CH239007A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH239007A CH239007A CH239007DA CH239007A CH 239007 A CH239007 A CH 239007A CH 239007D A CH239007D A CH 239007DA CH 239007 A CH239007 A CH 239007A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- anthraquinone dye
- new anthraquinone
- dye
- parts
- Prior art date
Links
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthraehinonfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen An- thrachinonfarbstoffes und kennzeichnet sich dadurch aus, daB man 4-Aminoanthrachinon- 2,1-(N)-benzacridon mit 4-p-Brombenzoyl- amino -1- ss - naphthylamin.oanthrachinoncar- bazol umsetzt.
Die Umsetzung kann durch Erwärmen der Reagenzien in einem inerten Lösungs mittel, zum Beispiel Nitrobenzol oder Naph thalin, zweckmässig in Gegenwart eines säure bindenden Mittels, wie beispielsweise Na- triumcarbonat, und eines Katalysators, zum Beispiel Cuprochlorid, erfolgen.
Der so erhaltene Farbstoff stellt eine dunkelbraune, kristalline Substanz dar, die sich in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer .grünlichen Lösung löst. Baum wolle wird aus der mattroten Küpe in gräu- lich-braunen Farbtönen von sehr guten Echt- heitseigenschaften, insbesondere gegen Ko chen in Soda und gegen Lichteinwirkung, gefärbt. Das nachstehende Beispiel möge die Er findung erläutern.
<I>Beispiel:</I> 22,5 Teile 4-Aminoanthrachinon-2,1-(N)- benzacridon, 86,4 Teile 4-p-Brombenzoyl- amino-1- ss -naphthylaminoanthrachinon - car- bazol (erhalten durch Kondensieren von 4- Chlor -1- p -bromberizoylaminoanthrachinon mit ss-Naphthylamin und Cyclierung des Produktes in 9O/0oliger Schwefelsäure), 8 Teile wasserfreies Natriumcarbonat,
2 Teile Cuprochlorid und 750 Teile Nitrobenzol wer den unter Rühren während 12 Stunden rück fliessend gekocht. Das Produkt wird alsdann gekühlt, mit 500 Teilen Äthylalkohol ver dünnt, filtriert und auf dem Filter mit Äthylalkohol gewaschen. Hierauf wird es mit verdünnter ,Salzsäure gekocht, wiederum filtriert, mit Wasser gewaschen und getrock net.
Man erhält auf diese Weise dunkelbraune Kristalle, die in konzentrierter Schwefel säure eine grünliche Lösung ergeben. Die mattrote Küpe dieses Farbstoffes färbt Baum wolle in gräulich-braunen Tönen von sehr guter Echtheit, insbesondere gegen Kochen in Soda und gegen die Einwirkung des Lichtes.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 4-Aminoanthrachinon-2,1- (N)-benzaeridon mit 4-p-Brombenzoylamino- 1-ss-naphthylaminoanthrachinoncarbazol um setzt. Der --o erhaltene Farbstoff stellt eine dunkelbraune, kristalline Substanz dar, die sich in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer grünlichen Lösung löst.Baum wolle wird aus der mattroten Küpe in gräu- lich-braunen Farbtönen von sehr tuten Echt heitseigenschaften, insbesondere gegen Ko chen in Soda und gegen Lichteinwirkung, gefärbt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB239007X | 1943-05-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH239007A true CH239007A (de) | 1945-09-15 |
Family
ID=10203127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH239007D CH239007A (de) | 1943-05-18 | 1944-06-23 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH239007A (de) |
-
1944
- 1944-06-23 CH CH239007D patent/CH239007A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE618001C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinonen | |
| CH239007A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| DE579633C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE508108C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyranthronreihe | |
| DE409689C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dibenzanthronen | |
| DE501232C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE549284C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyranthronreihe | |
| DE712447C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, die den Hydropyridinring enthalten | |
| DE542176C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
| DE621475C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrodibenzanthronen | |
| DE568034C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE581793C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonnaphthacridonderivaten | |
| CH242509A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE1070314B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen | |
| CH242510A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH137396A (de) | Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes. | |
| CH242511A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH321876A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
| CH210527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH241573A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH137399A (de) | Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes. | |
| CH191570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinon-Küpenfarbstoffes. | |
| CH247608A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH247605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH241572A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. |