CH119366A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.Info
- Publication number
- CH119366A CH119366A CH119366DA CH119366A CH 119366 A CH119366 A CH 119366A CH 119366D A CH119366D A CH 119366DA CH 119366 A CH119366 A CH 119366A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- intermediate product
- new intermediate
- mol
- color industry
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
- C07D251/24—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to three ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt der Teerfarbenindustrie, das 2,4-Di-4'-oxynaphthyl-6-anthraceno-1,3, 5-triazin, erhält, wenn man auf 1 Mol. des Kernkondensationsproduktes aus 1 Mol. Cyanurchlorid und 2 Mol. a-Naphthol An thracen, gegebenenfalls in Gegenwart von Kondensations- und Verdünnungsmitteln,
einwirken lässt. Das 2,4-Di-4'-oxynaphthyl- 6-anthraceno-1,3,5-triazin bildet ein rot violettes Pulver, welches sich in Natron lauge mit gelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. <I>Beispiel:</I> In 1000 Teilen Tetrachloräthan wer den 50 Teile 2,4-Di-4'-oxynaphthyl-6-chlor- 1.3,5-triazin suspendiert und dann mit 35,6 Teilen Anthracen und 50 Teilen Alu2' miniumchlorid während sechs Stunden auf 140' erhitzt.
Das Verdünnungsmittel wird mit Wasserdampf abgetrieben und der Rückstand durch wiederholtes Lösen in Lauge und Ausfällen mit Säuren gereinigt.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie, des 2,4-Di-4'-oxynaphthyl-6-anthraceno-1,3, 5-triazins, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol. des Kernkondensationsproduktes aus 1 Mol. Cyanurchlorid und 2 Mol. a- Naphthol Anthracen einwirken lässt.Das 2,4-Di-4'-oxynaphthyl-6-anthraceno-1,3,5-tri. azin bildet ein rotviolettes Pulver, welches sich in Natronlauge mit gelber und in kon zentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Einwirkung in Gegenwart eines Katalysators durch führt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch . gekennzeichnet, dass man die Einwirkung in Gegenwart eines Katalysators und eines Verdünnungsmittels durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH107619T | 1923-08-09 | ||
| CH119366T | 1925-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH119366A true CH119366A (de) | 1927-03-16 |
Family
ID=25707234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH119366D CH119366A (de) | 1923-08-09 | 1925-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH119366A (de) |
-
1925
- 1925-03-10 CH CH119366D patent/CH119366A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH119366A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH119364A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| DE1088063B (de) | Verfahren zur Rueckgewinnung von Dicarbonsaeuren und Diaminen aus Polyamiden | |
| CH119363A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH108199A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH119365A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| DE887342C (de) | Verfahren zur Herstellung cycloaliphatischer Ketone | |
| CH108193A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH191731A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH116500A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH108201A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH191733A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH191730A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH108194A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| DE578153C (de) | Verfahren zur Darstellung brauner Farbstoffe | |
| CH108195A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH188318A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH108202A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH108191A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. | |
| CH100360A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. | |
| CH191732A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH105396A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphthylketons. | |
| CH206597A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH222458A (de) | Verfahren zur Herstellung eines alkalilöslichen Kondensationsproduktes. | |
| CH108196A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. |