CH104713A - Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH104713A CH104713A CH104713DA CH104713A CH 104713 A CH104713 A CH 104713A CH 104713D A CH104713D A CH 104713DA CH 104713 A CH104713 A CH 104713A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- red
- cold
- preparation
- nitrobenzene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title description 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 1,2-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
- C09B1/467—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. . Es wurde gefunden, dass man einen neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenpro.dukt verwendbaren Körper der Anthrachinonreihe bekommt, wenn man das Kondensationspro- dukt, welches durch Umsetzung von Cyanur- chlorid mit 1 . 4 - Di,a,min.o,anthra@chi,non im Verhältnis von über ein Molekül des letzteren auf je ein Molekül des ersteren gemäss Patent Nr. 97368 erhalten wird, mit einem benzoy- lierenden Mittel behandelt. <I>Beispiel:</I> 9 Teile Cyanurchlorid werden in etwa 300 Teilen Nitrobenzol mit 23 Teilen 1.4 Diaminoanthrachinon während etwa 30 Stun den bei einer Temperatur von 105 bis<B>110'</B> verrührt, unter Zugabe von 20 Teilen wasser freien Natriumacetates nach etwa 10 .Stunden. Das nach Abkühlen durch Abfiltrieren der Nitrobenzollös:ung gewonnene feste Produkt wird in etwa 300 Teilen frischen Nitrobenzols verrührt und mit 23 Teilen Benzo.ylchloricl während einer halben Stunde gekocht. Nach Erkalten -der Reaktionsmasse kann der aus geschiedene neue Körper durch Abfiltrieren, Waschen und Trocknen gewonnen werden. Er stellt ein rotes Pulver dar, ist unlöslich in -\Vasser und Sprit, sowohl in der Kälte als in der Wärme, schwer löslich in siedendem Chlorbenzol, kalten. Nitrobenzol und mässig löslich in heissem Nitrobenzol mit rotbrauner Farbe. In kalter, konzentrierter Schwefel säure löst er sich mit roter Farbe. Er liefert eine braunstichig rote Küpe, :aus welcher Baumwolle in roten Tönen angefärbt wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstaffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthra@cIiinon- reihe, darin bestehend, dass man das Konden- sationsprodukt, welches durch Umsetzung ' von Cyanurchlorid mit 1. 4-Diaminoanthr,a- chi,non im Verhältnis von über ein Molekül des letzteren auf je ein Molekül des ersteren gemäss Patent Nr. 97368 erhalten wird;mit einem benzoylierenden Mittel behandelt. Der neue Körper stellt ein rotes Pulver dar, ist unlöslich in Wasser und Sprit, sowohl in der Kälte als in der Wärme, schwer löslich in siedendem Chlorbenzol, kaltem Nitrobenzol und mässig löslich in heissem Nitrobenzol mit rotbrauner Farbe. In kalter, konzentrierter Schwefelsäure löst er sich mit roter F .rbe. Er liefert eine braunstichig rote Küpe, aus welcher Baumwolle in roten Tönen angefärbt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH101405T | 1922-07-15 | ||
| CH104713T | 1922-07-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH104713A true CH104713A (de) | 1924-05-01 |
Family
ID=25705984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH104713D CH104713A (de) | 1922-07-15 | 1922-07-15 | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH104713A (de) |
-
1922
- 1922-07-15 CH CH104713D patent/CH104713A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH104713A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. | |
| DE399485C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und Farbstoffzwischenprodukten der Anthrachinonreihe | |
| CH104014A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH97366A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| DE951388C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH97364A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH257944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE488625C (de) | Verfahren zur Darstellung von gefaerbten Verbindungen | |
| CH104013A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH100397A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH104012A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH112537A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH104011A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH107136A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. | |
| CH101090A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
| CH153718A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH108212A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH266027A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH266028A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH100398A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH100705A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
| CH147168A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Perylenreihe. | |
| CH147707A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| CH108215A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH112533A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. |