CH123932A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur        Herstellung    eines     Nüpenfarbstoffes    der     Anthraehinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen wert  vollen     Küpenfarbstoff    der     Anthrachinonreihe     erhält, wenn man     1-Chloranthrachinon-2-car-          bonsäure    mit     ss-Naphtylamin    in Gegenwart  eines Lösungsmittels in einer Operation zum       Akridon    kondensiert.

   Es genügt hierbei ein  fach die Erhitzung der     Ausgangsstoffe    in  Lösungsmitteln in Abwesenheit von Konden  sationsmitteln, doch ist mitunter die Ver  wendung von Kondensationsmitteln ebenso  wie die Verwendung von katalytisch wir  kenden Substanzen für den raschen Verlauf  der Reaktion und die Ausbeute von Vorteil.  Der Farbstoff stellt ein ziegelrotes Pulver  dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure  mit     gelblichbrauner,    in alkalischer     Hydro-          sulfitlösung    mit     bräunlichroter    bis violetter  Farbe löst. Aus dieser Lösung wird Baum  wolle in ziegelroten Tönen gefärbt.

      <I>Beispiel</I>     1-:     300 Teile     Nitrobenzol,    28,6 Teile     1-Chlor-          anthrachinon-2-carbonsäure    und 17,2 Teile       f-Naphtylamin    werden unter     Rückfluss    zum    Sieden erhitzt, bis die Bildung des Farb  stoffes beendet ist. Nach dem Erkalten saugt  man die ausgeschiedenen Kristalle ab und  befreit sie in üblicher Weise vom Lösungs  mittel. Man erhält in reichlicher Ausbeute  ein ziegelrotes Pulver.

      <I>Beispiel 2:</I>  300 Teile Naphtalin, 28,6 Teile     1-Chlor-          antrachinon-2-carbonsäLire,    15 Teile     Oxal-          säure    und 17,2 Teile     ss-Naphtylamin    werden  wie in Beispiel 1 behandelt. Die erkaltete  Schmelze wird durch Behandlung mit einem  organischen Lösungsmittel vom Naphtalin  befreit, wodurch der     Farbstoff    in glänzenden  roten Blättchen erhalten wird.

      <I>Beispiel 3:</I>  300 Teile     Trichlorbenzol,    28,6 Teile     1-          Chloranthrachinon-2-oarbonsäure,    8,2 Teile  wasserfreies     Natriumacetat    und 17,2 Teile       ss-Naphtylamin    werden solange zum Sieden  erhitzt, bis keine Essigsäure mehr entweicht,  dann fügt man 12,4 Teile Borsäure hinzu      und hält bis zur Beendigung der Farbstoff  bildung im Sieden. Es wird nach dem Er  kalten abgesaugt, wobei der Farbstoff, wie  im Beispiel 1, in kristallisiertem Zustand       hinterbleibt.     



  <I>Beispiel</I>  300 Teile     Trichlorbenzol,    28,6 Teile     1-          Chloranthrachinoii-2-carbonsäure,    24 Teile       Borax    und 17,2 Teile     f-Naphtylamin    werden  unter     Rückfluss    zum Sieden erhitzt, bis keine  unveränderte     1-Chloranthrachinon-2-carbon-          säure    mehr vorhanden ist. Die weitere Auf  arbeitung erfolgt wie oben angegeben.  



  Statt der in den vorstehenden Beispielen  erwähnten Kondensationsmittel lassen sich  auch andere, wie zum Beispiel     Kaliumbisulfat,          Phtalsäure,        Benzoesäure,        arsenige    Säure usw.  verwenden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthraehinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Chloranthrachinon- 2-carbonsäure niib i3-Naphtylamin in Gegen wart eines Lösungsmittels in einer Operation zum Akridon kondensiert.

   Der Farbstoff stellt ein ziegelrotes Pulver dar, das sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit gelblichbrauner, in alkalischer Hydrosulfitlösung mit bräunlich- roter bis violetter Farbe löst und aus dieser Lösung Baumwolle in ziegelroten Tönen färbt. UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in Gegenwart eines Kondensations mittels erfolgen lässt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da(,', man die Konden sation in Gegenwart einer- katalytisch wirkenden Substanz erfolgen lässt.