CH105396A - Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphthylketons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphthylketons.

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CH105396A
CH105396A CH105396DA CH105396A CH 105396 A CH105396 A CH 105396A CH 105396D A CH105396D A CH 105396DA CH 105396 A CH105396 A CH 105396A
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aryloxynaphthyl
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benzotrichloride
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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  Verfahren 'zur Herstellung eines     Aryloaynaphthylketons.       Es wurde gefunden, dass man ein     Aryl-          oxynaphthylketon    herstellen kann, wenn man  auf 1     Molekül        a-Naphthol,    mit oder ohne  Zusatz von Verdünnungsmitteln, aber unter  Ausschluss von Alkalien, mindestens 1 Mole  kül     Benzotrichlorid    einwirken lässt. Das so  erhaltene     1-Phenylketon-4-oxyiaphthalin    ist  identisch mit dem     4-Oxynaphthalin-l-phenyl-          keton    des Patentes Nr. 99520.  



  <I>Beispiel Z:</I>  28,8 Teile     a-Naphthol    werden unter gutem  Kühlen und Rühren in 180 Teile konzen  trierte Schwefelsäure eingetragen und hierauf,  innerhalb 4     Stuciden,    mit 39 Teilen     Benzo-          trichlorid    versetzt. Nachdem alles     Benzotri-          chlorid    verschwunden ist, wird die grünliche  Reaktionsmasse auf Eis ausgetragen. Der  ausfallende Niederschlag wird filtriert, mit       Sodalösung    ausgekocht und die filtrierte  Lösung     ausgesäuert.    Das ausfallende rohe       1-Phenylketon-4-oxynaphthalin    kann zur Rei  nigung aus Benzol umgelöst werden.

      <I>Beispiel 2</I>  28,8 Teile     a-Naphthol    werden in 220 Tei  len Nitrobenzol gelöst und hierauf zuerst mit  10 Teilen Zinkoxyd und dann nach und nach,  im Laufe von 4 Stunden, mit 39 Teilen       Benzotrichlorid    versetzt. Wenn die Salzsäure  bildung nachgelassen hat, wird die Reaktions  masse mit     Sodalösung    versetzt, das     Nitro-          benzol    mit Wasserdampf abgeblasen, der       Destillationsrückstand    heiss filtriert,     ausge-          säuert.    Das ausgefallene     Rohketon    kann aus  Benzol umgelöst werden.  



  Statt Zinkoxyd können andere Oxyde und  Salze     bezw.    Metalle, sowie auch     Metalloide,     deren Oxyde,     Halogenide    und     Oxyhalogenide     verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANTSPRUCI3 Verfahren zur Herstellung eines Aryloxy- naphthylketons des 1-Phenylketon-4-oxynaph- thalins, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Molekül a-Naphthol, unter Ausschluss von Alkalien, mindestens 1 Molekül Benzo- trichlorid einwirken lässt. UNTRRANSPRüCHR 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Benzotrichlorid mit Zusatz von Verdünnungsmitteln ein wirken lässt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Benzotrichlorid mit Zusatz von Kondensationsmitteln ein wirken lässt.
CH105396D 1921-09-24 1923-03-06 Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphthylketons. CH105396A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1092927B (de) * 1958-05-20 1960-11-17 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von 4,6-Diacyl-1,3-dioxybenzolen

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