CH119233A - Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthron.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von Isodibenzanthri)n. Es wurde gefunden, dass Benzanthronyl- sulfide und andere Thioäther des Benzan- throns, z. B. Alkyl- oder Arylbenzanthro- nylthioäther, beim Behandeln mit alkali schen Kondensationsmitteln in wertvolle Kü- penfarbstoffe übergehen.
Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Darstellung von Isodibenzanthron, welches praktisch frei von Dibenzanthron ist. Das Verfahren besteht darin, dass man Bz,-Bz,'-Benzanthronylsulfid der Formel:
EMI0001.0015
mit einem alkalischen Kondensationsmittel behandelt, insbesondere mit alkoholischem Al kali.
<I>Beispiel:</I> In eine Mischung von 5 Gewichtsteilen Ätzkali mit 4-5 Gewichtsteilen Äthylalko- hol wird 1 Gewichtsteil Benzanthronylsulfid bei etwa 135 eingetragen und die Schmelze bis zur Beendigung- der Reaktion auf 130 bis 140' erhitzt. Man nimmt mit Wasser auf und leitet Luft ein, solange noch Farb stoff in der Form der Leukoverbindung in Lösung ist, filtriert und wäscht mit Wasser. Der erhaltene Farbstoff stellt ein dunkelvio lettes Pulver dar, das sich ohne weitere Rei nigung in konzentrierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst. In Nitrobenzol ist er nur sehr schwer mit rotvioletter.
Farbe und lebhafter roter Fluoreszenz löslich. Er färbt aus blauvioletter Hydrosulfitküpe ein wesentlich rotstickigeres Violett als das Iso- violanthron nach deutscher Patentschrift Nr. 194252 und kann darum als ein wesent lich reineres Isoviolanthron angesprochen werden.
An Stelle von Äthylalkohol kann man auch andere Alkohole, an Stelle von Kali hydrat andere Ätzalkalien verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Isodibenz- anthron, dadurch gekennzeichnet, dass man Bz,-Bz,"-Benzanthronylsulfid mit einem al kalischen Kondensationsmittel behandelt. Das so erhaltene Produkt stellt ein dunkel violettes Pulver dar, das sich ohne weitere Reinigung in konzentrierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst. In Nitrobenzol ist es nur sehr schwer mit rotvioletter Farbe und lebhafter roter Fluoreszenz löslich. Der Farbstoff färbt aus blauvioletter Hydrosul- fitküpe ein rotstichiges Violett.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE119233X | 1924-10-20 | ||
| CH119233T | 1927-12-05 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH119233A true CH119233A (de) | 1927-03-01 |
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1925
- 1925-10-19 CH CH119233D patent/CH119233A/de unknown
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