CH118003A - Verfahren zur Herstellung von eisenfreier, weisser und gutdeckender Titansäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von eisenfreier, weisser und gutdeckender Titansäure.Info
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Description
Verfahren gur Herstellung<B>voll</B> eisenfreier, weissem tind gutdeckender Titansäure. Eine Titansäure, welche allen Anforde rungen, zum Beispiel als Anstriehfarbe, ge nügt, darf nicht merkliche Mengen Eisen enthalten und muss gutdeckende Eigenschaf ten besitzen. Es ist bereits ein Verfahren be kannt, bei welchem, um ein gutdeckendes Titandioxyd zu erhalten, die stark sauren Titansulfatlösungen der hydrolytischen Spal tung unter Druck unterworfen werden.
Eingehende Untersuchungen haben nun ergeben, dass bei der hydrolytischen Spaltung saurer Titansulfatlösungen unter ganz be stimmten Arbeitsbedingungen eine Titan- säure mit einem Optimum in bezug auf Ei- senfreilieit und Deckvermögen erzielt werden kann. Dabei hat sieh ausserdem heraus gestellt, dass unter eben diesen Arbeitsbedin gungen das Optimum der Eisenfreiheit und das Optimum des Deckungsvermögens fast zusammenfallen.
Die massgebenden Bedin- gurigen für den Erfolg sind: Der Gehalt an freier Säure in der Lösung und die Spalt temperatur. Es ist festgestellt, dass man die besten Ergebnisse erzielt, wenn man die Spal- tung bei einer Temperatur von<B>170</B> bis <B>180' Q</B> jedenfalls aber nicht unter 160'- vornimmt, und zwar mit einer Titansulfat- lösung, deren spezifisches Gewicht etwa<B>1,5</B> beträgt und die einen Gehalt von<B>8</B> bis 12 Vo TiO,
und<B>5</B> bis 12 '/o freie Schwefelsäure aufweist. Je nach den innerhalb der oben ange gebenen Grenzen innegehaltenen Tempera turen kann man das spezifische Gewicht und den Säuregehalt um so höher wählen, bei<B>je</B> tieferer Temperatur die Lösung gespalten werden soll. Die für das genannte Tempera turintervall<B>(160</B> bis<B>180' C)</B> für das spezi fische Gewicht, den Titandioxydgehalt und den Säuregehalt zulässigen Grenzen liegen für das erstere zwischen<B>1,35</B> und<B>1,55,</B> für die letzteren zwischen<B>8</B> bis 12 '/o TiO, und <B>5</B> bis 12 '/o freier Schwefelsäure.
Das spezifische Gewicht, das für den Er folg massgebend ist, kann man auch durch Zusatz indifferenter lös lieher Salze, z. B. Sulfate, insbesondere Alkalisulfate, erreichen. Die Ausführung des Verfahrens kann beispielsweise wie folgt geschehen-.
Ein Titaneisenerz wird in möclichst kon zentrierter Schwefelsäure warm gelöst, das dreiwertige Eisen mi#U metallischem Eisen reduziert und dann durch Abkühlen der --rösste Teil des Eisensulfates<B>zum Aus-</B> kristallisieren gebracht. Die so erhaltene Ti- t-,iii,i;#i--ilfatlösung wird bei zu hohem spezifi- seliem Gewicht durch Verdünnen auf ein sol- ehe,-, unter<B>1,55</B> gebracht.
Sollte das spezi fische Gewicht unter<B>1,35</B> liegen, so kann man durch Zusatz löslicher, indifferenter Sulfate, wie züm Beispiel Alkalisulfate das spezifische Gewicht auf die notwendige -Min desthöhe von<B>1,35</B> bringen. Der Gehalt tan yd soll<B>8</B> bis 12'/o betragen, der Titandiox <B>C</B> Gehalt an frei-er Schwefelsäure<B>5</B> bis 12 %.
Die so ein-estellte Lösunl> wird im Auto- klaven bei einer Temperatur -von <B>160</B><I>bis</I> 18()" <B>C</B> der hydrolytisehen Spaltan., unter worfen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung von eisen freier, weisser und gutdeekender Titansäure durch hydrol- ytische Spaltung einer Titan- sulfatlösung <B>-,</B> die noeh etwas Eisensulfat ent hält, dadurch gekennzeichnet dass eine<B>Lö-</B> sung, die einen Gehalt von<B>8</B> bis<B>12 '/'0</B> TiO., und<B>5</B> bis<B>1-9 %</B> freier Schwefelsäure und Üin <B>,</B> spe7 ifiselies Gewicht zwischen 1,35 und 1,55 hat, bei einer Temperatur von<B>160</B> bis<B>IM ,</B> C ,N7drolytiseli gespalten wird.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| DE118003X | 1924-05-24 |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| CH118003D CH118003A (de) | 1924-05-24 | 1925-05-16 | Verfahren zur Herstellung von eisenfreier, weisser und gutdeckender Titansäure. |
Country Status (2)
| Country | Link |
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| AT (1) | AT105347B (de) |
| CH (1) | CH118003A (de) |
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1925
- 1925-05-16 CH CH118003D patent/CH118003A/de unknown
- 1925-05-18 AT AT105347D patent/AT105347B/de active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT105347B (de) | 1927-01-25 |
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