CH266028A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH266028A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent        zutn    Hauptpatent Nr. 252533.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbsto$es.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     1-Amiiio-4-(p-ehlor-benzoylamino)-          anthrachinon    mit dem Säurechlorid der in       4-Stellung    durch eine     N-Dimethylsulfamid-          gruppe        substituierten        Benzol-l-carbonsäure     umsetzt.  



  Der neue Farbstoff kristallisiert. in gelb  roten     Kriställchen,    löst sich in     konz.    Schwefel  säure mit rotbrauner bis roter Farbe und  färbt Baumwolle aus graublauer     Küpe    in ech  ten Scharlachtönen.  



       Beispiel   <I>l:</I>  4,6 Teile     Benzol-l-carbonsäure-4-[N-dime-          thyl]-sulfamid    und 3,1 Teile     Thionylchlorid     werden in 48 Teilen Nitrobenzol suspendiert  und 2 Stunden bei einer Temperatur von 120  bis 1300 C verrührt, wobei Lösung eintritt.  Nun werden 7,6 Teile     l.-Amino-4-(p-chlorben-          zoylamino)-anthraeliinon    zugefügt     und        2i/,     Stunden unter Rühren 120 bis 1300 C gehal  ten. Der in sehr guter Ausbeute erhaltene  Farbstoff scheidet sich schon in der Wärme,  vollständig beim Erkalten ab und kann fil  triert und mit Nitrobenzol, dann mit Alkohol  ausgewaschen werden.  



  <I>Beispiel 2:</I>  In 900 Teile Nitrobenzol werden unter  Rühren 69 Teile Benzol-l-carborisäure-4-[N-di-         itietliyl]-sulfamid,    118,5 Teile     1-Amino-4-(p-          ehlorbenzoylamino)        -anthrachinon    und 50 Teile       Thionylchlorid    eingetragen. Nun wird in einer  Stunde auf 87 bis 900 erwärmt und 12 Stun  den bei dieser Temperatur weitergerührt.

   Man  lässt über Nacht erkalten,     nutscht    ab und  wäscht mit etwa 720 Teilen Nitrobenzol     nach.     Das     Nutschgut    wird zur Entfernung des an  haftenden Nitrobenzols der Wasserdampf  destillation unterworfen, hierauf     abgenutscht     und im Trockenschrank getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4- (p-ehlorbenzoyl - amino) -anthrachi- non mit dem Säurechlorid der in 4-Stellung durch eine N-Dimethylsulfamidgruppe substi tuierten Benzol-l-carbonsäure umsetzt.
    Der neue Farbstoff kristallisiert in gelb roten Kriställchen, löst sich in konz. Schwefel säure mit rotbrauner bis roter Farbe und färbt Baumwolle aus graublauer Küpe in ech ten Scharlachtönen. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, gekenn zeichnet durch die Vornahme der Umsetzung in einem indifferenten Lösungsmittel.
CH266028D 1944-08-03 1946-07-11 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH266028A (de)

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