CH106095A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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- C07D251/40—Nitrogen atoms
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- C07D251/70—Other substituted melamines
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwisehenproduktes. Es wurde gefunden, da.ss man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo- säure und zwei Mol. Anilin, erhält,
wenn man auf ein Mol. Cyanurchlorid in beliebiger Rei henfolge ein Mol. 1.8-Aminonaphthol-3.6- disulfosäure und zwei Mol. Anilin einwirken lässt.
Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches . in überraschender Weise sehr gut geeignet ista Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cya,nurchlorid mit einem Mol. 1.8- Aminonaphthol-3.6-disulfosäure und zwei Mol. Anilin bildet als Alkalisalz ein in Was ser lösliches, fast farbloses Pulver. Es, ent hält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
Beispiel: In eine Aufschlemmung von 18,5 Teilen Cya.nurchlorid in 500 Teilen Wasser lässt .man eine Lösung von 34,3 Teilen des Dinatrium- salzes der 1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo- säure in 150 Teilen .Wasser fliessen. Sobald alles Cyanurchlorid verschwunden ist, wird mit 30 Teilen kristallisiertem Natriuma:cetat und 12,9 Teilen Anilinchlorhydrat versetzt und weiter .gerührt, bis das Anilin fast voll ständig verschwunden ist.
Ist dies erreicht, so wird abermals mit 30 Teilen kristallisier tem Natriumacetat und 12,9 Teilen Anilin chlorhydrat versetzt. Hierauf wird am Rück flusskühler ,gekocht, und wenn das Anilin wie- derum fast verschwunden ist, wird das ter tiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. 1 . 8-Aminonaphthol-3 . 6-disusfosäure und zwei Mol. Anilin durch Aussalzen abgeschie den, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1 .8-Aminonaphthol-3.6-di- sulfosäure und zwei M.ol. Anilin, dadurch ge kennzeichnet, dass man in beliebiger Reihen- EMI0002.0001 folge <SEP> auf <SEP> Cyanurchlorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> .<SEP> 8-Amino narhth.ol-3.6-disulfosäure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> 31o1. <tb> Anilin <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> ans <tb> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurchlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 1Nhol. <SEP> I <SEP> .8 --Iminona-phthol-3.6-disulfosäure <SEP> und <SEP> zwei <tb> Mol. <SEP> Anilin <SEP> bildet <SEP> als <SEP> @lhalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Was- EMI0002.0002 ser <SEP> hisliclzes, <SEP> fast <SEP> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> ent bä.lt <SEP> kein <SEP> reaktionsfähiges <SEP> Chloratom <SEP> mehr <tb> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <SEP> Aus"ano@smaterial <tb> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH103430T | 1922-09-07 | ||
| CH106095T | 1922-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH106095A true CH106095A (de) | 1924-08-01 |
Family
ID=25706394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH106095D CH106095A (de) | 1922-09-07 | 1922-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH106095A (de) |
-
1922
- 1922-09-07 CH CH106095D patent/CH106095A/de unknown
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