CH109066A

CH109066A - Verfahren zur Herstellung einer sekundären Base der Naphtalinreihe.

Info

Publication number: CH109066A
Authority: CH
Inventors: Rupe Hans Dr Prof
Original assignee: Rupe Hans Dr Prof
Priority date: 1923-06-30
Filing date: 1923-06-30
Publication date: 1925-02-16

Description


  Verfahren zur Herstellung einer sekundären Base der     Naphtalinreihe.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> eine <SEP> neue
<tb>  sekundäre <SEP> Base <SEP> der <SEP> Naphthalinreihe, <SEP> das
<tb>  rss-Di-naphthomethylamin, <SEP> erhält, <SEP> wenn
<tb>  man <SEP> ss-Naphthonitril <SEP> mit <SEP> Wasserstoff <SEP> in
<tb>  Gegenwart <SEP> von <SEP> Katalysatoren, <SEP> wie <SEP> zum <SEP> Bei  spiel <SEP> Nickel, <SEP> reduziert.

   <SEP> Das <SEP> ssss-Di-naphtho  methylamin <SEP> bildet, <SEP> aus <SEP> Benzin <SEP> umgelöst,
<tb>  weisse <SEP> Nadeln, <SEP> die <SEP> bei <SEP> 79 <SEP> bis <SEP> <B>80'</B> <SEP> schmelzen.
<tb>  Es <SEP> ist <SEP> durch <SEP> die <SEP> Schwerlöslichkeit <SEP> seines
<tb>  Chlorhydrates <SEP> und <SEP> besonders <SEP> seines <SEP> Nitrates
<tb>  <B>i</B> <SEP> ,iuso,ezeie'hnet. <SEP> Es <SEP> soll <SEP> zur <SEP> Herstellunc <SEP> von
<tb>  <B>e, <SEP> k5</B>
<tb>  Farbstoffen <SEP> und <SEP> Arzneimitteln <SEP> verwendet
<tb>  werden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  153 <SEP> Teile <SEP> ss-Naphthonitril <SEP> werden <SEP> un  ter <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> 750 <SEP> Teilen <SEP> Essigsäureäthyl  ester <SEP> in <SEP> <B>3800</B> <SEP> Teilen <SEP> 50 <SEP> %igem <SEP> Alkohol <SEP> ge  löst, <SEP> hierauf <SEP> mit <SEP> 300 <SEP> 'feilen <SEP> Nickelkataly  sator <SEP> versetzt <SEP> und <SEP> bei <SEP> gewöhnlicher <SEP> Tem  peratur <SEP> und <SEP> ohne <SEP> .Überdruck <SEP> mit <SEP> Wasser  stoff <SEP> so <SEP> lange <SEP> behandelt, <SEP> bis <SEP> beinahe <SEP> zwei
<tb>  Moleküle <SEP> Wasserstoff <SEP> absorbiert <SEP> worden
<tb>  sind. <SEP> Hierauf <SEP> werden <SEP> aus <SEP> dem <SEP> Reaktions  produkt <SEP> die <SEP> flüchtigen <SEP> Bestandteile <SEP> durch
<tb>  Wasserdampfdestillation <SEP> entfernt.

   <SEP> Aus <SEP> dem
<tb>  Rückstand <SEP> wird <SEP> mit <SEP> einem <SEP> geeigneten <SEP> Ex-            traktionsmittel-        wie    zum Beispiel - Äther,  die sekundäre Base erhalten, die als Chlor  hydrat gefällt und aus viel Wasser um  kristallisiert wird.

Claims

EMI0001.0005 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> einer <SEP> neuen sekundären <SEP> Base <SEP> der <SEP> Naphthalinreihe, <SEP> des <tb> -ssss-Di <SEP> :;naphthomethylamins, <SEP> dadurch <SEP> ge kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> @-Naphthonitril <SEP> mit <SEP> Was serstoff <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Katalysatoren <tb> reduziert <SEP> wird. <SEP> Das <SEP> ssss-Di-naphthomethyl amin <SEP> bildet, <SEP> aus <SEP> Benzin <SEP> umgelöst, <SEP> weisse <tb> Nadeln, <SEP> die <SEP> bei <SEP> 79 <SEP> bis <SEP> <B>80'</B> <SEP> schmelzen. <SEP> Es <tb> ist <SEP> durch <SEP> die <SEP> Schwerlöslichkeit <SEP> seines <SEP> Chlor hydrates <SEP> und <SEP> besonders <SEP> seines <SEP> Nitrates <tb> ausgezeichnet.

<SEP> Es <SEP> soll <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <tb> Farbstoffen <SEP> und <SEP> Arzneimitteln <SEP> verwendet <tb> werden. <tb> UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> Nickel <SEP> als <SEP> Katalysator <tb> verwendet <SEP> wird.