maquillage satisfaisant des cils, les mascaras doivent avoir un certain nombre de caractéristiques: ils doivent permettre d'assurer un gainage des cils qui soit homogène et stable dans le temps, assurer un allongement des cils et permettre une application rapide.
Généralement, les mascaras utilisés sont à base de cires. Mais on a observé que lorsque les cires seules sont utilisées, on obtient après appli-cation sur les cils, un film non homogène qui donnelieu à la formation de pellicules craquantes immédia-tement après séchage. Pour remédier à cet inconvéni~nt, on a proposé l'addition à la cire de différents adjuvants. Par addition drun agent épaississant, comme l'hydroxyéthylcellulose, on améliore l'homogénéité du film déposé sur les cils. Mais la stabilité de ce film n'est pas suffisante car il y a apparition de pellicules craquantes au bout de quel-ques heures. Par ailleurs, l'allongement des cils est faible.
On a également proposé d'ajouter au mélange de cire et d'agent épaississant un agent de cohésion tel que la coloph2ne et ses dérivés.
On connait également des mascaras à base de mélcrlges de cires e~ de polymères ar.i~niqucc et cctioniques .
Ces mascaras per~,ettent ur. gair.age par~ait du cil et aug~entent sensible~,ent l'allor.gement du cil.
Ma.heureuse¢ient, ces Fia~ illages de~cndent un cert2in tem?s d'application afin d'obtenir le gainage parfait 1~3~7~

des cils, , Dans la demande de brevet britannique no. 2167301, publiée le 29 mai 1986, on décrit des mascaras contenant des cires et des dérivés de kératine sulfonée de formule (I):

o Il K~ -NH-CH-C--------K
¦ (I), 1 ~ ~
S03 M _ A

formule dans laquelle :
- K représente le reste de la kératine ;
- M~ représente H0, un cation dérivant d'un métal alcalin ou du magnésium, ou bien N (R)4, formule dans laquelle les radicaux R sont identiques ou dif-férents et représentent un atome d'hydrogène ou bien un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant au plus 4 atomes de carbone, le motif A représentant de 3 à 15%
en poids du dérivé kératinique.
Les mascaras obtenus présentent une grande rapidité d'application, un allongement sensible des cils et une bonne stabilité.
Dans la présente demande, on a trouvé
qu'en utilisant un autre dérivé de keratine, une keratine hydrolysée, on obterait égalemer,t d'excellents résultats. La kératine hydrolysée a l'avar.tage d'être 3~ employée en plus fai~le ~uar!tité. Danc la suite de la description, on appellerc hydrclysat de kératine, ur;e kératine partiellement hydrolysée.
La présente invention a dGnc rour objet ur,e compGcition de maqullla~e des cils,ou mascara, ccmprenant. dans un support cosmétiauement acceptable, i~

133972.i au moins une cire ayant un point de fusion compris entre 60 et 110~C, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un hydrolysat de kératine ayant un poids moléculaire moyen compris entre 50.000 et 200.000, le rapport en poids de la quantité d'hydro-lysat de kératine mise en oeuvre à la quantité
de cire(s) mis~ en oeuvre étant compris entre 0,005 et 0,5.
Des hydrolysats ayant un poids moléculaire voisin de 100.000 conviennent particuli~rement.
Lorsque le poids moléculaire est inférieur à 50.000, le mascara ne permet pas d'obtenir un gai-nage satisfaisant des cils. Les propriétés filmogènes du mascara ne sont pas satisfaisantes.
La kératine, à partir de laquelle l'hydro-lysat de kératine est préparé, peut être issue de cheveux, de laine, de sabots, de corne, de poils, de soies ou de plumes.
On utilise cette kératine de préférence à
celle issue de peaux car elle est plus riche en composés soufrés.
On utilise, de préférence, les hydrolysats ~e ~ratine obtenus par hydrolyse alcaline modérée.
Dans le procédé d'hydrolyse alcaline, on traite la su~stance kératinique (cheveux, poils, sabots, etc..) par une base minérale telle que soude, potasse, hydroxyde de baryum, hydroxyde de lithium, c~rbor,ate de sodiu~, de potass um, ou de lithium, silicate de sodium ou borax On surveille la réaction 3C d'hyàrolyse de fa~cn à zvoi r ur. pr3àui- de ?cids mc'écul-ire ~,oycn supér eur à 5G.GOO
L'hydrolysat de kérctine donne de bo~s résultats en pro~ortion relative~.cnt f2ible comprise entre G,05 et 5~ en poidc par rapp~rt au pGids tctal de la CGmposition~

13~72.S

Les cires choisies ont, en règle générale, un point de fusion compris entre 60 et 110~C
et une pénétration à l'aiguille, à 25~C, de 3 à 40, telle que mesurée selon la norme américaine ASTM D5 ou selon la norme française NFT 004. Le principe de la mesure de la pénétration d'une aiguille selon les normes ASTM D5 et NFT 004 consiste à mesurer la profondeur, exprimée en dixièmes de millimètre, à
laquelle pénètre une aiguille normalisée (pesant
2,5 g placée dans un porte-aiguille pesant 47,5 g, soit au total 50g) placée sur la cire pendant 5 secondes.
Les cires utilisées conformément à l'invention sont choisies parmi les cires animales, les cires végétales, les cires minérales, les cires synthéti-ques, et les fractions diverses de cires naturelles, toutes ces cires présentant les deux caractéristiques indiquées ci-dessus.
Parmi les cires animales, on peut citer les cires d'abeilles, les cires de lanoline et les cires d'insectes de Chine.
Parmi les cires végétales, on peut citer les cires de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricurry, les cires de fibres de liège, les cires de canne à sucre et les cires du Japon.
Pour les cires minérales, on peut citer, en particulier, les paraffines, les cires microcris-tallir,es, les cires de Montan et les ozGkérites.
Pour les cires synthétiques, on peut 3Q citer, en particulier, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la syntnèse de Fisher et Tropsch, et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.
Ces cires sofit bien connues dans l'état de la technique. Conformé~ent à l'invention, la (ou lesj 133972~i cire(s) est (ou sont) présente(s) dans les composi-tions de mascara dans des proportions comprises entre 2 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les cires utilisables selon la présente invention sont, de préférence, solides et rigides à une température inférieure à 50 ~C.
Les compositions de mascara selon la présente invention peuvent contenir, outre l'hydro-lysat de kératine et les cires, des pigments. On obtient, grâce à la présence des hydrolysats de kératine précités, une bonne répartition de ces pigments dans les compositions ainsi qu'une amélioration de leur fixation sur les cils.
Les pigments utilisables conformément à
l'invention sont choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques et les pigments nacrés.
On peut citer, à titre d'exemples de pig-ments minéraux, le dioxyde de titane (rutile ou ana~ase) éventuellement traité en surface et codifié
dans le Color Index sous la référence CI 77 891, les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun, codifiés sous les références CI 77 499, 77 492, 77 491, le violet de manganèse (CI 77 742), le bleu outremer (CI 77 007), l'oxyde de chrome (CI 77 288), l'hydrate de chrome (CI 77 289), le bleu ferrique (CI 77 510).
Les pigments organiques sont choisis, en particulier, ?ârmi les pigments D et C rra n~ 19 (CI 45 170~, D et C red n~ 9 (CI 15 585), D et C
3_ red n~ 21 (CI 45 3&0), D et C crange n~ 4 (CI 15 570), 133~72~

D et C orange n~ 5 (CI 45 370~, D et C red n~ 27 (CI 45 410), D et C red n~ 13 (CI 15 630), D et C
red n~ 7 (CI 15 850), D et C red n~ 6 (CI 15 850), D et C yellow n~ 5 (CI 19 140), D et C red n~ 36 (CI 12 085), D et C orange n~ 10 (CI 45 425), D et C
yellow n~ 6 (CI 15 985), D et C red n~ 30 (CI 73 360), D et C red n~ 3 (CI 45 430) et les laques à base de carmin de cochenille (CI 75 470).
Les pig~ents nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert d'oxyde de titane, l'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec du bleu ferrique, de l'oxyde de chrom~ etc..., le mica titane avec un pig~,ent organique du type précité
ainsi que ceux à base d'oxychlorure de blsmuth.
Les pigments, lorsqu'ils sont utilisés, sont présents dans des proportions de 3 à Z0% en poids par rapport au poids total de la composition suivant la coloration et l'intensité de la coloration que l'on cherche à obtenir.
Les compositions selon la présente invention peuvent notamment se présenter sous forme d'émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile, ou sous forme de suspensions en milieu solvant, ou encore sous forme solide ou pâteuse anhydre. Les modes opératoires pour la préparation de ces différents ty~es de compo-sition sont bien ccnnus de l'hoF.~e de llcrt.
Lorsqu'eiles sont utilisées sous forme d'émulsions, les co p3sitisns peuvent co-tenir des agents tensio-actifs bien connus dans l'~tat de la technique.
Une réaiisation particulièremert préférée csnslste à prépare~ des é.~ulsi~ns ani~niq~es ou non-ioniques en utilicznt des agents tensio-cctifs ar,ioni-133~2-~

ques ou non-ioniques dans des proportions de préfé-rence comprises entre 2 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'amino-alcool des composés suivants :
- les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et éthers sulfates, alcoylaryl-polyéthersulfates, monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoyl amides sulfonates, alcoylarylsulfonates, ~ -oléfines sulfona-tes, paraffines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoyléther-sulfosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates, - les alcoylsulfosuccinamates, - les alcoylsulfoacétates, les alcoylpoly-glycérol carboxylates, - les alcoylphosphates/alcoylétherphos-phates, - les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptida-tes, alcoylamidopolypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates.
Le radical alcoyle dans tous ces composés désigne généralement une chaine de 12 à 18 atomes de carbone.
D'autres agents tensio-actifs anicniques sont constitués par les sels d'acides gras tels que les
3~ acidcc oléique, ricincléique, palmitique, stézrique, les ccides d'huile de ccprah ou d'huile de coprah hydrogénée et notamment les sels d'amines tels que les stéarates d'~mines.
On peut é~ale~ient citer :
- les 2cyl lactylates dont le radical acyle comprend de 8 à 20 ato~es de carbone, - les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule :
Alk - (OCH2-CH2)n - OCH2 sous forme acide ou salifiée où le substituant Alk correspond à une chaine linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier : les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaine grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone. On peut également citer des copo-lymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, des triesters phosphoriques, des esters d'acides gras de dérivés de glucose.
D'autres composés entrant dans cette classe sont les produits de condensation d'un ~ -diol, d'un monoalcool, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le ~lycidol ou un précurseur de glyciàcl. Ces produits de condens2tion sorit en p2rticulier :
- ceux répondant à la forF,ule:
R4 - CHOH - CH2 - C - (CY'2 ~ CHOH - CH - Q' d-ns laquelle R4 dés ~ne un radical aliphatiq~e, cyclo21iphatio.ue ou arylaliphatique ayant de pré-féren_e entre 7 et 21 atcmes de carbone et leurs mélanges, les chalnes aliphat~ques pouvant comporter 1339~2~

des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevet français 2 091 516 ;
- ceux répondant à la formule :
R5 ~ 2H30 _ (CH20~) ~ q H

dans laquelle R5 désigne un radical alcoyle, alcé-nyle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits dans le brevet fran~ais 1 477 048 ;
- ou ceux répondant à la formule :
R6-coNH-cH2-cH2o-cH2-cH2-o ( CH2-CHOH-CH2-O~H
dans laquelle R6 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupement(s) hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels q'ue décrits dans le brevet français 2 328 763.
Les émuls~ons non-ioniques sont constituées principalement d'un mélange dlhuile et/ou d'alcool gras, ou bien d'alcools polyéthoxylés ou polyglycérolés tels que des alcools stéarylique ou cétylstéarylique polyéthoxylés.
Les émulsions anioniques sont constituées préférentiellemer.t c partir de stécn2tes d'amines.
Les compositions conformec à la présente invention peuvent contenir7 en plus des composants mer,tionnés ci-dessus, des r.~rédie.ts classiquement utilisés, notamment dans les compositions de maquilla-ge, et choisis par~i les ~douciss2rts, les conserva-teurs, les séquestrants, les parfums, les épa}ssis-sants, les huiles, les silicorles, les agents de 133972~

cohésion, les polymères ainsi que les agents alca-linisants ou acidifiants habituellement utilisés dans le domaine cosmétique.
Les épaississants utilisables peuvent être naturels ou synthétiques. Parmi les épaissis-sants naturels, on peut citer les gommes de diverses sortes telles que les gommes arabique, de guar ou de caroube. Parmi les épaississants de synthèse, on peut citer les dorivés cellulosiques comme l'hy-droxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés de l'amidon, les dérivés d'éthers de cellulose possédant des groupes ammonium quaternaire, les poly-saccharides cationiques, les sels de polymères acry-liques ou ~éthacryliques, les polyènes ou les poly-siloxanes.
On peut également obtenir un épaississant des compositions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate et/ou de distéarate de polyéthylène-glycol ou par un mélange d'esters phosphorique et d'amides gras.
Les compositions conformes à l'invention contiennent également des éléments généralement considérés comme support cosmétiquement acceptable, un solvant ou un mélange de solvants aqueux ou anhydres.
La présente invention concerne également un procédé de fabrication d'une composition selon l'invention consistant à associer un support cosmé-t_QUs~ent ccre~t2~1e C ur,e cire ay-nt un p__nt de fusion compris entre 60 et 110~C et un ~Iydro-lysGt de kérat-ne ay2r!t ur, poids rolécula re moyen compris erltre 50.00C et 200.000, le rapport en poids d- la qucntité d'hydrolysat de kératine ~ise er.oe_~;re a la quGn-r J r - de cire(sj mise en c)eu~7re étant c~'~r-s entre û.005 et 0.5.
L'invention a également pcur ohJet un J5 procédé de maquillage des cils mettant en oeuvre 133972x une composition telle que définie ci-dessus.
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire ci-après, à titre d'exemples purement illustratifs et non limitatifs, plusieurs modes de mise en oeuvre.
Dans les exemples donnés ci-après, on utilise un hydrolysat de kératine,vendu par la société CRODA CHEMICALS LTD sous la dénomination "KERASOL",ayant un poids moléculaire moyen de 100.000 et ayant la composition suivante en poids %.
- Isoleucine................................. 4,9 - Leucine.................................... 10,6 - Lysine..................................... 5,5 - Methionine................................. 1,5 - Cystine.................................... 2,0 - Phénylalanine.............................. 3,9 - Thréonine.................................. 4,8 - Tyrosine................................... 1,4 - Valine..................................... 5,2 - Arginine................................... 7,6 - Histidine.................................. 3,8 - Alanine.................................... 4,2 - Acide aspartique........................... 9,1 - Acide glutamique........................... 11, 4 - Glycine.................................... 3,3 - Proline.................................... 2,4 - Serine.......... ...................... 8,3 Il est uti-isé souc lor~.C de sclutiGn contencnt 14 % d'hydrolysGt de protéine, 15 ~ de propylèneglycol, 3 % G2 N2Cl et 67 ~~ d'e~u et ay2nt un pH de 5-7.

13~9725 On prépare la composition de mascara for-mulée comme suit :
- Cire de Carnauba........................... 5 g - Cire de Candelilla......................... 5 g - Alcool éthylique........................... 3 g - Montmorillonite mQdifiée avec une substance organique........................ 4 g - Hydrolysat de kératine (compté en poids à sec)............................... 0,3 g - Talc....................................... 10 g - Oxyde de fer noir.......................... 10 g - Isoparaffine................. q.s.p........ 100 g Le mode opératoire est le suivant :
On chauffe les cires à 80~C. On ajoute le talc et les pigments. On incorpore ensuite la montmorillonite qui a été modifiée avec une substance organique et une partie de l'isoparaffine. A environ 40~Ct on introduit l'hydrolysat de kératine, l'alcool éthylique et le reste de l'isoparaffine. On passe le tout à la broyeuse.

133972~

Ce mascara conduit, en un temps d'appli-cation très rapide, à un bon maquillage par gainage des cils et augmentation de leur lon~ueur.
Les exemples 2 à 7 suivants portent sur des compositions de mascara sous forme d'émulsion.
Ces mascaras sont prêts à l'emploi. Le mode opératoire général est le suivant :
On fait fondre les cires. On incorpore les pigments. On fait chauffer la phase aqueuse contenant, suivant les cas, les gommes et/ou l'hydroxyéthylcel-lulose et l'hydrolysat de kératine à la même tempé~-ture que la phase cireuse. On mélange les deux phases et on agite vigoureusement.
Les mascaras ainsi obtenus, dont les formula-tions sont données ci-dessous, demandent des temps d'application relativement courts et conduisent cependant à de bons maquillages.

On prépare la composition de mascara formulée comme suit :
- Stéarate de triéthanolamine...... ...... 15 g - Cire d'abeilles............................. 8 g - Paraffine................................... 3 g - Colophane................................... 2 g - Ozokérite................................... 10 g - Parahydroxybenzoate de propyle.............. 0,20g - Parahy~roxybe.,zocte de méthyle.. ...... 0,20g - Gomme arabique..... ................... 0,50g - HydrGlysat de keratine (compte en poids à sec).... . .............. . 0 " 5g - Oxyde de fer noir.. .. . ................ 5 g - Polysulfure à'alu~ir,Gsilicate..... . 5 g - Eau. .......... ....... q.s.p. ............ lQO g 13397~

On prépare la composition de mascara formulée comme suit :
- Stéarate d'amino-2 méthyl-2 propanol-1.................................... 25 g - Cire de Candelilla............................ 5 g - Cire d'abeilles............................... 8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle... . 0,15 g - Parahydroxybenzoate de ~ropyle................ 0,15 g - Gomme de caroube.............................. 3 g - Gomme de xanthane............................. 3 g - Hydrolysat de l~ratine (compté
en poids à sec)............................... 0,08 ~
- Oxyde de fer noir............................. 8 g - Eau................ ....q.s.p............... 100 g On prépare la composition de mascara formulée comme suit :
- Stéarate de triéthanolamine................... 20 g - Cire microcristalline......................... 5 g - Cire de Carnauba.............................. 10 g - Cire d'abeilles............................... 3 g - Imidazolidinyl urée........................... 0,30g - Parahydroxybenzoate de propyle................ 0,15g - Gomme adragante............................... 5 g - Hydrolysat de kératine (compté
en poids à sec) ... .............. 0,60g - Gxyde de fer noir............................. 5 g - Eau................ ......q.s.p............. 100 g 30EXE~:PLE 5 On prépare 12 CCmpositlGn de mcscara fcrmulée c~mme suit :
- ctézrate de triéthanolamine................... 15 g - Cire de Cafidclilla.... ..... .. ~ g - Cire de Carnzuba ...... . 10 g - ~ydrcxyéthylcellulGse . .. 0,9g ~ q 2 ~
- Hydrolysat de kératine (compté
en poids à sec)............................... 0,75g - Oxyde de fer noir............................. 8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle................ 0,15g - Parahydroxybenzoate de propyle................ 0,15g - Eau..................q.s.p................. 100 g On prépare la composition de mascara formulée comme suit :
- Stéarate de triéthanolamine................... 10 g - Cire de Candelilla............................ 15 g - Cire d'abeilles............................... 17 g - Gomme de xanthane............................. 1 g - Hydrolysat de kératine (compté
en poids à sec)............................... 0,15g - Oxyde de fer noir............................. 5 g - Polysulfure d'aluminosilicate (bleu outremer)............................... 4 g - Conservateur.................................. q~s.
- Eau.......................q.s.p............ 100 g On prépare la composition de mascara formulée comme suit :
- Stéarate de triéthanolamine................... 10 g - Cire de Carnauba... ............... 8 g - Cire d'abeilles............................... 8 g - Hydrolysat de kératine (compté
en pcids à sec) ... . ~ g - Oxyde de fer noir............................. 5 g - Polysulfure d'alumirlosllicate... .. 4 g - Conservateur.................................. q . s .
- Eau.......... ........... q.s.p............... 1CO g On prépare un mascara ar,:~ydre en pain de formulation suivante :

13~972~

- Stéarate de triéthanolamine.................. 25 g - Cire d'abeilles.............................. 6 g - Cire microcristalline........................ 22 g - Glycérides d'acides gras saturés............. 11 g - Pa rahydroxybenzoate de méthyle.............. 0,15 g - Parahydroxybenzoate de propyle............... 0,15 g - Gomme arabique............................... 5,70 g - Hydrolysat de kératine (compté
en extrait sec).............................. 0,25 g - Oxyde de fer rouge........................... 5 g - Oxyde de fer noir............................ 5 g Le mode opératoire est le suivant :
On fait fondre les cires. On ajoute les pigments. On incorpore la gomme arabique et l'hy-drolysat de kératine. On passe à la broyeuse chauf-fante. On introduit les ingrédients restants. On fait fondre à nouveau le tout et on coule dans des moules en agitant faiblement.
On obtient un bon maquillage des cils en un temps d'application très court.

Claims (20)

1 - Composition cosmétique de maquillage des cils comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins une cire ayant un point de fusion compris entre 60 et 110°C, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un hydrolysat de kératine ayant un poids moléculaire moyen compris entre 50.000 et 200.000, le rapport en poids de la quantité d'hydrolysat de kératine mise en oeuvre à la quantité de cire(s) mise en oeuvre étant compris entre 0,005 et 0,5.
2 - Composition selon la revendication 1, dans laquelle l'hydrolysat de kératine a un poids moléculaire voisin de 100.000.
3 - Composition selon la revendication 1, dans laquelle l'hydrolysat de kératine provient de cheveux, laine, sabots, cornes, poils, soies ou plumes.
4 - Composition selon la revendication 1, dans laquelle la cire est une cire animale, une cire végétale, une cire minérale, une cire synthétique, des fractions diverses de cires naturelles ou leurs mélanges.
5 - Composition selon la revendication 4, comprenant une cire animale choisie dans le groupe formé par les cires d'abeille, les cires de lanoline et les cires d'insectes de Chine.
6 - Composition selon la revendication 4, comprenant une cire végétale choisie dans le groupe formé par les cires de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricurry, de fibres de liège, les cires de canne à sucre et les cires du Japon.
7 - Composition selon la revendication 4, comprenant une cire minérale choisie dans le groupe formé par les paraffines, les cires microcristallines, les cires de Montan et les ozokérites.
8 - Composition selon la revendication 4, comprenant une cire synthétique choisie dans le groupe formé par les cires de polyéthylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer et Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.
9 - Composition selon la revendication 1, comprenant de 2 à 40% en poids de cires par rapport au poids total de la composition.
10- Composition selon la revendication 1, dans laquelle le rapport en poids de la quantité
d'hydrolysat de kératine mise en oeuvre est comprise entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
11 _ Composition selon la revendication 1, comprenant au moins un pigment minéral, un pigment organique ou un pigment nacré.
12 - Composition selon la revendication 11, comprenant un pigment minéral pris dans le groupe formé par le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'oxyde de chrome, l'hydrate de chrome, et le bleu ferrique.
13 - Composition selon la revendication 11, comprenant un pigment organique je choisi dans le groupe formé par les pigment D et C red n° 19, D et C red n°9, D et C red n° 21, D et C orange n° 4, D et C orange n° 5, D et C red n° 27, D et C
red n° 13, D et C red n° 7, D et C red n° 6, D et C yellow n° 5, D et C red n° 36, D et C orange n° 10, D et C yellow n° 6, D et C red n° 30, D et C

red n° 3 et les laques à base de carmin de cochenille.
14. Composition selon la revendication 11, comprenant un pigment nacré choisi dans le groupe formé par le mica recouvert d'oxyde de titane, l'oxychlorure de bismuth, le mica titane coloré avec des oxydes de fer, le mica titane coloré avec du bleu ferrique, de l'oxyde de chrome red n°3 et les laques à base de carmin de cochenille, le mica titane coloré avec un pigment organique choisi dans le groupe formé par les pigments D et C red n°
19, D et C red n°9, D et C red n°21, D et C orange n°4, D et C orange n°5, D et C red n°27, D et C red n°13, D
et C red n°7, D et C red n°6, D et C yellow n°5, D et C
red n°36, D et C orange n°10, D et C yellow n°6, D et C
red n°30, D et C red n°3 et les laques à base de carmin de cochenille, ainsi que l'oxychlorure de bismuth coloré.
15. Composition selon la revendication 11, dans laquelle le (ou les) pigment(s) est (ou sont) présent(s) à
raison de 3 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon la revendication 1, se présentant sous forme d'émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau, ou bien sous forme de suspension en milieu solvant, ou encore sous forme solide ou pâteuse anhydre.
17. Composition selon la revendication 1, contenant au moins un agent tensio-actif présent dans une proportion comprise entre 2 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon la revendication 1, renfermant au moins un adjuvant choisi parmi les adoucissants, les conservateurs, les séquestrants, les parfums, les épaississants, les huiles, les silicones, les agents de cohésion, les polymères ainsi que les agents alcalinisants ou acidifiants.
19. Procédé de fabrication d'une composition selon la revendication 1, selon lequel on associe un support cosmétiquement acceptable à une cire ayant un point de fusion compris entre 60 et 110 C et un hydrolysat de kératine ayant un poids moléculaire moyen compris entre 50.000 et 200.000, le rapport en poids de la quantité
d'hydrolysat de kératine mise en oeuvre à la quantité de cire(s) mise en oeuvre étant compris entre 0,005 et 0,5.
20. Procédé de maquillage des cils mettant en oeuvre une composition selon la revendication 1.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925337A (en) * 1990-03-01 1999-07-20 L'oreal Waterproof composition for covering the eyelashes, and process for the preparation thereof
FR2659011B1 (fr) * 1990-03-01 1994-09-30 Oreal Composition resistante a l'eau pour le revetement des cils, et son procede de preparation.
EP0507193B1 (fr) * 1991-04-01 1994-11-09 Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. Cosmétique oléagineux contenant de la poudre de fibres de collagène
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
GB9122488D0 (en) * 1991-10-23 1991-12-04 Boots Co Plc Sunscreen composition
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
JP3037521B2 (ja) * 1992-11-04 2000-04-24 三菱鉛筆株式会社 化粧料
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
FR2715306B1 (fr) * 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
FR2729077A1 (fr) * 1995-01-05 1996-07-12 Oreal Composition cosmetique sous forme d'une pate souple et procede de preparation
ATE398443T1 (de) * 2004-02-13 2008-07-15 Oreal Beschichtungszusammensetzung für keratinfasern enthaltend ein klebriges mikrokristallines wachs and fasern
JP4761922B2 (ja) * 2004-10-19 2011-08-31 花王株式会社 マスカラ付与方法及びマスカラ付与具
FR2932383B1 (fr) * 2008-06-11 2010-08-27 Oreal Composition cosmetique de maquillage pour les fibres keratiniques
FR2983406B1 (fr) * 2011-12-05 2014-03-28 Oreal Composition cosmetique de revetement des fibres keratiniques

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD74080A (fr) *
JPS57144209A (en) * 1981-03-03 1982-09-06 Kao Corp Bar cosmetic of emulsion type
FR2522657B1 (fr) * 1982-03-05 1985-07-12 Oreal Composition de traitement d'un substrat keratinique comportant des proteines chimiquement modifiees et procede de preparation desdites proteines
JP2519024B2 (ja) * 1982-06-07 1996-07-31 花王株式会社 毛髪化粧料
LU84210A1 (fr) * 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
FR2529213B1 (fr) * 1982-06-24 1986-12-26 Oreal Derive keratinique, son procede de preparation et composition de traitement le contenant
FR2573305B1 (fr) * 1984-11-20 1987-01-09 Oreal Composition de maquillage pour les cils a base de cires et de derives keratiniques

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