CH111272A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates.Info
- Publication number
- CH111272A CH111272A CH111272DA CH111272A CH 111272 A CH111272 A CH 111272A CH 111272D A CH111272D A CH 111272DA CH 111272 A CH111272 A CH 111272A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- chloro
- naphthalene derivative
- new naphthalene
- oxynaphthalene
- Prior art date
Links
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 title claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IEIADDVJUYQKAZ-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthosultone Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)O2)=C3C2=CC=CC3=C1 IEIADDVJUYQKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/41—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
- C07C309/43—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates. Es wurde gefunden, dass man ein neues Naphthalinderivat, das 4- Chlor-1- oxynaph- thalin-8-sulfamid erhält, wenn man das 4-Chlor- 1 # 8-naphthsulton mit Ammoniak behandelt. Das 4-Chlor-l-oxynaphthalin-8-sulfamid bildet ein helles Pulver, das sich in verdünnter Natronlauge und in konzentriertem Ammoniak löst und aus diesen Lösungen durch An säuern ausgefällt wird. Durch Umlösen aus Methylalkohol wird es in Kristallen vom S. P. 221 erhalten. Das Produkt soll zur Darstellung von Farbstoffen Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 240 Teile 4-Chlor-1 # 8-naphthsulton wer den so lange mit 400 Teilen konzentriertem wässerigern Ammoniak gerührt, bis eine Probe sich in kalter verdünnter Natronlauge klar löst. Durch Zusatz von viel Wasser wird das 4-Chlor-l-oxynaphthalin-8-sulfamid aus geschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates des 4-Chlor-l-oxynaph- thalin-8-sulfamids, dadurch gekennzeichnet, dass man das 4-Chlor-1 # 8-naphthsulton mit Ammoniak behandelt. Das 4-Chlor-l-oxynaph- thalin-8-sulfamid bildet ein helles Pulver, das sich in verdünnter Natronlauge und in kon zentriertem Ammoniak löst und aus diesen Lösungen durch Ansäuern ausgefällt wird. Durch Umlösen aus Methylalkohol wird es in Kristallen vom S. P. 221 erhalten.Das Produkt soll zur Darstellung von Farbstoffen Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH102980T | 1922-11-18 | ||
| CH111272T | 1924-05-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH111272A true CH111272A (de) | 1925-08-01 |
Family
ID=25706302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH111272D CH111272A (de) | 1922-11-18 | 1924-05-21 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH111272A (de) |
-
1924
- 1924-05-21 CH CH111272D patent/CH111272A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH111272A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Naphthalinderivates. | |
| CH110414A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. | |
| DE629653C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrahydronaphthylaminsulfonsaeuren | |
| CH161481A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2.3-Dimethylindol-6-sulfonsäure. | |
| CH169243A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-2-benzoyl-acetylamino-1-methoxybenzol-3-sulfosäure. | |
| CH192501A (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3'.5'-diaminopyridin. | |
| CH152153A (de) | Verfahren zur Darstellung einer haltbaren wässerigen Lösung von para-Aminobenzoyl-diäthylaminoäthanolcarbonat. | |
| CH101402A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. | |
| CH93738A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Chromverbindung eines Beizenfarbstoffes. | |
| CH126721A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Gemisches von 4-Chlor- und 6-Chlor-5-methylisatin. | |
| CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH164832A (de) | Verfahren zur Herstellung von n-Pimelinsäure. | |
| CH179442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH233731A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. | |
| CH253181A (de) | Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. | |
| CH100479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH92406A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phenyldinaphtylmethanreihe. | |
| CH123102A (de) | Verfahren zur Darstellung des 1-(4'-Sulfophenyl)-5-pyrazolon-3-karbonsäuremethylesters. | |
| CH99042A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfosäure des 2 . 3-Oxy-naphtoesäureanilids. | |
| CH164730A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH230856A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfonamidderivates. | |
| CH140575A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Methyl-6-chlor-oxythionaphten. | |
| CH293020A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiosemicarbazons eines heterocyclischen Aldehyds. | |
| CH297659A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 3-substituierten 4-Oxy-cumarins. | |
| CH194647A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |