CH127525A - Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes.

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CH127525A
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salicylic acid
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orange
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     beizenziehenden        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dag        Disazofarbstoffe,     welche einen aus     p-Phenylendiamin,    seinen  Homologen, Derivaten oder     Substitutionspro-          dukten    stammenden     Disazorest    in Mittelstel  lung und solche     o-Oxybenzolcarbonsäuren,    in  denen die p- und     o-Stellungen    zur     Hydroxyl-          gruppe    unbesetzt sind,

   als Anfangs- und     End-          komponenten    enthalten, durch Behandeln mit       sulfierenden    Mitteln in     Sulfosäure    übergeführt  werden können, die gegenüber den nicht       sulfierten    Farbstoffen ganz wesentlich ver  besserte Eigenschaften zeigen.  



  Die neuen     Beizenfarbstoffe    eignen sich  besonders für den Baumwolldruck. In der  Vereinigung hervorragender Licht-,     Seifen-          und    Chlorechtheit der mit essigsaurem Chrom  erhaltenen Drucke übertreffen sie alle bisher  auf diesem Gebiete vorhandenen     Farbstoffe.     



  Der Eintritt von     Sulfogruppen    unter den  im Beispiel angegebenen Bedingungen     findet     in     o-Stellung    zu den     Hydroxylgruppen    der       Salicylsäurereste    statt; sind diese besetzt, so  bleibt die     Sulfierung    aus.

      Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein  Verfahren zur Darstellung eines     beizenziehen-          den        Disazofarbstoffes,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man die durch Ein  wirkung der     Diazoverbindung    aus     p-Amido-          benzol-azo-salycilsäure    auf     Salicylsäure    er  hältliche     Benzol-1.4-disazosalicylsäure        sulfiert,

       wobei je eine     Sulfogruppe    in     o-Stellung    zu  den     Hydroxylgruppen    der beiden     Salicylsäure-          reste    in die     Farbstoffmolekel    eintritt. Der aus       sodaalkalischer    Lösung     ausgesalzene    Farbstoff  bildet ein rotbraunes Pulver, das in Wasser  mit orangeroter, in Schwefelsäure mit rot  violetter Farbe löslich ist; beim Chromdruck  auf Baumwolle entsteht ein Seifen- und licht  echtes Gelborange.

      <I>Beispiel:</I>    Die aus 257 Gewichtsteilen     p-Amidobenzol-          azo-salicylsäure    in bekannter Weise erhält  liche     Diazoverbindung    wird bei 0   in eine  Lösung von 160 Gewichtsteilen     Salicylsäure    in  1000 Gewichtsteilen Wasser und 350 Gewichts-      teilen Soda eingetragen und     der#,gleichmässige     Brei langsam unter Rühren mit 120 Gewichts  teilen 30     %iger    Natronlauge versetzt. Die  Kupplung ist nach mehreren Stunden been  det.

   Die durch Ansäuern isolierte     Benzol-          1.        4-Disazosalicylsäui-e    bildet trocken ein gelb  braunes Pulver, als freie Säure unlöslich in  Wasser, als     Natriumsalz    schwer löslich mit  gelbbrauner Farbe. Die Lösung in konzentrier  ter Schwefelsäure ist rotviolett gefärbt.  



       Zur        Sulfierung    trägt man 10     Gewichts"     teile des     Disazofarbstoffes    unter Rühren in  80 Gewichtsteile     Oleum        (20o/oig)    ein und er  wärmt die Mischung 8 Stunden auf     130-135    o.  Das erkaltete     Sulfierungsgemisch    giesst man  in 150 Gewichtsteile Wasser und saugt die  abgeschiedene     Farbstoffsäure    ab. Sie wird       sodaalkalisch    gelöst,     ausgesalzen    und getrock  net.

   Man erhält     ein;orotbraunes    Pulver, löslich  in Wasser mit orangeroter, in Schwefelsäure  mit rotvioletter Farbe. Beim Chromdruck auf    Baumwolle entsteht ein seifen- und lichtech  tes Gelborange.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines beizen ziehenden Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die durch Einwirkung der Diazoverbindung aus p-Amidobenzol-azo-sali- cylsäure auf Salicylsäure erhältliche Benzol- 1.4-disazosalicylsäure sulfiert,
    wobei je eine Sulfogruppe in o-Stellung zu den Hydrogyl- gruppen der beiden Salicylsäurereste in die Farbstoffmolekel eintritt. Der aus sodaalkaliseher Lösung ausge- salzene Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, das in Wasser mit orangeroter, in Schwefel säure mit rotvioletter Farbe löslich ist; beim Chromdruck auf Baumwolle entsteht ein seifen und lichtechtes Gelborange.
CH127525D 1926-03-24 1927-03-15 Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. CH127525A (de)

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