CH106085A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106085A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms
    • C07D251/50—Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.            Beispiel:     31,9 Teile     1.8-Aminonaphtliol-3.6-di-          sulfosäure    werden in 500 Teilen Wasser un  ter Zusatz von 18,3 Teilen 30     %iger    Natron  lauge gelöst, mit 18,5 Teilen     Cyanurchlor.id     versetzt und gerührt, bis die Komponenten  verschwunden sind.

   Die so erhaltene saure  Lösung wird sehr vorsichtig fast genau neu  tralisiert und hierauf mit einer Lösung aus  18,7 Teilen     1-Aminobenzol-2-oxy-5-chlor-3-          karbonsäure    in 200 Teilen Wasser     und    13,3  Teilen 30     %iger    Natronlauge versetzt.

   Man  rührt, bis die     1-Aminobenzol-2-oxy-5-chlor-          3-karbonsäure    fast verschwunden ist, und iso  liert das sekundäre     Kondensat.ionsproduht     aus einem     Mol.        Cyanurchlorid,    einem     Mol.     1 .

   8 -     Aminoaaphthol    -<B>3.6</B> -     disulfosäure    und  einem     Mol.        1-Aminobenzol-2-oxy-5-chlor-3-          karbonsäure    durch     Aussalzen.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das sekundäre Kondensa  tionsprodukt von einem     Mol.        Cyanurohlorid     mit einem     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-di-          sulfosäure    und einem     Mol.        1-Aminobenzol-2-          oxy-5-chlor-3-ka.rbonsäure,    erhält,

   wenn man  auf ein     Mol.        Cyanurchlorid    in beliebiger Rei  henfolge ein     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-          disulfosäure    und ein     Mol.    1-     Aminobenzol-2-          oxy-5-chlor-3-karbonsäure    einwirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch     Zusam-          menrühren,der    Komponenten in einem geeig  neten     Verdünnungsmittel    durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass als solches Wasser  in     überraschender    Weise sehr gut geeignet  ist.

   Das sekundäre Kondensationsprodukt aus  einem     Mol.        Cyanurchlorid,    einem     Mol.        1..8-          Aminonaphthal-3.6-disulfosäure    und einem       Mol.        1-Aminobenzol-2-oxy-5-Chlor-3-karbon-          säure    bildet ein in Wasser leicht lösliches,  farbloses, kristallinisches Pulver. Es enthält  noch ein reaktionsfähiges Chloratom und  stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur  Herstellung von Farbstoffen dar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des sekundären Konden- ssationspro.duktes \on einem Mol. Cyanurchlo- rid mit einem Mol. 1.8-Aminonaphthol-3. 6- EMI0002.0001 disrilfosäure <SEP> und <SEP> einem <SEP> 3Tol. <SEP> 1-. <SEP> minob,enzol 2-oxy-5-chlor-3-Izarbonsäure, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> C5-anurchlo rid <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1.5 Aminonaphtlrol <SEP> - <SEP> 3 <SEP> .
    <SEP> 6 <SEP> - <SEP> disulfosiiure <SEP> und <SEP> ein <tb> 11Io1. <SEP> Aminoberrzol-2 <SEP> - <SEP> ozy <SEP> - <SEP> 5 <SEP> - <SEP> chlor-3-liarbon sä.ure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> sekundäre <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Hol. <SEP> Cyanurchlorid, <SEP> einem <SEP> -IN. <SEP> 1.8- EMI0002.0002 Aminona-phthol-3.6-disulfosä.ure <SEP> und <SEP> einem <tb> 141o1. <SEP> 1-Am.inobenzol---oxy-5-chlor-3-harbon sä.ure <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht <SEP> lösliches, <tb> farbloses, <SEP> kristallinisches <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <tb> noch <SEP> ein <SEP> reaktionsfähiges <SEP> Chloratom <SEP> und <tb> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <SEP> Ausgangsmaterial <SEP> zur <tb> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.
CH106085D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106085A (de)

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