CH118844A - Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels.Info
- Publication number
- CH118844A CH118844A CH118844DA CH118844A CH 118844 A CH118844 A CH 118844A CH 118844D A CH118844D A CH 118844DA CH 118844 A CH118844 A CH 118844A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- rhodan
- salts
- compounds
- disinfectant
- disinfectants
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) thiocyanate Chemical class NC1=CC=C(SC#N)C=C1 NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 3
- WSEXNQQTMBBAPH-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=CC=C1O)C.[Na] Chemical compound ClC1=C(C=CC=C1O)C.[Na] WSEXNQQTMBBAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- HKSGQTYSSZOJOA-UHFFFAOYSA-N potassium argentocyanide Chemical compound [K+].[Ag+].N#[C-].N#[C-] HKSGQTYSSZOJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 rhodan alkalis Chemical class 0.000 description 2
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- HKHXLHGVIHQKMK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1Cl HKHXLHGVIHQKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHCQVGQULWFQTM-VOTSOKGWSA-N Rubone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(O)=C1C(=O)\C=C\C1=CC(OC)=C(OC)C=C1OC VHCQVGQULWFQTM-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- VHCQVGQULWFQTM-UHFFFAOYSA-N Rubone Natural products COC1=CC(OC)=CC(O)=C1C(=O)C=CC1=CC(OC)=C(OC)C=C1OC VHCQVGQULWFQTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDJFZWFIWGSPEC-UHFFFAOYSA-N alumane;rhodium Chemical compound [AlH3].[Rh] QDJFZWFIWGSPEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- GCAKFSUPQDLXIL-UHFFFAOYSA-N potassium rhodium Chemical compound [K].[Rh] GCAKFSUPQDLXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003284 rhodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 108700024661 strong silver Proteins 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln und besteht darin, dass an sich desinfizierende Stoffe mit Rhodanverbindungen versetzt werden.
Es wurde gefunden, dass Rhodanverbin- dungen, wie zum Beispiel Rhodanalkalien, befähigt sind, beträchtliche Steigerungen der desinfizierenden bezw. antiseptischen Wir kungen anorganischer, wie auch organischer Desinfektionsmittel zu bewirken.
Man kann zum Beispiel die Wirkung stark desinfizie render Schwermetallverbindungen, zum Bei spiel solcher des Quecksilbers und Silbers, beträchtlich steigern, wenn man für An wesenheit passender Mengen von Rhodan- verbindungen, welche selbst nur geringe des infizierende Wirkungen besitzen, Sorge trägt.
Ebenso gelingt es, die desinfizierenden bezw. antiseptischen Wirkungen organischer Des infektionsmittel verschiedener Art, zum Beispiel von Alkoholen, wie Äthylalkohol, Isopropylalkohol, ferner zum Beispiel von Phenolhy droxyl-haltigen Verbindungen, zum Beispiel Phenol, Chlormetakresolnatrium, Guajakol, Oxy-Chinolin, ferner zum Beispiel von Aldehyden, zum Beispiel Formaldehyd, Furfurol, ferner von zum Beispiel hetero zyklischen Verbindungen, wie zum Beispiel von Terpenen,
wie zum Beispiel Terpineol, Nelkenöl und dergleichen, durch Zusatz von Rhodanverbindungen zu steigern.
Die aktivierende Wirkung der Rhodan- verbindungen dürfte zum. Teil auf die Fähig keit derselben zurückzuführen sein, auf Ei weiss und dergleichen Substanzen quellend bezw. lösend zu wirken. Infolge dieser Eigenschaften dürften die Rhodanverbin- dungen die Hüllen der Bakterien in. eine Form überführen, welche befähigt ist, den Zutritt der eigentlichen Desinfektionsmittel, wie zum Beispiel Sublimat, gresol und der gleichen, zu dem Kern der Keime zu erleich tern.
Auf die lösenden und quellenden Eigen schaften der Rhodanverbindungen dürfte weiterhin auch die Tatsache zurückzuführen sein, dass die aktivierende Wirkung derselben, insbesondere auch bei Gegenwart von Ei- weissstoffen, Schleim, Eiter und dergleichen, besonders vorteilhaft in Erscheinung tritt.
Versuche haben ergeben, dass die für die Aktivierung - in Betracht kommenden Rho- danverbindungen, wie zum Beispiel R.hodan- kalium und andere Leichtmetallverbindungen des R.hodans, nicht nur befähigt sind, an sich quellend und lösend auf Protein und der gleichen Substanzen zu wirken, sondern dass sie überraschenderweise auch die Fähig keit besitzen, die Quellungsbehinderungen, wie solche durch Schwermetallsalze und an dere Desinfektionsmittel ausgelöst werden, zu beheben, ja,
sogar trotz Anwesenheit koagulierend wirkenden Schwermetallsalze und dergleichen noch eine Quellungserhöhung im Vergleich zu der quellenden Wirkung von reinem Wasser zu bewirken.
Die den Desinfektionsmitteln zur Er zielung der Wirkungssteigerung zugesetzten Mengen von Rhoda.nsalzen sind abhängig von der Wahl des Desinfektionsmittels, von dem in Aussicht genommenen Verwendungs gebiet und dergleichen. Man wird znm Bei spiel einem an sich stark koagulierend wir kenden Desinfektionsmittel grössere Mengen von zum Beispiel Rhodanalkali zusetzen als einem sehwäeher koagulierenden Desinfek tionsmittel.
Ebenso wird man Desinfektions mittel, welche in einem Eiweiss, Schleim, Eiter oder dergleichen enthaltenden Milieu wirken sollen, grössere Mengen von Rhoda.n- salz zusetzen. Die zur Erzielung optimaler desinfizierender und antiseptischer "Wirkung erforderlichen Zusätze von Rhodanverbin- dungen werden zweckmässig durch Vorver- suche, welche zum Beispiel mit Hilfe von 'Milch durchgeführt werden können, ermittelt.
Ausgezeichnete Wirkungen können zum Bei spiel dann erzielt werden, wenn die Ge brauchslösungen Konzentrationen von etwa, einem Zehntel normal Rhodan aufweisen. Eine derartige Rhoda.nkonzentration ist im allgemeinen geeignet, die koagulierende Wir kung selbst stark: koagulierender Desinfek tionsmittel<U>auf</U> Eiweiss und dergleichen Stoffe nicht nur aufzuheben, sondern dar über hinausgehend trotz Anwesenheit der koagulierend wirkenden Stoffe eine die quellende Wirkung von Wasser übertreffende. Quellungssteigerung, zu bewirken.
Zwecks Gewinnung von Desinfektions mitteln gemäss dem Verfahren der Erfindung kann man zum Beispiel derart vorgehen, dass man den als Ausgangsstoff dienenden desinfizierenden Stoffen die zur Aktivierung derselben erforderlichen Mengen von Rhodan- verbindungen, zum Beispiel R.hodanalkalien, einschliesslich Bliodanammonium oder Rlio- danerdalkalien, Ii.lioda.nmagnesium, zusetzt.
Man kann die Komponenten zum Beispiel gleichzeitig oder aufeina.nderfolgend in ein Lösungsmittel für dieselben, vorzugsweise Wasser, eintragen. 1Tan kann zum Beispiel auch derart verfahren, dass man zunächst Mischungen, welche die Bestandteile in pas senden Mengen enthalten, herstellt und diese dann in gewünschte, zur Anwendung ge eignete Formen, wie Lösungen, Suspensionen, Salben-, Pasten-, Stäbchenform und der gleichen,
überführt. Man kann zum Beispiel auch derart v or-Ulien, (lass ina.n zunächst die eine Komponente, zum Beispiel mit einer Salbengrundlage verreibt und dann die an dere zugibt. In gegebenen Fällen kann man auch mehrere Desinfektionsmittel mitein ander kombinieren und die Mischung mit Hilfe von Pthodanverbindungen aktivieren oder mehrere R.hodanverbindungen mit einem oder mehreren Desinfektionsmitteln kombinieren.
Den gemäss dem Verfah ren der Erfindung lierstellbaren Desinfek tionsmitteln können auch noch andere, die Beschaffenheit des Desinfektionsmittels be stimmende Stoffe, zum Beispiel Schaum mittel, wie Sa.ponin, zugesetzt werden.
Zwecks Aktivierung organischer Des infektionsmittel nach dem vorliegenden Ver fahren verfährt nian zum Beispiel derart, dass man (las Desinfektionsmittel, zum Bei spiel Chlormetacresolnatrium, und die zur Aktivierung erforderliche Menge von Rho- dankalium in tvässe,rige Lösung überführt.
In gleicher "\'eise kann in-,in Desinfek tionsmittel anorganischer 'Natur herstellen. Bei Verarbeitung von anorganischen Des- infektionsmitteln, welche, wie zum Beispiel Quecksilberchlorid, befähigt sind, mit dem R.hodansalz komplexe Salze, zum Beispiel (K2lIg (CNS)4, zu bilden, ist so zu verfah ren, dass das fertige Produkt aus einem Ge misch der Komplexverbindung mit der zur Aktivierung bestimmten Rhodanverbindung besteht.
Manche anorganische Desinfektionsmittel, zum Beispiel gewisse komplexe Silbersalze, wie zum Beispiel Protargol und Albargen, werden beim Zusammenbringen mit R.hodan- salzen unter Bildung von -Niederschlägen aufgespalten. Derartige Salze sind mithin nicht geeignet. Dagegen eignet sich zum Bei spiel Silberkaliumcyanid ausgezeichnet zur Herstellung von durch Rhodansalze aktivier ten silberhaltigen Desinfektionsmitteln.
Abgesehen von den durch Anwesenheit von Rhodanverbindungen erzielbaren Wir kungssteigerungen mit Bezug auf des infizierende und antiseptische Wirkungen bietet die Erfindung auch noch Vorteile nach andern Richtungen hin. Es hat sich zum Beispiel gezeigt, dass die Desinfektions mittel, welche Reizwirkungen auf die Schleimhäute ausüben, bei Kombination mit Rhodanverbindungen diese Reizwirkungen mehr oder weniger verlieren.
Schliesslich können durch Kombinationen teurer des infizierender Körper mit billigen R.hodan- verbindungen auch noch insofern Vorteile erzielt werden, als bei Anwendung geringe rer Mengen der teuren, desinfizierend wir kenden Verbindungen gleiche und sogar er höhte Wirkungen erzielt werden können.
Der rechtliche Schutz wird für das vor liegende Verfahren nur für die Herstellung von Desinfektionsmitteln, die nicht als Arzneimittel dienen, beansprucht. Beispiele 1. 10 gr feingepulvertes Silberkalium- cyanid werden in 50 Liter 2 %iger wässeriger R.hoda.nkalilösung bei Zimmertemperatur un ter Rühren eingetragen.
2. Ein Teil Quecksilberrhoda.nid und 12.1 Teile Rhodanka.lium werden mit 125 Teilen Wasser verrührt und mit Wasser auf einen Viertelliter aufgefüllt. Zum Gebrauch wird die Lösung im Ver hältnis 1 :20 verdünnt.
3. 4 gr Chlormetacresol werden mit der zur Bildung des Natriumsalzes nötigen Menge 10 %iger Natronlauge versetzt, nach erfolg ter Lösung 30 _ gr 10 %ige R.hodankalium- lösung zugegeben und mit Wasser auf 100 cm-' aufgefüllt. Verwendung in Ver dünnung 1:20.
4. Einem Desinfektionsmittel, welches hergestellt wurde durch Zusammenbringen einer wässerigen Lösung von 2 gr Dioxy- chinolinsulfat mit einer zur Fällung der Schwefelsäure nicht ganz ausreichenden Menge von, Bajiumrhodanicl in der Hitze;
Abfiltrieren von . dem ausgeschiedenen Ba riumsulfat und Versetzen des Filtrates mit der zur Bildung der gewünschten Rhodan- verbindung nötigen Menge von Rhodan- kaliumlösung, wird eine solche Menge von weiterer ebensolcher Lösung zugesetzt, dass das Endprodukt einen Gehalt an freiem Rhodankalium aufweist.
5. Bei der technischen Oxydation von Methylalkohol entstehende forma-Idehydhal- tige Dämpfe werden in eine 50 % Rhodan- kali enthaltende wässerige Lösung bis zur gewünschten Formaldehydkonzentration ein geleitet.
Es ist bereits bekannt, rhodansalzhaltig#3 Formaldehydgelatine dadurch herzustellen, dass Formaldehydgelatinelösungen bestimm ter Konzentrationen in Gegenwart von Rho- danalkalien oder Rhodanerdalkalien zu gemischt wird. Bei diesem Verfahren haben die Rhodansalze den Zweck, die Bildung unlöslicher Verbindungen zwischen Form aldehyd und Gelatine zu verhindern. Die Menge des Rhodansalzzusatzes richtet 'sich demgemäss nach dieser Zweckbestimmung.
Demgegenüber beruht das Verfahren gemäss der vorliegenden Erfindung auf der Er kenntnis, dass Uhodansalze die desinfizierende Kraft organischer Desinfektionsmittel zu steigern vermögen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Des infektionsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass an sich desinfizierende Stoffe, die mit Rhodansalzen chemische Umsetzungen nicht erleiden. zwecks Steigerung ihrer desinfizie renden Wirkung mit Rhodanverbindunben versetzt werden.UNTERANSPRü CIIE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gehennzeiehnet, dass Komplexverbindun- gen von Rhodansalzen mit desinfizieren den lletallv erbindunben mit Rhodan- salzeia versetzt werden.?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch \,ehennzeichnet, dass Iiomplexverbindun- gen von R.hodansalzen mit Quecksilber- chlorid mit Rhodansalzen versetzt. wer den. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein solches Des infektionsmittel verwendet wird, welche durch (las Rhodansalz bei Gegenwart von Lvsungsmilteln nicht zersetzt wird.f. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als desinfizierender, mit Rhodanverbindunben zu versetzender Stoff Silberall@alicva.nid verwendet wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE118844X | 1924-06-27 | ||
| DE290125X | 1925-01-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH118844A true CH118844A (de) | 1927-02-01 |
Family
ID=25750684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH118844D CH118844A (de) | 1924-06-27 | 1925-06-06 | Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH118844A (de) |
-
1925
- 1925-06-06 CH CH118844D patent/CH118844A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1492495C2 (de) | Keimtötendes Mittel und seine Verwendung | |
| CH331763A (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren Gemischen für die Schädlingsbekämpfung | |
| DE1160410B (de) | Verfahren zur Herstellung von Vanadium, Kieselsaeure, Natrium und Kalium enthaltenden Katalysatoren fuer die katalytische Oxydation von Schwefeldioxyd zu Schwefeltrioxyd | |
| CH118844A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels. | |
| DE2144030A1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines oxydierten Polysaccharide und dessen Verwendung als synthetisches Rauchmaterial | |
| AT110555B (de) | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln. | |
| DE1111120B (de) | Verfahren zur Gewinnung von mindestens technisch reinen Polysacchariden aus Leguminosen | |
| CH457386A (de) | Verfahren zur Herstellung von Stannogluconsäure und ihren Salzen | |
| DE476992C (de) | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln | |
| DE1048390B (de) | Bikerman Wood side N Y Carol Horowitz, Brooklyn, N Y, und Meyer Mendelsohn New York, N Y (V St A) I Verfahren zur Herstellung antiseptisch wirkender Silbersalze | |
| AT203639B (de) | Verfahren zur Herstellung von elementarem Silber mit hohen bakteriziden Eigenschaften und katalytischer Aktivität | |
| AT126152B (de) | Verfahren zur Herstellung von physiologisch wirksamen Kupfer-Arsenverbindungen. | |
| DE228836C (de) | ||
| EP1973843B1 (de) | Verfahren zur oberflächenbehandlung von dithionit | |
| AT200264B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Desinfektionsmitteln | |
| AT40726B (de) | Verfahren zur Darstellung von haltbaren, löslichen Zellulosederivaten aus Viskose. | |
| DE498743C (de) | Chlorabspaltendes Praeparat | |
| DE445483C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, nicht hygroskopischer kolloidaler Stoffe | |
| DE543380C (de) | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln | |
| DE737676C (de) | Verfahren zur Herstellung fettsaurer Erdalkalisalze | |
| AT208516B (de) | Verfahren zur Herstellung einer stark keimtötend wirkenden Substanz | |
| CH375843A (de) | Mittel mit desodorierender Wirkung | |
| DE218728C (de) | ||
| AT67205B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Quecksilberpräparates, insbesondere für therapeutische Zwecke. | |
| DE419364C (de) | Verfahren zur Herstellung kolloidaler Metalle oder deren Verbindungen |