CH111238A - Verfahren zur Darstellung eines Esters des N-Phenyläthyl-2,6-dimethyl-4-oxypiperidins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Esters des N-Phenyläthyl-2,6-dimethyl-4-oxypiperidins.

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CH111238A
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oxypiperidine
ester
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phenylethyl
dimethyl
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Hermann Prof Dr Staudinger
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Hermann Prof Dr Staudinger
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40Oxygen atoms
    • C07D211/44Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines Esters des     N-Plienyläthyl-2,6-dimethyl-4-oxypiperidins.       Gegenstand vorliegender Erfindung bildet  ein Verfahren zur Darstellung eines Esters  - des     N-Pheiiyläth3-1-2,6-dimethyl-4-oxypiperi-          dins,    dadurch gekennzeichnet, dass man       N-Phenyläthyl-2,6-dimethyl-4-oxypiperidin    in  üblicher Weise mit     Benzoylierungsmitteln    be  handelt.  



  Das     Benzoat    des     N-Phenyläthyl-2,6-di-          inethyl-4-oxypiperidins    stellt in Form seines  Chlorhydrates ein weisses Kristallpulver vom       Schmelzpunkt    189-191   dar. Das Brom  hydrat, ebenfalls ein farbloses Kristallpulver,  schmilzt bei 225  .  



  Der neue Körper soll zu therapeutischen  Zwecken Verwendung finden.  



       Beispiel:     Molekulare Mengen von     2,6-Diinethyl-          N-phenyläthyl-4-oxypiperidin    (Schmelzpunkt  <B>85-870)</B> und     Benzoylchlorid    werden bei  Gegenwart von     Pyridin    entweder durch  längeres Stehen bei Zimmertemperatur oder  durch kurzes Erhitzen zur Reaktion gebracht.  Durch Behandeln mit Eis und Wasser kann    das     pyridin    entfernt werden, worauf das       Benzoat    des     2,6-Diinetliyl-N-phenyläthyl-4-          oxypiperidins    aus der alkalischen Lösung  durch     Ausäthern        gewonnen    wird.

   Dasselbe  wird in üblicher Weise in seine Halogen  wasserstoffsalze übergeführt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII Verfahren zur Darstellung eines Esters des N-Pheriyläthyl-2,6-diinethyl-4-oxypiperi- dins, dadurch gekennzeichnet, dass man N-Pheiiyläthyl-2,6-diuieth3-1-4-oxypiperidin in üblicher Weise mit Benzoylierungsmitteln be handelt. Das Benzoat des N-Plienyläthyl-2,6-di- niethy 1-4-oxypiperidins stellt in Form seines Chlorhydrates ein weisses Kristallpulver vom Schmelzpunkt 189-191 dar. Das Brom hydrat, ebenfalls ein farbloses Kristallpulver, schmilzt bei 225 .
    Der neue Körper soll zu therapeutischen Zwecken Verwendung finden.
CH111238D 1924-04-08 1924-04-08 Verfahren zur Darstellung eines Esters des N-Phenyläthyl-2,6-dimethyl-4-oxypiperidins. CH111238A (de)

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