CH122594A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthracenreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der     Anthr        acenreihe.       Durch die deutsche Patentschrift 195139  ist ein Verfahren unter Schutz gestellt, in  den     Sulfosäuren    der     p-Halogenoxyanthrachi-          none    die Halogenatome durch     Aminogruppen     zu ersetzen, darin bestehend, dass man diese  Körper mit Ammoniak bei Gegenwart von  katalytisch wirkenden Substanzen, wie zum  Beispiel Kupfer und seine Verbindungen, be  handelt.

   Des weiteren wird -in der deutschen  Patentschrift 205214 gezeigt, dass in den durch  Einwirkung von Halogen auf     heteronukleare          a-Aminoanthrachinonsulfosäure    erhältlichen       Halogenaminoantbrachinonsulfosäuren    mit  Aminen in Gegenwart von Katalysatoren,  wie zum Beispiel Kupferpulver, die Halogen  atome durch     Aminogruppen        ersetzt    werden.  



  Es wurde nun gefunden, dass ebenso wie  bei den     heteronuklear    substituierten     Amino-          halogensulfosäuren    des     Anthrachinons    auch  bei den     homonuklear    substituierten     1-Amino-          4-halogen-anthrachinon-2-sulfosäuren    bei An  wendung eines Katalysators, wie Kupfer und  seine     Verbindungen,    ein Ersatz der Balogen-    glatter Reaktion durchzuführen ist. Die Um  setzung findet schon bei Atmosphärendruck  statt.  



  Diese Umsetzung ist um so überraschen  der, als die durch die     o-Stellung    sehr labile       Sulfogruppe    nicht durch     aliphatische    Amine  angegriffen wird.  



  Obwohl in der deutschen Patentschrift  280646 ein Verfahren beschrieben ist, in der       1-Amino-4-halogen-anthrachinon-2-sulfosäure     das Halogenatom bei Anwendung von Kupfer  gegen aromatische Amine auszutauschen, so  war nicht zu erwarten, dass die Kondensation  mit     aliphatischen        Aminen,    die besonders in  der für die Umsetzung in Betracht kommen  den wässerigen Lösung infolge ihrer stärkeren       Basizität    sich von den aromatischen Aminen  erheblich unterscheiden, analog verläuft.  



  Das den Gegenstand des vorliegenden Pa  tentes     betreffende    Verfahren zur Darstellung  eines Farbstoffes der     Anthracenreihe    ist ge  mäss der Erfindung dadurch gekennzeichnet,  dass man 1-Amino-4-halogen-anthrachinon-2-           tlrrachinon-2-sulfosäure,    in Gegenwart eines       Katalysators    mit     Butylamin    behandelt. Die  gebildete 1-     Amino-4-butylamino-arithraelrinon-          2-sulfosäure    fällt beim     Ansäuern    in Form von  blauen kristallinischen Nadeln aus, die Wolle  in besonders     klaren        grünstichichig    blauen  Tönen anfärben.  



       Beispiel:     20     (xewichtsteile        1.-Amino-4-brorn-anthra-          ebinori-2-srilfosäure,    12     (xewichtsteile    Soda  und 1 Gewichtsteil     Kupfersulfat    werden in  1000 Gewichtsteile Wasser bei     70-800    ge  löst und zu dieser Lösung 60     Gewichtsteile          Buty        lamin    zugegeben. Unter     Rück$usskühlung     wird die Reaktionsmasse eine Stunde lang  bei 80-90   gehalten. Die Lösung wird schon  nach     kurzer    Zeit intensiv blau und ist die  Umsetzung nach zirka 1 Stunde beendet.

   Die  gebildete 1.-Amino-4-butylamirio-anthrachirion-         2-sulfosäure    fällt beim Ansäuern in Form  von blauen     kristallinisehen    Nadeln aus, die  Wolle in besonders klaren     grünstichig    blauen       Tönen    anfärben.

Claims (1)

1. PATEN TAN SPRUCIi Verfahren zur Darstellung eines Farb stoffes der Anthracenreihe, dadurch gekenn zeichnet, dafä man 1-Amino-4-halogen-anthra- chinon-2-salfosiiure in Gegenwart eines Kata- lysators mitButylamin behandelt.

   Die gebildete 1-Amiiro - 4 - butylaini no-anthracbiiion - 2 -sulfo- säure fällt beim Ansäuern in Form von blauen kristallinischen Nadeln aus, die \Volle in besonders klaren grünstichig blauen Tönen anfärben.