CH106037A - Procédé pour la préparation d'un composé dioxydiaminoarsénobenzénique. - Google Patents
Procédé pour la préparation d'un composé dioxydiaminoarsénobenzénique.Info
- Publication number
- CH106037A CH106037A CH106037DA CH106037A CH 106037 A CH106037 A CH 106037A CH 106037D A CH106037D A CH 106037DA CH 106037 A CH106037 A CH 106037A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- preparation
- dioxydiaminoarsenobenzene
- water
- soluble
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N phenyl(phenylarsanylidene)arsane Chemical compound C1=CC=CC=C1[As]=[As]C1=CC=CC=C1 AWYSLGMLVOSVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/66—Arsenic compounds
- C07F9/70—Organo-arsenic compounds
- C07F9/74—Aromatic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Description
Procédé pour la préparation d'un composé diogydiaminoarsénobenzénique. La présente invention se rapporte à un procédé pour la préparation d'un composé di- oxydiaminoarsénobenzénique. Ce procédé peut être mis en oeuvre, par exemple, de la façon suivante: Le p. p'-dioxy-,m. m'=diamino,arsénobenzène est traité par du glucose. Le composé ainsi obtenu, solide à la température ordinaire, est soluble dans l'eau; il est en outre puissam ment réducteur et possède des propriétés caustiques dues à la présence d'une fonction phénol libre. Pour neutraliser cette dernière propriété, on traite ledit composé par de la pipérazine. Le nouveau composé ainsi ob tenu est facilement soluble dans l'eau et peut supporter, sans se décomposer, des tempéra tures passablement élevées allant jusqu'à la température de l'ébullition de l'eau (100 C). Ce composé ne sera donc pas :détruit par une stérilisation. Il s'emploiera avec avantage comme médicament.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la préparation d'un com posé dioxydiaminoarsénobenzénique, caracté risé en ce que l'on fait agir du glucose sur le p . p'-,dio@xy-m . m'- diaminoarsénobenzène et, sur le composé ainsi obtenu, de la pipérazine. Le composé final, solide à la température or dinaire, est soluble dans l'eau et supporte, sans se décomposer,<B>-</B>des températures de l'or dre de 100 C. Il s'emploiera avec avantage comme médicament.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH106037T | 1922-12-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH106037A true CH106037A (fr) | 1924-08-16 |
Family
ID=4364948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH106037D CH106037A (fr) | 1922-12-01 | 1922-12-01 | Procédé pour la préparation d'un composé dioxydiaminoarsénobenzénique. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH106037A (fr) |
-
1922
- 1922-12-01 CH CH106037D patent/CH106037A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CROSSLEY et al. | Studies on the Leuckart reaction | |
| CH106037A (fr) | Procédé pour la préparation d'un composé dioxydiaminoarsénobenzénique. | |
| ASPINALL | ETHYLENEDIAMINE. V. 1 THE ACTION OF AROMATIC ACID CHLORIDES ON 4, 5-DIHYDROIMIDAZOLES IN AQUEOUS MEDIA | |
| Klein | The oxidation of acyloins | |
| CH104209A (fr) | Procédé pour la préparation d'un composé 4.4'-dioxy-3.3'-diaminoarsénobenzénique. | |
| Penfold et al. | LV.—The constitution of cryptal | |
| US1710573A (en) | Method for making camphor from borneols | |
| US2138628A (en) | Hydroxy-ethoxy derivatives of | |
| Andrews et al. | Catalytic Reduction of Azo Types of Compounds1 | |
| Koelsch | The monophenyl ethers of glyceric acid | |
| Roberts | 248. The reaction between amines and unsaturated compounds containing halogen attached to one of the ethylenic carbon atoms. Part I. The reaction between ethyl α-chlorocrotonate and dimethylamine | |
| CH83508A (fr) | Procédé de préparation d'acide picrique par nitration des dinitrophénols | |
| US2038484A (en) | New uric acid-dissolving remedies and a process for their production | |
| SU40354A1 (ru) | Способ получени гомоизопиловой кислоты | |
| CH270396A (fr) | Procédé pour la préparation d'un nouveau composé antimalarien, la 6-méthoxy-8-(1'-méthyl-(4'-isopropylaminobutylamino)-quinoléine. | |
| CH298379A (fr) | Procédé de préparation de l'allo-1-p-nitrophényl-2-(ortho-carboxybenzoyl)-amino-propanediol-1,3. | |
| Allen et al. | Sodium perborate as a replacement for sodium peroxide in the chemical laboratory | |
| GB436133A (en) | Process for the preparation of asymmetric dichlorethylene or 1 - 1 dichlorethene | |
| SU51799A1 (ru) | Способ получени 9-циапакридина или его замещенных | |
| SU18741A1 (ru) | Способ получени бензантрона и антраосинока и глицерина | |
| SU65115A1 (ru) | Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида | |
| Raiford et al. | 2-(4-Nitrobenzoylamino)-phenol: a Correction on its Identity | |
| CH121250A (fr) | Procédé de préparation d'un nouveau produit de condensation d'aldéhyde et d'amine. | |
| Johnson | The Reaction of Hydrochloric Acid with 6-Methyl-5, 5-dichloroxyhydrouracil1 | |
| Miyakawa et al. | Studies on Wool Grease The Preparation of Methylester and The Derivatives of Wool Fatty Acids |