CH128010A - Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines indigolden Farbstoffes. In der deutschen Patentschrift 27353ss sind indigoide Farbstoffe beschrieben, die durch Kondensation der reaktionsfähigen a-Derivate von kernhalogenierten 2.3-Napht- isatinen: mit den zur Darstellung von indi- goiden Farbstoffen gebräuchlichen Kompo nenten, zum Beispiel a-Naphtol, a-Anthrol, erhalten werden. Mit a-Naphtol und den in 4-Stellung halogenierten a-Naphtolen oder mit a-Anthrol entstehen dunkelblaue, bis grünstickig blaue Farbstoffe. Es wurde nun gefunden, dass: die halb seitigen Äther des 1. 4-Dioxynaphtalins als Kupplungskomponenten nicht blaue, son dern rein grüne Farbstoffe von hervorragen der Klarheit und Echtheit liefern. Vor dem in der Tabelle des obengenannten Patentes erwähnten grünen Farbstoff aus a-Oxy- anthranol zeichnen sich die neuen Produkte nicht nur durch reineren gelberen Farbton, sondern vor allem durch bedeutend bessere Chlorechtheit aus. Dass die neuen Produkte grüne Farbstoffe sind, ist insofern über raschend, als nach den bisherigen Erfah- rungen die aus den halbseitigen Äthern des 1 . 4-Dioxynaphtalins hergestellten Farb stoffe (vergl. D. R. P. 207097, 237199, 241825, 241826) in ihren Nuancen nur wenig von den Farbstoffen abweichen, die aus den, in 4-Stellung halogenierten a-'aph- tolen erhalten werden, und rotstickiger sind, als die Farbstoffe aus a-Anthrol. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines indi- goiden Farbstoffes, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man ein a-Derivat des bei 313 schmelzenden Monobrom-l-chlor-2. 3- naphtisatins, das in der a-Stellung einen reaktionsfähigen Substituenten, zum Bei spiel Chlor enthält, und 4-Methoxy-l-naphtol aufeinander einwirken lässt. Der so erhal tene Farbstoff färbt aus der Küpe die Textilfaser nach dem Oxydieren in sehr klaren grünen Tönen von vorzüglichen Echt heitseigenschaften. <I>Beispiel:</I> 310 Gewichtsteile des durch Bromieren von 1-Chlor-2. 3-naphtisatin erhältlichen Monobrom -1- chlor - 2. 3 - naphtisatins vom Schmelzpunkt 313 (siehe D. R. P. 264265, Seite 2, Zeile 45) -werden durch Erhitzen mit 240 Gewichtsteilen Phosphorpenta- chlorid in 5000 Gewichtsteilen Chlorbenzol in das u.-Chlorid verwandelt und mit einer Lösung von 200 Gewichtsteilen 4-Methoxy- 1-naphtol in Chlorbenzol gekuppelt. Der Farbstoff wird nach dem Erkalten abge saugt, gewaschen und getrocknet. Er bildet ein grünblaues, kristallinisches Pulver, das in organischen Lösungsmitiln in der Kälte wenig, in heissem Nitrobenzol schwer mit blaugrüner Farbe, in konzentrierter Schwe felsäure mit grüner Farbe löslich ist. Mit Hydrosulfit und Natronlauge gibt er eine orangegefärbte güpe, aus welcher Textil faser nach dem Oxydieren in sehr klaren grünen Tönen und vorzüglichen Echtheits eigenschaften angefärbt wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines indi- goiden Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein a-Derivat des bei 313 schmel zenden Monobrom-l-chlor-2.3-naphtisatins, das in der a-Stellung einen reaktionsfähigen Substituenten enthält, und 4-Methoxy-l- naphtol aufeinander einwirken lässt.Der erhaltene neue Farbstoff bildet ein grün blaues kristallinisches Pulver, das in organi schen Lösungsmitteln in der Kälte wenig, in heissem Nitrobenzol schwer mit blau grüner Farbe, in konzentrierter Schwefel säure mit grüner Farbe löslich ist. Mit Hydrosulfit und Natronlauge gibt er eine orangegefärbte Küpe, aus welcher Textil faser nach dem Oxydieren in sehr klaren grünen Tönen und vorzüglichen Echtheits eigenschaften: angefärbt wird.
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