CH124915A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    dadurch gelangt, dass  man ein     Mol.    der     Tetrazoverbindung    des       2.2'-Dirriethyl-4.4'-dianiiriodiplienyls,    1     Mol.          1.3-Phenylendiamin-4.6-disulfosäure    und 1       Mol.        2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure    aufein  ander einwirken lässt. Hierbei kann man die       Tetrazoverbindung    sowohl zuerst mit der  einen wie mit der andern Komponente kup  peln.  



  Der     Farbstoff    erzeugt auf Wolle in saurem  Lade     walkechte,    rotbraune Färbungen. Be  sonders wertvoll ist er infolge seiner leichten  Löslichkeit für den direkten     Woll-    und Sei  dendruck. Er liefert dabei volle rotbraune  Farbtöne von sehr guter Wasserechtheit.  



       Beispiel:     212 Gewichtsteile     2.2'-Dimethyl-4.4'-dia-          ininodiphenyl    werden mit 138 Gewichtsteilen       Natriumnitrit    und der nötigen Menge Salz  säure in üblicher Weise     diazotiert.    Die     Te-          trazolösung    lässt man zu einer kalten, essig  sauer gehaltenen Lösung von 268 Gewichts-    teilen     1.3-Phenylendiamin-4.6-disulfosäure     laufen.

   Die Kupplung ist nach etwa zwei       Stundet:    beendet.     Nun    wird unter weiterem       Kalthalten        sodaalkalisch    gemacht und sofort  die Lösung von 239 Gewichtsteilen     2-Amino-8-           aphtol-6-sulfosäure    in überschüssiger Soda  hinzugefügt. Der nach beendeter Kupplung  durch     Aussalzen    abgeschiedene     Farbstoff     bildet trocken ein dunkelbraunes Pulver, das  in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauroter Farbe löslich  ist.  



  Im direkten Druck auf Wolle und Seide  werden volle rotbraune Töne von sehr guter  Wasserechtheit erhalten.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol. der Tetrazoverbindung des 2.2'-Dime- thyl-4.4'-diamiriodiphenyls, 1 Mol. 1.3-Phe- riylendiamin-4.6-disulfosäure und 1 1M1. 2-Amino-8-naphtol-6-sulfosäure aufeinander einwirken lässt.

   Der Farbstoff bildet trocken ein dunkelbraunes Pulver, das in Wasser mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefel säure mit blauroter Farbe löslich ist; er er zeugt auf Wolle in saurein Bade walkechte, rotbraune Färbungen. Besonders wertvoll ist. er infolge seiner leichten Löslichkeit für den direkten Woll- und Seidendruck. Er liefert dabei volle rotbraune Farbtöne von sehr guter Wasserechtheit.

   UNTTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazover- bindung, des 2. ''-Dimetliyl-4.4'-diamiiio- EMI0002.0011 diphenyls <SEP> zuerst <SEP> mit <SEP> 1.3-Phenylendia min-4. <SEP> G-disulfosäiire <SEP> und <SEP> das <SEP> entstandene <tb> Zwischenprodukt <SEP> mit <SEP> 2-Amino-8-naplitol-G sulfosäure <SEP> kippelt. <tb> \?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Tetrazover bindung <SEP> des <SEP> 2 <SEP> .

   <SEP> 2'-Diniethyl-4 <SEP> .4'-dianiino diphenyls <SEP> zuerst <SEP> mit <SEP> 2-Ainino-8-naphtol G-sulfosäure <SEP> und <SEP> das <SEP> entstandene <SEP> Zwischen produkt <SEP> mit <SEP> 1. <SEP> 3-Pheiiylendiainiii-4. <SEP> h-di sulfosäure <SEP> kuppelt.