CH106116A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Info

Publication number
CH106116A
CH106116A CH106116DA CH106116A CH 106116 A CH106116 A CH 106116A CH 106116D A CH106116D A CH 106116DA CH 106116 A CH106116 A CH 106116A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mole
cyanuric chloride
production
methyl alcohol
moles
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106116A publication Critical patent/CH106116A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.    Methylalkohol und zwei     Mol.     1.     8-Aminonaphthol-3.        6-disulfosäure,    erhält,  wenn man auf ein     Mol.        Cyanurchlorid    in be  liebiger Reihenfolge ein     Mol.    Methylalkohol  und zwei     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-di-          sulfosäure    einwirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt. Das  tertiäre Kondensationsprodukt aus einem     Mol.          Cyanurchlorid    mit einem     Mol.    Methylalkohol  und zwei     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-di-          sulfosäure    bildet als     Alkalisalz    ein in Was  ser lösliches, fast farbloses Pulver. Es ent  hält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr  und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial  zur Herstellung von Farbstoffen dar.  



       Beispiel:     18,5 Teile     Cyanurchlorid    werden in 100  Teilen Benzol gelöst und unter Kühlen trop-         fenweise    mit einer     Natriummethylatlösung     aus 2,8 Teilen Natrium und 100 Teilen Me  thylalkohol versetzt. Das Reaktionsgemisch  wird hierauf mit einer wässerigen Lösung  von 66,2 Teilen des     Dinatriumsalzes    der 1 .     8-          Aminonaphthol-3.6-sulfosäure    versetzt. Die  ganze Masse wird dann auf zirka 95  erhitzt  und unter gleichzeitigem     Abdestillieren    des  Benzols so lange bei dieser Temperatur ge  rührt, bis die     Aminonaphtholsulfosäure    bei  nahe verschwunden ist.

   Das tertiäre Kon  densationsprodukt ans einem     Mol.        Cyanur-          Chlorid    mit einem     Mol.    Methylalkohol und  zwei     Mol.    1     =        8-Aminönaphthol-3    .     6-disulfo-          säure    wird hierauf durch     Aussalzen    und An  säuern abgeschieden, filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Methylalkohol und zwei Mol. 1 . 8-Aminonaphthol-3 . 6-disulfosäure, da durch gekennzeichnet, dass man in beliebiger Reihenfolge auf Cyanurchlorid ein Mol. Me- thylalkohol und zwei Mol. 1.
    8-Aminonaph- thol-3. 6-disulfosiure einwirken lässt. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurehlorid mit. einem 31o1. Methylalkohol und zwei Mol. 1.8-Amino- naphthol-3.6-disulfosäure bildet als Alkali salz ein in Wasser lösliehes, fast farbloses Pulver.
    Es enth.ilt kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb stoffen dar.
CH106116D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106116A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH106116T 1922-09-07
CH103430T 1922-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106116A true CH106116A (de) 1924-08-01

Family

ID=25706415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106116D CH106116A (de) 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106116A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106116A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106407A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH235189A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids.
CH106119A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106385A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106386A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106402A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106387A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106112A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106401A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106077A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106100A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106410A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106379A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106378A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106409A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106105A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106101A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106094A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106103A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH548402A (de) Verfahren zur herstellung von 3-methoxy-2-sulfanilamidopyrazin.
CH106406A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106400A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106388A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106106A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.