CA2302819C - Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles - Google Patents
Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles Download PDFInfo
- Publication number
- CA2302819C CA2302819C CA002302819A CA2302819A CA2302819C CA 2302819 C CA2302819 C CA 2302819C CA 002302819 A CA002302819 A CA 002302819A CA 2302819 A CA2302819 A CA 2302819A CA 2302819 C CA2302819 C CA 2302819C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- composition
- chlorine
- agonist
- receptor associated
- tingling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'une ou plusieurs substances agonistes d'un ou plusieurs récepteurs associés à un canal chlore ou à un canal potassium dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, pour traiter les peaux sensibles et plus spécialement pour supprimer les démangeaisons, les prurits, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes. La substance agoniste est en particulier la taurine, l'acide gamma-amino-butyrique (GABA), l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7-tétrahydroisoxazolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazépines, les stéroïdes, le cromakalim, le pinacidil, le nicorandil et le minoxidil.
Description
Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles La présente invention se rapporte à l'utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore ou à un canal potassium, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés, dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, en vue de traiter les peaux sensibles, y compris le cuir chevelu, et les muqueuses, d'êtres humains. Elle se rapporte aussi à un procédé de traitement des peaux sensibles.
1o II est connu que certaines peaux sont plus sensibles que d'autres. Les symptômes des peaux sensibles étaient jusqu'à présent mal caractérisés et le problème de ces peaux était, de ce fait, mal défini ; personne ne connaissait exactement le processus mis en cause dans la sensibilité de la peau. Certains pensaient qu'une peau sensible était une peau qui réagissait aux produits cosmétiques, d'autres qu'il s'agissait d'une peau qui réagissait à plusieurs facteurs extérieurs, pas forcément liés aux produits cosmétiques.
Certains tests ont été mis au point pour tenter de cerner les peaux sensibles, par exemple des tests à l'acide lactique et au DMSO (diméthylsulfoxyde) qui sont connus pour être des substances irritantes : voir par exemple l'article de K.
Lammintausta et al., Dermatoses, 1988, 36, pages 45-49, et l'article de T.
Agner et J. Serup, Clinicat and Experimental Dermatology, 1989, _14, pages 214-217.
Malheureusement, ces tests ne permettent pas de caractériser correctement les peaux sensibles.
Par ailleurs, on assimilait les peaux sensibles à des peaux allergiques.
Du fait que l'on connaissait mal les caractéristiques des peaux sensibles, il était jusqu'à présent très difficile de les traiter, et on les traitait indirectement, par exemple en limitant dans lés compositions cosmétiques l'emploi de produits à
caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums.
3o La demanderesse a réalisé de nombreux tests cliniques et a su déterminer les symptômes liés aux peaux sensibles. Ces symptômes sont en particulier des signes subjectifs, qui sont essentiellement des sensations dysesthésiques. On entend par sensations dysesthésiques des sensations plus ou moins douloureuses ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc. La demanderesse a pu notamment montrer qu'une peau sensible n'était pas une peau allergique (Voir à cet effet le brevet FR-A-2 474) .
1o II est connu que certaines peaux sont plus sensibles que d'autres. Les symptômes des peaux sensibles étaient jusqu'à présent mal caractérisés et le problème de ces peaux était, de ce fait, mal défini ; personne ne connaissait exactement le processus mis en cause dans la sensibilité de la peau. Certains pensaient qu'une peau sensible était une peau qui réagissait aux produits cosmétiques, d'autres qu'il s'agissait d'une peau qui réagissait à plusieurs facteurs extérieurs, pas forcément liés aux produits cosmétiques.
Certains tests ont été mis au point pour tenter de cerner les peaux sensibles, par exemple des tests à l'acide lactique et au DMSO (diméthylsulfoxyde) qui sont connus pour être des substances irritantes : voir par exemple l'article de K.
Lammintausta et al., Dermatoses, 1988, 36, pages 45-49, et l'article de T.
Agner et J. Serup, Clinicat and Experimental Dermatology, 1989, _14, pages 214-217.
Malheureusement, ces tests ne permettent pas de caractériser correctement les peaux sensibles.
Par ailleurs, on assimilait les peaux sensibles à des peaux allergiques.
Du fait que l'on connaissait mal les caractéristiques des peaux sensibles, il était jusqu'à présent très difficile de les traiter, et on les traitait indirectement, par exemple en limitant dans lés compositions cosmétiques l'emploi de produits à
caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums.
3o La demanderesse a réalisé de nombreux tests cliniques et a su déterminer les symptômes liés aux peaux sensibles. Ces symptômes sont en particulier des signes subjectifs, qui sont essentiellement des sensations dysesthésiques. On entend par sensations dysesthésiques des sensations plus ou moins douloureuses ressenties dans une zone cutanée comme les picotements, fourmillements, démangeaisons ou prurits, brûlures, échauffements, inconforts, tiraillements, etc. La demanderesse a pu notamment montrer qu'une peau sensible n'était pas une peau allergique (Voir à cet effet le brevet FR-A-2 474) .
2 Le document WO 91/18608 décrit l'utilisation de triazolobenzodiazépines comme antagonistes PAF (Platelet Activating Factor) pour traiter le prurit.
La demanderesse a ainsi trouvé que les peaux sensibles pouvaient être scindées en deux grandes formes cliniques, les peaux irritables et/ou réactives, et les peaux intolérantes.
Une peau irritable et/ou réactive est une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire par des démangeaisons, ou par des picotements, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, le savon, les tensioactifs, l'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations 1o de température ou la laine. En général, ces signes sont associés à une peau sèche avec ou sans dartres, ou à une peau qui présente un érythème.
Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations d'échauffement, de tiraillements, de fourmillements et/ou de rougeurs, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments. En général, ces signes sont associés à une peau hyperséborrhéique ou acnéique avec ou sans dartres, et à
un érythème.
Les cuirs chevelus "sensibles" ont une sémiologie clinique plus univoque : les sensations de prurit et/ou de picotements et/ou d'échauffements sont essentiellement déclenchés par des facteurs locaux tels que frottements, savon, tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampooings ou lotions.
Ces sensations sont aussi parfois déclenchées par des facteurs tels que l'environnement, les émotions et/ou les aliments. Un érythème et une hyperséborrhée du cuir chevelu ainsi qu'un état pelliculaire sont fréquemment associés aux signes précédents.
Par ailleurs, dans certaines régions anatomiques comme les grands plis (régions inguinales, génitale, axillaires, poplitées, anale, sous-mammaires, plis du coude) et les pieds, la peau sensible se traduit par des sensations prurigineuses et/ou 3o des sensations dysesthésiques (échauffement, picotements) liées en particulier à
la sueur, aux frottements, à la laine, aux tensioactifs, à l'eau dure à forte concentration en calcaire et/ou aux variations de température.
Pour déterminer si une peau est sensible ou non, la demanderesse a également mis au point des tests notamment à la capsaïcine et à la triéthanolamine.
La demanderesse a maintenant découvert que les peaux sensibles était liée à
une modification de l'excitabilité nerveuse cutanée. Par conséquent, l'utilisation
La demanderesse a ainsi trouvé que les peaux sensibles pouvaient être scindées en deux grandes formes cliniques, les peaux irritables et/ou réactives, et les peaux intolérantes.
Une peau irritable et/ou réactive est une peau qui réagit par un prurit, c'est-à-dire par des démangeaisons, ou par des picotements, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, le savon, les tensioactifs, l'eau dure à forte concentration de calcaire, les variations 1o de température ou la laine. En général, ces signes sont associés à une peau sèche avec ou sans dartres, ou à une peau qui présente un érythème.
Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations d'échauffement, de tiraillements, de fourmillements et/ou de rougeurs, à différents facteurs tels que l'environnement, les émotions, les aliments. En général, ces signes sont associés à une peau hyperséborrhéique ou acnéique avec ou sans dartres, et à
un érythème.
Les cuirs chevelus "sensibles" ont une sémiologie clinique plus univoque : les sensations de prurit et/ou de picotements et/ou d'échauffements sont essentiellement déclenchés par des facteurs locaux tels que frottements, savon, tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampooings ou lotions.
Ces sensations sont aussi parfois déclenchées par des facteurs tels que l'environnement, les émotions et/ou les aliments. Un érythème et une hyperséborrhée du cuir chevelu ainsi qu'un état pelliculaire sont fréquemment associés aux signes précédents.
Par ailleurs, dans certaines régions anatomiques comme les grands plis (régions inguinales, génitale, axillaires, poplitées, anale, sous-mammaires, plis du coude) et les pieds, la peau sensible se traduit par des sensations prurigineuses et/ou 3o des sensations dysesthésiques (échauffement, picotements) liées en particulier à
la sueur, aux frottements, à la laine, aux tensioactifs, à l'eau dure à forte concentration en calcaire et/ou aux variations de température.
Pour déterminer si une peau est sensible ou non, la demanderesse a également mis au point des tests notamment à la capsaïcine et à la triéthanolamine.
La demanderesse a maintenant découvert que les peaux sensibles était liée à
une modification de l'excitabilité nerveuse cutanée. Par conséquent, l'utilisation
3 d'agonistes des récepteurs associés aux canaux chlore et/ou potassique présents dans le tissu cutané peut permettre d'obtenir un effet préventif et/ou curatif des peaux sensibles.
En effet, les membranes cellulaires de chaque fibre nerveuse comportent de nombreux canaux ioniques, et notamment des canaux chlore ou potassique. Le rôle de ces différents canaux est de permettre aux ions chlorures et potassium, un passage de part et d'autre de la membrane cellulaire nerveuse, ces échanges ioniques (entrées de chlorures chargés négativement et sorties de potassium t0 chargé positivement) conduisent à des modifications électriques qui rendent les fibres nerveuses sensitives moins excitables (ce phénomène est appelé
hyperpolarisation membranaire). Les récepteurs neuronaux associés aux canaux chlore ou potassique sont notamment pour les canaux chlore des récepteurs pour la glycine (les récepteurs glycine-strychnine sensibles) et des récepteurs pour le t S GABA (les récepteurs GABAA).
Par ailleurs, on sait que dans le système nerveux central, il est possible de diminuer l'excitabilité cellulaire par divers agents pharmacologiques agissant sur les récepteurs glycine-strychnine sensibles ou sur les récepteurs GABAA
20 associés au canaux chlore du système nerveux central (voir W. Sieghart, Trends in Pharmacological Science, décembre 1992, vol. 131, pages 446 à 450). D'autre part, il est également possible de diminuer l'excitabilité cellulaire par différents agents pharmacologiques agissant sur les canaux potassiques (voir S.D.
Longman, Medicinal Research Reviews, 1992, vol. 12, page 73).
La demanderesse a trouvé que le tissu cutané comportait des récepteurs associés aux canaux chlore ou potassique, ce qui, jusqu'à présent, n'avait pas été
envisagé et qu'il existait un lien entre les canaux chlore ou potassique des fibres nerveuses sensitives du système nerveux périphérique cutané et les peaux sensibles. Elle a donc trouvé que l'on pouvait agir sur ces canaux pour traiter les peaux sensibles.
Personne n'avait, jusqu'à ce jour, établi un lien entre les canaux chlore ou potassique des fibres nerveuses sensitives du système nerveux périphérique cutané et les peaux sensibles, et n'avait trouvé que l'on pouvait traiter les peaux sensibles en agissant sur les canaux chlore ou potassique par activation des récepteurs se trouvant dans ou au voisinage de ces canaux. Les substances qui peuvent activer les récepteurs des canaux chlore ou potassique, et donc entraîner
En effet, les membranes cellulaires de chaque fibre nerveuse comportent de nombreux canaux ioniques, et notamment des canaux chlore ou potassique. Le rôle de ces différents canaux est de permettre aux ions chlorures et potassium, un passage de part et d'autre de la membrane cellulaire nerveuse, ces échanges ioniques (entrées de chlorures chargés négativement et sorties de potassium t0 chargé positivement) conduisent à des modifications électriques qui rendent les fibres nerveuses sensitives moins excitables (ce phénomène est appelé
hyperpolarisation membranaire). Les récepteurs neuronaux associés aux canaux chlore ou potassique sont notamment pour les canaux chlore des récepteurs pour la glycine (les récepteurs glycine-strychnine sensibles) et des récepteurs pour le t S GABA (les récepteurs GABAA).
Par ailleurs, on sait que dans le système nerveux central, il est possible de diminuer l'excitabilité cellulaire par divers agents pharmacologiques agissant sur les récepteurs glycine-strychnine sensibles ou sur les récepteurs GABAA
20 associés au canaux chlore du système nerveux central (voir W. Sieghart, Trends in Pharmacological Science, décembre 1992, vol. 131, pages 446 à 450). D'autre part, il est également possible de diminuer l'excitabilité cellulaire par différents agents pharmacologiques agissant sur les canaux potassiques (voir S.D.
Longman, Medicinal Research Reviews, 1992, vol. 12, page 73).
La demanderesse a trouvé que le tissu cutané comportait des récepteurs associés aux canaux chlore ou potassique, ce qui, jusqu'à présent, n'avait pas été
envisagé et qu'il existait un lien entre les canaux chlore ou potassique des fibres nerveuses sensitives du système nerveux périphérique cutané et les peaux sensibles. Elle a donc trouvé que l'on pouvait agir sur ces canaux pour traiter les peaux sensibles.
Personne n'avait, jusqu'à ce jour, établi un lien entre les canaux chlore ou potassique des fibres nerveuses sensitives du système nerveux périphérique cutané et les peaux sensibles, et n'avait trouvé que l'on pouvait traiter les peaux sensibles en agissant sur les canaux chlore ou potassique par activation des récepteurs se trouvant dans ou au voisinage de ces canaux. Les substances qui peuvent activer les récepteurs des canaux chlore ou potassique, et donc entraîner
4 l'entrée d'ions chlorure ou potassium dans les cellules, sont appelées substances agonistes.
Aussi, fa présente invention se rapporte à !'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associê à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans le tissu cutané, à !'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépirtes, dans efi/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins une substance agoniste d~au mains un récepteur associê à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans fe tissu cutané, à ('exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou peur !a fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter, voire supprimer, les démangeaisons, les prurits, ies fourmillements, tes échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
L'invention se rapporte encore à futifisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un cana! chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazéplnes, dans etlou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au mains un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de Peurs dërivés et des triazolobenzodiazépines, dans etlou pour la fabrication d'une composition cosmétique etlou dermatologique topique pour traiter, voire supprimer, les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associë à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané ou d'au moins une afférente nerveuse cutanée, caractérisée en ce que fa substance agoniste est choisie dans le groupe 4a comprenant la taurine, l'acide gamma-aminobutyrïque, l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7-tëtrahydroisoxa-zolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazépines, les stéroïdes, le nicorandil, le pinacidil, le minoxidil, le cromokalim.
L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des peaux sensibies, consistant à appliquer topiquement sur la peau d'un sujet à peau sensible, une composition topique cosmétique, contenant au moins une substance agoniste d'au mains un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de le~,~_ ~'~~;,.~~ _a -'_- ~-:___~_~____ _,.__~._.._ _ _ II existe plusieurs récepteurs associés au canal chlore ou potassique. II
s'agit notamment des récepteurs glycine-strychnine sensibles et des récepteurs GABAA, ces derniers comportant eux-mëmes plusieurs sous-unités constituées par le site GABA, le site benzodiazépine et un site de type stéroïde. Toutes les
Aussi, fa présente invention se rapporte à !'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associê à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans le tissu cutané, à !'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépirtes, dans efi/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins une substance agoniste d~au mains un récepteur associê à au moins un canal chlore ou potassique, présent dans fe tissu cutané, à ('exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou peur !a fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter, voire supprimer, les démangeaisons, les prurits, ies fourmillements, tes échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
L'invention se rapporte encore à futifisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un cana! chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazéplnes, dans etlou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au mains un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de Peurs dërivés et des triazolobenzodiazépines, dans etlou pour la fabrication d'une composition cosmétique etlou dermatologique topique pour traiter, voire supprimer, les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associë à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané ou d'au moins une afférente nerveuse cutanée, caractérisée en ce que fa substance agoniste est choisie dans le groupe 4a comprenant la taurine, l'acide gamma-aminobutyrïque, l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7-tëtrahydroisoxa-zolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazépines, les stéroïdes, le nicorandil, le pinacidil, le minoxidil, le cromokalim.
L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des peaux sensibies, consistant à appliquer topiquement sur la peau d'un sujet à peau sensible, une composition topique cosmétique, contenant au moins une substance agoniste d'au mains un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à l'exception des acides aminés et de le~,~_ ~'~~;,.~~ _a -'_- ~-:___~_~____ _,.__~._.._ _ _ II existe plusieurs récepteurs associés au canal chlore ou potassique. II
s'agit notamment des récepteurs glycine-strychnine sensibles et des récepteurs GABAA, ces derniers comportant eux-mëmes plusieurs sous-unités constituées par le site GABA, le site benzodiazépine et un site de type stéroïde. Toutes les
5 substances agissant comme agonistes de ces récepteurs ou sites peuvent être utilisées pour traiter les peaux sensibles conformément à l'invention.
Pour qu'une substance soit reconnue comme un agoniste des récepteurs des canaux chlore ou potassique, elle doit répondre à l'une au moins des I o caractéristiques suivantes - montrer un effet myorelaxant dans un test fonctionnel sur organe isolé ;
et/ou - montrer une activité de type ouvreur de canaux chlore ou potassique par mesure électrophysiologique, éventuellement par le biais d'une fixation à au moins un des différents récepteurs associés au canal chlore ou potassique.
Comme substances agonistes utilisables dans l'invention pour activer les récepteurs à la glycine-strychnine sensibles associés au canaux chlore, on peut citer la taurine.
Comme substances agonistes utilisables dans l'invention pour activer les récepteurs au GABAA associés aux canaux chlore, on peut citer l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) ; l'isoguvacine ; l'acide isonipécotique ; la 4,5,6,7-tétrahydroisoxazolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-ove {THIP) ; les benzodiazépines telles que le nitrazépam (1,3-dihydro-7-vitro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépin-2-ove), le diazépam (7-chloro-1,3-dihydro-1-méthyl-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépin-2-ove), le flunitrazépam (5-(2-fluoro-phényl)-1,3-dihydro-1-méthyl-7-vitro-2H-1,4-benzo-diazépin-2-ove) et l'oxazépam (7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépin-2-ove) ; certains stéroïdes tels que l'alfaxalone (3-hydroxy-prégnane-11,20-dione).
Comme substance agoniste des récepteurs associés aux canaux potassiques, utilisables dans l'invention, on peut citer le Minoxidil, le pinacidil, Ir nicorandil, le cromokakim.
Dans les compositions selon l'invention, l'agoniste d'un récepteur associé au
Pour qu'une substance soit reconnue comme un agoniste des récepteurs des canaux chlore ou potassique, elle doit répondre à l'une au moins des I o caractéristiques suivantes - montrer un effet myorelaxant dans un test fonctionnel sur organe isolé ;
et/ou - montrer une activité de type ouvreur de canaux chlore ou potassique par mesure électrophysiologique, éventuellement par le biais d'une fixation à au moins un des différents récepteurs associés au canal chlore ou potassique.
Comme substances agonistes utilisables dans l'invention pour activer les récepteurs à la glycine-strychnine sensibles associés au canaux chlore, on peut citer la taurine.
Comme substances agonistes utilisables dans l'invention pour activer les récepteurs au GABAA associés aux canaux chlore, on peut citer l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) ; l'isoguvacine ; l'acide isonipécotique ; la 4,5,6,7-tétrahydroisoxazolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-ove {THIP) ; les benzodiazépines telles que le nitrazépam (1,3-dihydro-7-vitro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépin-2-ove), le diazépam (7-chloro-1,3-dihydro-1-méthyl-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépin-2-ove), le flunitrazépam (5-(2-fluoro-phényl)-1,3-dihydro-1-méthyl-7-vitro-2H-1,4-benzo-diazépin-2-ove) et l'oxazépam (7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépin-2-ove) ; certains stéroïdes tels que l'alfaxalone (3-hydroxy-prégnane-11,20-dione).
Comme substance agoniste des récepteurs associés aux canaux potassiques, utilisables dans l'invention, on peut citer le Minoxidil, le pinacidil, Ir nicorandil, le cromokakim.
Dans les compositions selon l'invention, l'agoniste d'un récepteur associé au
6 canal chlore ou potassique est utilisé de préférence en une quantité allant de 0,00009 à 20 %. en poids par rapport au poids total de ia composition, et en particulier en une quantité allant de 0,001 à 115 % en poids par rapport au poids total de ia composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont t0 celtes classiquement utilisées dans tes domaines considérés et sont appropriées à leur forme galénique.
Les compositions à application topique de l'invention comprennent un milieu compatible avec la peau, y compris te cuir chevelu, tes muqueuses comme tes lévres. Ces compositions peuvent se présenter notamment sous corme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroatcooliques, de gels, d'émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau ayant ('aspect d°une créme ou d'un gel, de micro-émulsions, d'aérosols, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires contenant des lipides ioniques etlou non ioniques. Ces formes galéniques sont ?o préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés.
Ces compositions à application topique peuvent constituer notamment une composition de protection, de traitement ou de soin cosmétique ou dermatologique pour le visage, le cou, les mains ou le corps, (par exemple une 25 crème de jour, crème de nuit, crème ou huile solaire, un lait corporelj, une composition de maquillage (par exemple un fond de teint) ou une composition de bronzage artificiel.
Quand la composition de (invention est une émulsion, 6a proportion de corps gras 30 qu'elle contient peut aller de 5 % à SD °/°, en poids, et de préférence de 5 % à
5D % en poids par rapport au poids total de la composition. Les corps gras et les émulsionnants utttlsés dans ta composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux ctassiquertzent utilisés dans te domaine cosmétique ou dermatologique.
Comme corps gras utilisables dans (invention, on peut citer tes huiles d'origine minérale (vaseliné); tes huiles d'origine végétale (fraction liquide de beurre de karité) et leurs dérivés hydrogénés, les huiles d'origine animale, les huiles de * -(marque de oorenerce) WO 99/11238 PG"T/FR98/01861
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique.
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont t0 celtes classiquement utilisées dans tes domaines considérés et sont appropriées à leur forme galénique.
Les compositions à application topique de l'invention comprennent un milieu compatible avec la peau, y compris te cuir chevelu, tes muqueuses comme tes lévres. Ces compositions peuvent se présenter notamment sous corme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroatcooliques, de gels, d'émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau ayant ('aspect d°une créme ou d'un gel, de micro-émulsions, d'aérosols, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires contenant des lipides ioniques etlou non ioniques. Ces formes galéniques sont ?o préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés.
Ces compositions à application topique peuvent constituer notamment une composition de protection, de traitement ou de soin cosmétique ou dermatologique pour le visage, le cou, les mains ou le corps, (par exemple une 25 crème de jour, crème de nuit, crème ou huile solaire, un lait corporelj, une composition de maquillage (par exemple un fond de teint) ou une composition de bronzage artificiel.
Quand la composition de (invention est une émulsion, 6a proportion de corps gras 30 qu'elle contient peut aller de 5 % à SD °/°, en poids, et de préférence de 5 % à
5D % en poids par rapport au poids total de la composition. Les corps gras et les émulsionnants utttlsés dans ta composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux ctassiquertzent utilisés dans te domaine cosmétique ou dermatologique.
Comme corps gras utilisables dans (invention, on peut citer tes huiles d'origine minérale (vaseliné); tes huiles d'origine végétale (fraction liquide de beurre de karité) et leurs dérivés hydrogénés, les huiles d'origine animale, les huiles de * -(marque de oorenerce) WO 99/11238 PG"T/FR98/01861
7 synthèse (perhydrosqualène), les huiles silicosées (diméthylpolysiloxane) et les huiles fluorées. Comme autres corps gras, on peut encore citer les alcools gras (alcool cétylique, alcool stéarylique), les acides gras (acide stéarique) et les cires.
Les émulsionnants peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De façon connue, les compositions cosmétiques ou dermatologiques de l0 !'invention peuvent contenir également des adjuvants habituels dans les domaines correspondants, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres et les matières colorantes. Par ailleurs, ces compositions peuvent contenir des actifs hydrophiles ou lipophiles. Les quantités de ces différents adjuvants ou actifs I S sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ou ces actifs, selon leur nature, peuvent être introduits dans ia phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans des vésicules lipidiques.
Les exemples qui suivent sont donnés à titre illustratif afin de mieux faire comprendre l'invention. Les quantités indiquées sont des pourcentages en poids.
EXEMPLE 1 : Lotion de soin pour le visage Taurine 8 Antioxydant 0,05 Conservateur 0,3 Ethanol (solvant) 8 qsp 100 Eau La lotion obtenue agit sur les peaux sensibles lors d'une utilisation répétée (application bi-quotidienne pendant un mois).
3j EXEMPLE 2 : Gel pour le soin du visage Minoxidil 0,5 %
Les émulsionnants peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De façon connue, les compositions cosmétiques ou dermatologiques de l0 !'invention peuvent contenir également des adjuvants habituels dans les domaines correspondants, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres et les matières colorantes. Par ailleurs, ces compositions peuvent contenir des actifs hydrophiles ou lipophiles. Les quantités de ces différents adjuvants ou actifs I S sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ou ces actifs, selon leur nature, peuvent être introduits dans ia phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans des vésicules lipidiques.
Les exemples qui suivent sont donnés à titre illustratif afin de mieux faire comprendre l'invention. Les quantités indiquées sont des pourcentages en poids.
EXEMPLE 1 : Lotion de soin pour le visage Taurine 8 Antioxydant 0,05 Conservateur 0,3 Ethanol (solvant) 8 qsp 100 Eau La lotion obtenue agit sur les peaux sensibles lors d'une utilisation répétée (application bi-quotidienne pendant un mois).
3j EXEMPLE 2 : Gel pour le soin du visage Minoxidil 0,5 %
8 Hydroxypropylcelfulose (Kiuce¿ H vendu par !a société
Hercules) (gélifiant) 1 Conservateur 0,3 Ethanol (solvant) 15 Antioxydant 0,05 Eau qsp 100 Le gel obtenu peut ëtre appliqué quotidiennement matin et soir pendant un mois.
a0 EXEMPLE 3 : Crème de soin dtc visage (émulsion huile-dans-eau) Flunitrazparn 0,1 /
Starate de glycrol (mulsionnant) 2 %
t3 Pofysorbate 60 (Tween 60 vendu par Ia socit 1 iCl) (mulsionnant) Acide starique 1,4 Trithanolamine (neutralisant) 0,7 %
Carbomer (Carbopo'940 vendu par ta socit Goodrieh)0,4 /
Fraction liquide de beurre de karit . 12 20 Perhydrosquaine ~ 2 Conservateur 0,3 Parfum 0.5 %
Antioxydant 0,05 Eau qsp 100 On obtient une crme blanche, onctueuse, qui agit ibles,que sur les peaux sens et l'an peut appliquer quotidiennement.
30 EXEMPLE 4 : Créme de soin du visage (émulsion huile-dans-eauj Flunitrazpam 0,2 Mono-, distarate de glycrol 2 %
Atcoot ctyfique 1,5 W Mlange alcool ctylstaryliquelalcool ctyistarylittue oxy-thyln 33 ~E
Dimthyipofysifoxane ' ,5 Huile de vaseline 17,5 * (marques de c~merce)
Hercules) (gélifiant) 1 Conservateur 0,3 Ethanol (solvant) 15 Antioxydant 0,05 Eau qsp 100 Le gel obtenu peut ëtre appliqué quotidiennement matin et soir pendant un mois.
a0 EXEMPLE 3 : Crème de soin dtc visage (émulsion huile-dans-eau) Flunitrazparn 0,1 /
Starate de glycrol (mulsionnant) 2 %
t3 Pofysorbate 60 (Tween 60 vendu par Ia socit 1 iCl) (mulsionnant) Acide starique 1,4 Trithanolamine (neutralisant) 0,7 %
Carbomer (Carbopo'940 vendu par ta socit Goodrieh)0,4 /
Fraction liquide de beurre de karit . 12 20 Perhydrosquaine ~ 2 Conservateur 0,3 Parfum 0.5 %
Antioxydant 0,05 Eau qsp 100 On obtient une crme blanche, onctueuse, qui agit ibles,que sur les peaux sens et l'an peut appliquer quotidiennement.
30 EXEMPLE 4 : Créme de soin du visage (émulsion huile-dans-eauj Flunitrazpam 0,2 Mono-, distarate de glycrol 2 %
Atcoot ctyfique 1,5 W Mlange alcool ctylstaryliquelalcool ctyistarylittue oxy-thyln 33 ~E
Dimthyipofysifoxane ' ,5 Huile de vaseline 17,5 * (marques de c~merce)
9 Conservateur 0,3 %
Parfum 0,5 Glycérine 12,5 qsp 100 Eau
Parfum 0,5 Glycérine 12,5 qsp 100 Eau
Claims (8)
1. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à
l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
2. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou dermatologique topique pour traiter les peaux sensibles.
3. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané, à
l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou pour la fabrication d'une composition topique cosmétique ou dermatologique pour traiter les démarigeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou las érythèmes.
l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou pour la fabrication d'une composition topique cosmétique ou dermatologique pour traiter les démarigeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou las érythèmes.
4. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique d'au moins une afférence nerveuse cutanée, à l'exception des acides aminés et de leurs dérivés et des triazolobenzodiazépines, dans et/ou pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique topique pour traiter les démangeaisons, les prurits, les fourmillements, les échauffements, les tiraillements, les picotements et/ou les érythèmes.
5. Utilisation d'au moins une substance agoniste d'au moins un récepteur associé à au moins un canal chlore ou potassique présent dans le tissu cutané
ou d'au moins une afférence nerveuse cutanée, caractérisée en ce que la substance agoniste est choisie dans le groupe comprenant la taurine, l'acide gamma-aminobutyrique, l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7-tétrahydroisoxa-zolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazépines, les stéroïdes, le nicorandil, le pinacidil, le minoxidil, et le cromokalim.
ou d'au moins une afférence nerveuse cutanée, caractérisée en ce que la substance agoniste est choisie dans le groupe comprenant la taurine, l'acide gamma-aminobutyrique, l'isoguvacine, l'acide isonipécotique, la 4,5,6,7-tétrahydroisoxa-zolo-(5,4-c)pyridin-3(2H)-one, les benzodiazépines, les stéroïdes, le nicorandil, le pinacidil, le minoxidil, et le cromokalim.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la substance agoniste est présente dans la composition en une quantité
allant de 0,00001 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
allant de 0,00001 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la substance agoniste est présente dans la composition en une quantité
allant de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
allant de 0,001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition se présente sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, de gels, d'émulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau ayant l'aspect d'une crème ou d'un gel, de microémulsions, d'aérosais, ou encore sous forme de dispersions vésiculaires.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9710853A FR2767692B1 (fr) | 1997-09-01 | 1997-09-01 | Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles |
| FR97/10853 | 1997-09-01 | ||
| PCT/FR1998/001861 WO1999011238A1 (fr) | 1997-09-01 | 1998-08-27 | Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2302819A1 CA2302819A1 (fr) | 1999-03-11 |
| CA2302819C true CA2302819C (fr) | 2006-04-18 |
Family
ID=9510644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002302819A Expired - Fee Related CA2302819C (fr) | 1997-09-01 | 1998-08-27 | Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6572848B1 (fr) |
| EP (1) | EP1009379A1 (fr) |
| JP (1) | JP2001514206A (fr) |
| CA (1) | CA2302819C (fr) |
| FR (1) | FR2767692B1 (fr) |
| WO (1) | WO1999011238A1 (fr) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5958976A (en) * | 1997-09-19 | 1999-09-28 | E-L Management Corp. | Composition and method for reducing stinging in skin |
| US6417207B1 (en) | 1999-05-12 | 2002-07-09 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use |
| FR2826267B1 (fr) * | 2001-06-26 | 2005-02-25 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un agent myorelaxant |
| WO2003053466A1 (fr) * | 2001-12-13 | 2003-07-03 | Shiseido Company, Ltd. | Accelerateurs de reparation de la fonction barriere de la peau |
| WO2006067327A2 (fr) * | 2004-12-20 | 2006-06-29 | L'oreal | Antagonistes des recepteurs peripheriques des benzodiazepines pour le traitement des peaux seches |
| FR2879450B1 (fr) * | 2004-12-20 | 2007-02-09 | Oreal | Antagonistes des recepteurs peripheriques des benzodiazepines pour le traitement des peaux seches |
| FR2883171B1 (fr) * | 2005-03-15 | 2007-05-11 | Oreal | Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires |
| FR2883170A1 (fr) * | 2005-03-15 | 2006-09-22 | Oreal | Utilisation d'agents tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour colorer naturellement la peau |
| WO2006097348A1 (fr) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | L'oreal | Utilisation d’agents comme les donneurs d’oxyde nitrique non polymeriques pour rendre les levres a nouveau charnues et/ou colorer les levres |
| FR2883177B1 (fr) * | 2005-03-15 | 2008-01-25 | Oreal | Utilisation d'agrnets tels que des donneurs ou liberateurs non polymeriques de monoxyde d'azote pour repulper et/ou colorer naturellement les levres |
| US20110263710A1 (en) * | 2010-01-25 | 2011-10-27 | Moskowitz Michael H | Transepithelial methods of using gamma aminobutyric acid compositions for pain relief |
| US10981951B2 (en) | 2014-01-31 | 2021-04-20 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Therapeutics for the treatment of glaucoma |
| WO2017129801A1 (fr) | 2016-01-27 | 2017-08-03 | Universität Zürich | Utilisation de modulateurs des récepteurs gabaa pour le traitement des démangeaisons |
| WO2019226820A1 (fr) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Neurocycle Therapeutics, Inc. | Composés modulateurs allostériques positifs gabaa pour le traitement du prurit et/ou de la dermatite |
| CA3159771A1 (fr) | 2019-12-12 | 2021-06-17 | Thurein M. Htoo | Promedicaments de cromakalim a liberation controlee |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2273514A1 (fr) * | 1974-06-06 | 1976-01-02 | Orlane | Produit cosmetique ayant une action adoucissante sur la peau |
| JPS63150209A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| IT1223321B (it) * | 1987-10-23 | 1990-09-19 | Maria Curti | Composizioni cosmetiche |
| US4937234A (en) * | 1988-08-10 | 1990-06-26 | Fahim Mostafa S | Minerals in bioavailable form |
| ES2095316T3 (es) * | 1990-05-31 | 1997-02-16 | Allergan Inc | Uso de antagonistas del factor activador de plaquetas como agentes antipruriticos. |
| JPH0578243A (ja) * | 1990-12-11 | 1993-03-30 | Shiseido Co Ltd | 鎮痒剤及び鎮痒組成物 |
| ES2073286T3 (es) * | 1991-02-06 | 1995-08-01 | Beiersdorf Ag | Productos cosmeticos estables. |
| DE4328871A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Beiersdorf Ag | Mittel gegen empfindliche, hyperreaktive Hautzustände, atopische Dermatiden, Pruritus, Psoriasis Prurigo, Photodermatosen und Ichthyosis |
| RU2080854C1 (ru) * | 1994-05-30 | 1997-06-10 | Самсонов Владимир Николаевич | Средство, обладающее регенеративной активностью |
| EP0704210B1 (fr) * | 1994-09-30 | 2002-12-04 | L'oreal | Utilisation d'une substance agoniste d'un récepteur associé à un canal chlore dans le traitement des rides |
| JPH08217695A (ja) * | 1995-02-10 | 1996-08-27 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| US5968528A (en) * | 1997-05-23 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| CA2301016A1 (fr) * | 1997-08-21 | 1999-02-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Utilisation du 17-.alpha.-estradiol pour traiter les peaux vieillies ou abimees par le soleil et/ou l'atrophie de la peau |
-
1997
- 1997-09-01 FR FR9710853A patent/FR2767692B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-27 WO PCT/FR1998/001861 patent/WO1999011238A1/fr not_active Ceased
- 1998-08-27 JP JP2000508341A patent/JP2001514206A/ja not_active Withdrawn
- 1998-08-27 EP EP98942793A patent/EP1009379A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-08-27 US US09/486,592 patent/US6572848B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-27 CA CA002302819A patent/CA2302819C/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2767692A1 (fr) | 1999-03-05 |
| WO1999011238A1 (fr) | 1999-03-11 |
| FR2767692B1 (fr) | 2000-03-03 |
| JP2001514206A (ja) | 2001-09-11 |
| CA2302819A1 (fr) | 1999-03-11 |
| EP1009379A1 (fr) | 2000-06-21 |
| US6572848B1 (en) | 2003-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2159555C (fr) | Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore dans le traitement des rides | |
| CA2302819C (fr) | Utilisation d'une substance agoniste d'un recepteur associe a un canal chlore ou potassique dans le traitement des peaux sensibles | |
| CA2308873C (fr) | Utilisation d'au moins un inhibiteur d'au moins un canal calcique dans le traitement des rides | |
| EP0723774B1 (fr) | Utilisation d'un antagoniste de CGRP dans une composition cosmétique, pharmaceutique ou dermatologique et composition obtenue | |
| EP0680749B1 (fr) | Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue | |
| EP0859591B1 (fr) | Utilisation d'au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles | |
| CA2234797A1 (fr) | Composition topique contenant de la capsazepine | |
| CA2245206C (fr) | Utilisation d'un inhibiteur d'acides amines excitateurs dans une composition cosmetique ou dermatologique pour peaux sensibles et composition obtenue | |
| CA2348102A1 (fr) | Utilisation du manganese dans le traitement des rides | |
| WO1997015281A1 (fr) | Utilisation d'au moins un agoniste beta-adrenergique en tant qu'antagoniste de substance p | |
| CA2166517C (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un ceramide 6 | |
| FR2831058A1 (fr) | Composition cosmetique hydratante comprenant des aquaporines | |
| CN113768805A (zh) | 4-(3-乙氧基-4-羟基苯基)烷基酮作为皮肤舒缓剂的用途 | |
| RU2832350C1 (ru) | Влагоактивизируемая in situ система для личной гигиены больных атопическим дерматитом и способ ее получения | |
| FR3099993A1 (fr) | Composition cosmetique | |
| FR2968952A1 (fr) | Ester d'acide amine n-acyle a titre d'agent apaisant | |
| RU2298400C2 (ru) | Крем косметический | |
| FR3139467A1 (fr) | Utilisation d’un extrait de poivrier de Sichuan pour un traitement cutané et une composition adaptée à cette utilisation. | |
| EP4210837A1 (fr) | Nouvelle émulsion mimant la peau | |
| FR2809006A1 (fr) | Utilisation du manganese dans des compositions destinees a combattre la paleur de la peau | |
| WO2017203111A1 (fr) | Compositions cosmétique et dermatologique comprenant de l'eau de zamzam | |
| FR2968986A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'eryngium alpinium dans une composition cosmetique | |
| FR2719476A1 (fr) | Utilisation d'un antagoniste de substance P dans une composition cosmétique et composition obtenue. | |
| FR2826268A1 (fr) | Utilisation de tyrosine sulfatee dans une composition destinee a traiter les manifestations cutanees du vieillissement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| MKLA | Lapsed |