CH107207A - Verfahren zur Darstellung eines chlorechten Derivates des N-Dihydro-1.2.1'2'-anthrachinonazins. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines chlorechten Derivates  des     N-Dihydro-1.    2. 1'     2'-anthr        achinonazins.       Es wurde gefunden, dass man ein sehr  chlorechtes Derivat des     N-Dihydro-1.2.1'2'-          anthrachinonazins    erhält, das ferner     färberisch     den Vorteil hat, sich auch in hartem, kalk  haltigem Wasser gut aus der     Küpe    färben  zu lassen, ohne dass die Färbungen schwächer  ausfallen,

   wenn man     N-Dihydro-1.2.1'2'-          anthrachinonazin    zunächst unter milden Be  dingungen mit Chlor behandelt und auf das  so erhaltene Chlorderivat nachträglich Brom  zur     Einwirkung    bringt.  



  Besonders vorteilhaft verfährt man in der  Weise, dass man Chlor, zweckmässig bei An  wesenheit von Überträgern, über trockenes       N-Dihydroanthrachinonazin    leitet, das erhal  tene     Produkt    in Schwefelsäure löst und Brom  zugibt.  



  <I>Beispiel</I>     j     44 Teile     Indanthrenblau    RS     (N-Dihydro-          anthrachinonazin)    werden in 500 Teilen  Schwefelsäure von<B>66'</B>     B6    gelöst, dann wird  eine Lösung von 1,5 Teilen     Natriumnitrit    in  10 Teilen Schwefelsäure von 66   B6 zugegeben  und bei 60   mehrere Stunden lang ein schwa-         cher    Chlorstrom durchgeleitet. Hierauf lässt  man unter Rühren, nach nochmaliger Zugabe  von wenig in Schwefelsäure' gelöstem Na  triumnitrit, 7 6 Teile Brom     zutropfen    und  hält noch 10 Stunden bei 60  . Sodann giesst  man in Wasser, filtriert, wäscht neutral und  Aastet an.

   Man erhält ein     Broxnchlorindanthren     von vorzüglicher Chlorechtheit, das beim  Färben praktisch kalkunempfindlich ist.  



  <I>Beispiel 2: .</I>  Ein Gemisch von 100 Teilen Indanthren  blau RS, 15 Teilen entwässertem Natrium  acetat und 5 Teilen Eisenchlorid wird bei  <B>700</B> mit 40 Teilen Chlor so lange in Berüh  rung gebracht, bis - alles Chlor verbraucht ist,  was 6=7 Stunden dauert, Man löst die Re  aktionsprodukte in der zehnfachen Gewichts  menge     Schwefelsäuremonohydrat,    lässt sodann  43 Teile Brom     zutropfen,    heizt auf 60   an  und hält eine Stunde bei dieser Temperatur.

    Das Reaktionsgemisch wird in Wasser ge  gossen, der ausgeschiedene Farbstoff filtriert,  neutral gewaschen und     angepastet.    Er ist      wie der nach Beispiel 1 erhaltene Farbstoff  vorzüglich chlorecht und praktisch     unern-          pfindlich    beim Färben in     kalkhaltigern    Wasser.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chlor echten Derivates des N-Dihydro-1. 2. 1' 2' anthrachinonazins, das beim Färben aus der liüpe auch praktisch kalkunempfindlich ist, darin bestehend, dass man letzteres unter milden Bedingungen mit Chlor behandelt und auf das so erhaltene Chlorderivat Brom zur Einwirkung bringt.

   UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Dihydro-1.2.1'2'- antbrachinonazin in trockenem Zustande mit Chlor behandelt und auf das Chlorierungs- produkt dann in schwefelsaurer Lösung Brom zur Einwirkung bringt.