CH115747A - Procédé d'obtention par dépôt électrolytique de métaux magnétiques du groupe du fer, et d'alliages de ces métaux. - Google Patents
Procédé d'obtention par dépôt électrolytique de métaux magnétiques du groupe du fer, et d'alliages de ces métaux.Info
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Description
Procédé d'obtention par dépôt électrolytique de métaux magnétiques du groupe du fer, et d'alliages de ces métaux. On sait que l'on a déjà obtenu des mé taux purs, tels que le nickel, le cobalt, le fer, ainsi que leurs alliages, par dépôt gal- vanoplastique obtenu à la cathode d'un bain électrolytique. On a employé, à ces fins, comme bain électrolytique, une solution aqueuse d'au moins un sel du métal à obtenir ou d'un mélange de sels des métaux constituant l'alliage. Cette solution peut être neutre, acide ou alcaline et même souvent elle peut contenir des cyanures alcalins. On sait égale ment que dans le but d'augmenter la con ductibilité du bain, on peut y ajouter des sels bons conducteurs à l'état dissous.
Ces bains sont employés soit à la température ordinaire, soit à une température tant soit peu élevée; par exemple 50 C. On emploie comme anodes des anodes en métal fondu ou en métal laminé, qui sont les unes comme les autres facilement solubles.
La présente invention a pour objet un procédé d'obtention par dépôt électrolytique de métaux magnétiques du groupe du fer, et d'alliages de ces métaux, en travaillant avec anode soluble. On peut à l'aide de ce procédé obtenir du nickel pur, du cobalt pur, du fer pur, des alliages à teneur variable de ces métaux, particulièrement les alliages durs tels que les ferro-nickels contenant plus ou moins de fer.
Ce procédé est caractérisé en ce que l'on effectue l'électrolyse avec un bain électroly tique contenant un agent réducteur.
On peut obtenir ainsi des alliages ferro- nickel parfaits mécaniquement, exempts de creux, pores, et autres imperfections, aptes à être travaillés et possédant une haute résis tance à la traction, en général supérieure à 50 kg par mm 2 et souvent plus haute que 88 kg par mm' et même que 95 kg par mm".
Lors de la mise en oeuvre du procédé pour l'obtention par exemple de nickel pur ou d'un' alliage ferro-nickel, on peut procéder comme suit On emploie un bain, contenant un dérivé du fluor, dans le cas. présent du fluor et du nickel, tel que le fluorure acide de nickel ou le nickel-fluoborate. On a trouvé qu'un tel bain, contenant du fluor, travaille bien et donne titi produit de bonne qualité.
On préfère, dans des buts pratiques, em ployer un bain ne contenant qu'un des sels ou dérivés du fluor sus-indiqués.
On utilise comme bain une solution de sulfate de nickel (Ni s SO 1, 7 H 2 0), dans la proportion de 300 gr de sel par litre d'eau, à laquelle on ajoute environ 10 % en poids de l'un ou l'autre des composés fluorés dé signés plus haut, calculés sur la base du poids de sulfate de nickel employé, y compris l'eau de cristallisation.
On a trouvé qu'un bain pour l'obtention d'un métal mécaniquement parfait doit être essentiellement exempt de composés ferriques, particulièrement -de tels composés en solution. Le bain doit aussi de préférence être exempt de composés ferriques en suspension, puisque ceux-ci ont une tendance à produire le métal résultant du dépôt électrolytique à l'état ra boteux.
Dans ce but, on ajoute au bain du métal à obtenir un agent réducteur, de préférence un réducteur organique tel que l'acide oxa- lique, l'acide pyrogallique ou l'hydroquinone, en particulier ce dernier. L'action de l'agent réducteur semble résulter de ce que les sels de fer, présents à l'origine dans le bain ou introduits dans celui-ci par la solution du métal à obtenir ou par l'anode, qui, en gé néral, contient du fer, soit volontairement, soit comme impuretés, sont maintenus à l'état plutôt ferreux que ferrique; le fer ferrique étant apparemment la cause principale des cieux et imperfections semblables dans le métal déposé.
De plus, l'agent réducteur qui peut être employé en petites quantités, comme l'indiquera rapidement un essai ou une ex périence, agit en maintenant les sels de fer à l'état ferreux et soluble. Les alliages ferro- nickel ainsi obtenus comprennent les variétés "dures" de nickel, contenant du fer en quan tités variables, dépendant de la composition du bain et de l'anode et de leur titre en fer.
Pour la mise en oeuvre du procédé, on emploie de préférence une anode hautement soluble contenant du carbone. Cette anode peut être préparée de la manière suivante On ajoute en excès du carbone à une masse fondue du métal à obtenir, exempt de silicium et de chrome.
L'addition du carbone à la masse fondue s'effectue dans un four électrique ou autre, dans une atmosphère réductrice, le carbone employé étant du car bone amorphe contenant peu de cendre, tel qu'un coke de charbon à grand pouvoir gazeux, Le métal contenant du carbone est chauffé à une température appropriée, par exemple 150011 C, à laquelle il absorbe la quantité voulue de carbone, étant maintenu à cette température et fréquemment remué pendant environ '/z heure.
Le métal est alors soigneu sement refroidi jusqu'à nui point à quelques degrés au-dessus de son point de solidification, puis coulé très rapidement dans des moules froids en fer ou autres. On obtient une anode très soluble et mécaniquement résistante, remarquablement bien appropriée pour le but qui lui est proposé. Avec un bain et une anode tels que décrits plus haut, les dépôts des métaux du groupe du nickel, tels que les variétés dures de ces métaux, comprenant les alliages susdits au ferro-riickel, peuvent être créés continuellement et dans une con dition mécanique parfaite, étant exempts de creux, pores et autres imperfections mécaniques.
Les dépôts peuvent contenir à n'importe quel endroit de 1/s à 10 % de fer, plus ou moins suivant les conditions d'obtention du dépôt électrolytique et les compositions désirées pour le produit. Les dépôts renferment ordinaire ment des traces d'hydrogène.
De tels dépôts, tels que par exemple ceux qui contiennent environ '/z o% de fer, sont non seulement parfaits mécaniquement, mais tout à fait durs et ayant. un coefficient Brinell de dureté d'environ l.82 à 236; ils sont tout à fait ductiles et peuvent être facilement travaillés sans traitement par la chaleur et sans effritement. Ils peuvent être travaillés à froid, presque comme de l'acier Bessemer or dinaire ou du laiton.
De tels dépôts sont aussi remarquablement résistants, ayant urne résistance à la traction pratiquement supérieure à 50 kg par mm-, ce qui est la résistance moyenne de la variété "douce" du nickel pur obtenue par dépôt électrolytique, selon le procédé du brevet n 115746. En effet, les dépôts obtenus possèdent souvent une résistance à la traction supérieure à<B>95)</B> kg par mm' et quelquefois plus, suivant leur composition et les conditions attenant à leur obtention. En faisant varier le pourcentage du fer présent dans le bain comme fer ferreux et dans l'anode, et celui dans les dépôts, on peut faire varier la résistance et d'autres propriétés des dépôts dans de très grandes limites, pour des buts particuliers.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé d'obtention par dépôt électroly tique de métaux magnétique du groupe du fer, et d'alliages de ces métaux, en travaillant avec anode soluble, caractérisé en ce que l'on effectue l'électrolyse avec uni bain électroly tique contenant un agent réducteur. SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé selon la revendication, dans lequel l'agent réducteur est un réducteur orga nique. 2 Procédé selon la revendication et la sous revendication 1, dans lequel l'agent réduc teur est de l'acide oxalique. 3 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 1, dans lequel l'argent réduc teur est de l'acide pyrogallique.4 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 1, dans lequel l'agent réduc teur et de l'hydroquinone. 5 Procédé selon<B>là</B> revendication, dans lequel on emploie dans le bain un dérivé du fluor. 6 Procédé selon la revendication, dans lequel on emploie une anode du métal à obtenir, fortement carbonée, étant facilement so luble. 7 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 6, dans lequel l'anode em ployée est exempte de chrome et de silicium.
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| CH115747T | 1924-11-05 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0422760A1 (fr) * | 1989-10-12 | 1991-04-17 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd | Alliage amorphe et procédé pour sa fabrication |
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1924
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