CH127525A - Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dag Disazofarbstoffe, welche einen aus p-Phenylendiamin, seinen Homologen, Derivaten oder Substitutionspro- dukten stammenden Disazorest in Mittelstel lung und solche o-Oxybenzolcarbonsäuren, in denen die p- und o-Stellungen zur Hydroxyl- gruppe unbesetzt sind,
als Anfangs- und End- komponenten enthalten, durch Behandeln mit sulfierenden Mitteln in Sulfosäure übergeführt werden können, die gegenüber den nicht sulfierten Farbstoffen ganz wesentlich ver besserte Eigenschaften zeigen.
Die neuen Beizenfarbstoffe eignen sich besonders für den Baumwolldruck. In der Vereinigung hervorragender Licht-, Seifen- und Chlorechtheit der mit essigsaurem Chrom erhaltenen Drucke übertreffen sie alle bisher auf diesem Gebiete vorhandenen Farbstoffe.
Der Eintritt von Sulfogruppen unter den im Beispiel angegebenen Bedingungen findet in o-Stellung zu den Hydroxylgruppen der Salicylsäurereste statt; sind diese besetzt, so bleibt die Sulfierung aus.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines beizenziehen- den Disazofarbstoffes, welches dadurch ge kennzeichnet ist, dass man die durch Ein wirkung der Diazoverbindung aus p-Amido- benzol-azo-salycilsäure auf Salicylsäure er hältliche Benzol-1.4-disazosalicylsäure sulfiert,
wobei je eine Sulfogruppe in o-Stellung zu den Hydroxylgruppen der beiden Salicylsäure- reste in die Farbstoffmolekel eintritt. Der aus sodaalkalischer Lösung ausgesalzene Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, das in Wasser mit orangeroter, in Schwefelsäure mit rot violetter Farbe löslich ist; beim Chromdruck auf Baumwolle entsteht ein Seifen- und licht echtes Gelborange.
<I>Beispiel:</I> Die aus 257 Gewichtsteilen p-Amidobenzol- azo-salicylsäure in bekannter Weise erhält liche Diazoverbindung wird bei 0 in eine Lösung von 160 Gewichtsteilen Salicylsäure in 1000 Gewichtsteilen Wasser und 350 Gewichts- teilen Soda eingetragen und der#,gleichmässige Brei langsam unter Rühren mit 120 Gewichts teilen 30 %iger Natronlauge versetzt. Die Kupplung ist nach mehreren Stunden been det.
Die durch Ansäuern isolierte Benzol- 1. 4-Disazosalicylsäui-e bildet trocken ein gelb braunes Pulver, als freie Säure unlöslich in Wasser, als Natriumsalz schwer löslich mit gelbbrauner Farbe. Die Lösung in konzentrier ter Schwefelsäure ist rotviolett gefärbt.
Zur Sulfierung trägt man 10 Gewichts" teile des Disazofarbstoffes unter Rühren in 80 Gewichtsteile Oleum (20o/oig) ein und er wärmt die Mischung 8 Stunden auf 130-135 o. Das erkaltete Sulfierungsgemisch giesst man in 150 Gewichtsteile Wasser und saugt die abgeschiedene Farbstoffsäure ab. Sie wird sodaalkalisch gelöst, ausgesalzen und getrock net.
Man erhält ein;orotbraunes Pulver, löslich in Wasser mit orangeroter, in Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe. Beim Chromdruck auf Baumwolle entsteht ein seifen- und lichtech tes Gelborange.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines beizen ziehenden Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die durch Einwirkung der Diazoverbindung aus p-Amidobenzol-azo-sali- cylsäure auf Salicylsäure erhältliche Benzol- 1.4-disazosalicylsäure sulfiert,wobei je eine Sulfogruppe in o-Stellung zu den Hydrogyl- gruppen der beiden Salicylsäurereste in die Farbstoffmolekel eintritt. Der aus sodaalkaliseher Lösung ausge- salzene Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, das in Wasser mit orangeroter, in Schwefel säure mit rotvioletter Farbe löslich ist; beim Chromdruck auf Baumwolle entsteht ein seifen und lichtechtes Gelborange.
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