CH121495A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe.Info
- Publication number
- CH121495A CH121495A CH121495DA CH121495A CH 121495 A CH121495 A CH 121495A CH 121495D A CH121495D A CH 121495DA CH 121495 A CH121495 A CH 121495A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- preparation
- vat dye
- indifferent
- procedure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 title claims 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000006480 benzoylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 m-methoxybenzoyl groups Chemical group 0.000 description 3
- GDBMWSHYPYKDED-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxybenzoyl chloride Chemical compound CCOC1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 GDBMWSHYPYKDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 1,2-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 LRMDXTVKVHKWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTFQMPQJMDEWKJ-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxybenzoic acid Chemical compound CCOC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 DTFQMPQJMDEWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEXKUKBKWAZBKK-UHFFFAOYSA-N C(C)OC=1C=C(C(=O)OC(C2=CC(=CC=C2)OCC)=O)C=CC=1 Chemical compound C(C)OC=1C=C(C(=O)OC(C2=CC(=CC=C2)OCC)=O)C=CC=1 GEXKUKBKWAZBKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ICGLOTCMOYCOTB-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Zn] Chemical compound [Cl].[Zn] ICGLOTCMOYCOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthraeenreihe. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthraeenreihe, der aus dunkelvioletter Küpe Baumwolle in schönen blaustichig- roten Tönen färbt und sich durch gute Af finität und vorzügliche Lichtechtheit aus zeichnet, beschrieben, nach welchem man in die beiden Aminogruppen von 1.
4-Diamino- antlirachinon m-Methoxybenzoylgruppen ein führt.
Es wurde nun gefunden, dass man einen Küpenfarbstoff erhält, der ebenfalls Baum wolle aus dunkelvioletter Küpe in schönen blaustichigroten Tönen färbt und sich durch gute Affinität und vorzügliche Lichtecht heit auszeichnet, wenn man 1.4-Diamino- anthrachinon mit einem m-Äthoxybenzoylie- rungsmittel behandelt. Die Arbeitsweise ist die gleiche wie bei dem Verfahren des Hauptpatentes; nur werden statt der m Metlioxybenzoylverbindungen hier die ent sprechenden m-Äthoxybenzoylverbindungen verwendet.
Man kann den Farbstoff zum Beispiel erhalten, indem man 1. 4-Diamino- anthrachinon in Gegenwart eines indiffe renten Verdünnungsmittels mit etwa der berechneten Menge m-Äthoxybenzoylchlorid erhitzt. Statt des m-Äthogybenzoylchlorids kann man auch andere, die m-Äthoxyben- zoylgruppe abgebende Verbindungen, wie m-Äthoxybenzoesäureanhydrid, verwenden.
Auch kann man 1.4-Diaminoanthrachinon mit m-Äthoxybenzoesäure in einem indiffe renten Verdünnungsmittel bei Gegenwart eines Kondensationsmittels, zum Beispiel Thionylchlorid, Phosphorpentachlorid, Chlor zink, kondensieren.
<I>Beispiel</I> 288 Teile 1.4-Diaminoanthrachinon, 2400 Teile Nitrobenzol und 860 Teile m- Äthoxybenzoylchlorid werden so lange unter Rückfluss gekocht, bis kein unver ändertes Diaminoanthrachinon mehr nach weisbar ist. Der .Farbstoff wird in der üblichen Weise isoliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthracenreihe von der Formel: EMI0002.0006 EMI0002.0007 der <SEP> Baumwolle <SEP> aus <SEP> dunkelvioletter <SEP> aiüpc <tb> in <SEP> schönen, <SEP> blaustichibroten <SEP> Tönen <SEP> färbt <tb> und <SEP> sich <SEP> durch <SEP> gute <SEP> Affinität <SEP> und <SEP> vorzüg liche <SEP> Lichtechtheit <SEP> auszeichnet, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet:, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> 1. <SEP> 4-Diamino antlirachinon <SEP> mit <SEP> einem <SEP> in-Ätlio:cybezoylie runbsmittel <SEP> behandelt.EMI0002.0008 U <SEP> -X <SEP> TER.,@1 <SEP> SPRt\CHE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> :;ein@iss <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> @;el:ennzei.c-hnei, <SEP> dass <SEP> man <SEP> l.l-Di aminoant@r@@chinejn <SEP> in <SEP> Lti- < ""ii-vvart <SEP> eines <tb> indifferenten <SEP> @"erdünnun@@:mittels <SEP> reit <SEP> dem <tb> ni- <SEP> Ät;hoxylienzoy <SEP> lierun--:,iiiittel <SEP> erhitzt. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> weinäss' <SEP> Paentanspruch, <SEP> da durcli <SEP> behennzF-ichnet, <SEP> dass <SEP> das <SEP> 1.1-Di < < mirroantlir < < ciiiiion <SEP> in <SEP> CTesenwart <SEP> eines <tb> indifferenten <SEP> Verdiinnun@-smittels <SEP> mit <tb> einem <SEP> in <SEP> letzterem <SEP> erzi-ug-ten <SEP> m--I'thoxv lbenzoylieruur;sinittel <SEP> erhitzt <SEP> wird. <tb> Verfahren <SEP> @geinüI3 <SEP> P;itc=irtansprucli <SEP> und <tb> Dnteransprüz,lien <SEP> 1. <SEP> und <SEP> ?. <SEP> dadurch <SEP> @e hennzeic@net, <SEP> dass <SEP> die <SEP> Behandhing <SEP> mit <tb> ili#ni <SEP> ni-Ätlinlt@benzo@-Iierunbsmittel <SEP> in <tb> tle;enwart <SEP> @iuis <SEP> Kondensationsmittel= <tb> crFol#>t.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE121495X | 1925-02-16 | ||
| CH119720T | 1927-04-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH121495A true CH121495A (de) | 1927-07-01 |
Family
ID=25709319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH121495D CH121495A (de) | 1925-02-16 | 1925-09-29 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH121495A (de) |
-
1925
- 1925-09-29 CH CH121495D patent/CH121495A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH121495A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe. | |
| DE228992C (de) | ||
| DE469019C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE639731C (de) | Verfahren zur Darstellung eines echten Kuepenfarbstoffs | |
| AT48243B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthracenreihe. | |
| DE436536C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE440891C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE611338C (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE610806C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE633353C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Chrysenchinonreihe | |
| CH119720A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe. | |
| DE517846C (de) | Verfahren zur Herstellung brauner Kuepenfarbstoffe der Anthrachinonreihe | |
| DE210828C (de) | ||
| DE580014C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH157562A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| DE695294C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE749074C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen | |
| DE749257C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE582690C (de) | Verfahren zur Herstellung asymmetrischer indigoider Kuepenfarbstoffe | |
| DE827100C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinoncarbazolthioxanthonen | |
| DE606078C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen basischen Triphenylmethanfarbstoffen | |
| DE447556C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE582263C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetatseide | |
| DE452449C (de) | Verfahren zur Darstellung von gruenen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| DE692750C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe |