CH128208A - Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung. - Google Patents

Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.

Info

Publication number
CH128208A
CH128208A CH128208TA CH128208A CH 128208 A CH128208 A CH 128208A CH 128208T A CH128208T A CH 128208TA CH 128208 A CH128208 A CH 128208A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
new
benzaldehyde
dye preparation
mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Priority to CH128208T priority Critical patent/CH128208A/de
Priority to CH133677D priority patent/CH133677A/de
Priority to CH147032D priority patent/CH147032A/de
Publication of CH128208A publication Critical patent/CH128208A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084Dispersions of dyes
    • C09B67/0085Non common dispersing agents
    • C09B67/0086Non common dispersing agents anionic dispersing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Neues, beständiges     Farbstoffpräparat    und erfahren zu dessen Herstellung.    Vorliegende Erfindung betrifft ein neues,  beständiges     Farbstoffprä.parat,    sowie ein  Verfahren zur Herstellung desselben. Das  neue, beständige     Farbstoffpräparat    ist da  durch gekennzeichnet, dass es einen schwer  löslichen Farbstoff in fein verteilter Form  und in inniger Mischung mit Salzen der       Sulfierungsprodukte    der     Destillationsrück-          stände    des     Benzaldehyds    enthält.  



  Zur Herstellung der     Farbstoffpräparate     werden die     schwerlöslichen    Farbstoffe mit  den genannten     Sulfierungsprodukten    behan  delt. Sind diese Farbstoffe bereits in genü  gend feiner Form vorhanden, so genügt ein  Zusatz einer geringen Menge des     .Sulfierungs-          produktes,    um die     Kohäsionskräfte,    welche  die einzelnen     Farbstoffteilchen    dazu treiben,  sich zu stets grösseren     Konglomeraten    zu  sammenzuballen, aufzuheben.

   Dadurch wird  verhindert, dass die     F'arbstoffteige    steif wer  den und die     Farbstoffemulsionen    absitzen,  was einen bedeutenden technischen Fort  schritt bedeutet. .Sind dagegen die Farbstoff  partikel der Teige oder     :Suspensionen    grob  körnig oder sogar     grobkristallinisch,    so wer-    den diese in einer geeigneten Mühle mit dem       Sulfierungsprodukt    verrieben. Man bekommt  dann in kurzer Zeit beständige Emulsionen       bezw.    Teige, in welchen die     festen    Farbstoff  teile nunmehr kolloidal suspendiert     bezw.     gelöst vorliegen.  



  Die neuen     Farbstoffpräparate    sind für  die verschiedensten Zwecke brauchbar. Wer  den zum Beispiel     Azofarbstoffe,        Indophenole     oder     Anthrachinonabkömmlinge,    welche für       Acetatseide    Affinität haben, mit den Lösun  gen der neuen     Sulfierungsprodukte    verrie  ben, so entstehen Emulsionen, welche mit  oder ohne Zusatz von Seife     Acetatseide        bezw.          Zellulöseester    in echten Tönen     färben.     



  Werden     Küpenfarbstoffe    so behandelt, so  werden dünnflüssige Pasten erhalten, welche  den grossen Vorteil besitzen, sich nicht mehr  oder nur ausserordentlich langsam zu ent  mischen.  



  Für die oben genannten Zwecke genügen  in der Regel geringe Mengen der neuen     Sul-          fierungsprodukte,    so zum Beispiel 1 bis 5  des trockenen Farbstoffes.      Diese Präparate können auch durch Ein-  trocknen; zweckmässig im Vakuum und bei  nicht zu hoher Temperatur, in feste Produkte  übergeführt werden, welche sich pulverisie  ren lassen und in Gegenwart von Wasser  zerfallen, unter Bildung von feinen     Farb-          stoffemulsionen.    Es ist hier zweckmässig,  bedeutend mehr     @Sulfierungsprodukt    anzu  wenden, und zwar bis zur gleichen Menge  des Farbstoffes.

   Man kann dann einen     Teif     der neuen     Sulfierungsprodukte    durch andere  Produkte, wie Melasse oder     Sulfitzellulose-          ablauge,    ersetzen. Die Möglichkeit der Her  stellung solcher festen Präparate ist nicht  nur für     Acetatseide-,    sondern auch für     Kü-          penfarbstoffe    besonders wertvoll.

      <I>Beispiel 1:</I>  15 Teile des Farbstoffes aus     diazotiertem          p-Nitranilin    und     Kresidin        (CHa    :     OCII;    :     NH2     = 1 : 4 :

   3) in Form eines 30     %igen        Press-          kuchens    werden mit 25 Teilen einer 50     %igen     Lösung des     Natriumsalzes    des     Sulfierungs-          produktes    des harzartigen Rückstandes, der  bei der Rektifikation des     Benzaldehyds    ge  wonnen wird, solange in einer geeigneten  Mühle     verrührt,    bis eine Probe in Wasser  eine vollkommen homogene Emulsion gibt.

    Man erhält hierbei eine flüssige Paste, wel  che sich zum Beispiel für die Herstellung  von Farbbädern für     Acetatseide    recht gut  eignet. Ähnliche Pasten entstehen, wenn man  den     Aminoazofarbstoff    durch einen     Pyrazo-          lonfarbstoff,    durch     Anthrachinonderivate     oder auch durch     Indophenole    ersetzt.  



  <I>Beispiel 2:</I>  10 Teile des     Azofarbstoffes    aus     Diazo-          benzol    und     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    in  Form eines 50     %igen        Presskuchens    werden  zunächst mit 0,2 Teilen einer 50     %igen    Lö  sung des     Sulfierungsproduktes    des harzigen  Rückstandes, der bei der Rektifikation des       Benzaldehyds    als Nebenprodukt gewonnen       wird    und 5 Teilen Wasser in einer Kugel  mühle verrührt, bis eine homogene Emulsion  entstanden ist.

   Diese Emulsion ist ein sehr  gut haltbares Präparat, das für die Färberei  der     Acetatseide    vorzüglich geeignet ist.    Will man das teigige Präparat in ein  trockenes Pulver umwandeln, so wird es  zweckmässig mit 30 Teilen einer 50     %igen          Sulfitzelluloseablaugelösung    versetzt, bis zur  völligen Vermischung durchgerührt und hier  auf am besten im Vakuum eingetrocknet.  Man erhält ein gelbes Pulver, das, wenn es  fein gepulvert worden ist, sich ebenso leicht  in Wasser verteilt als die Ausgangspaste.

    <I>Beispiel 3:</I>  Eine Paste aus 30 Teilen des Farbstoffes  aus     diazotiertem        p-Nitranilin    und     Kresidin          (CH;;    :     OCH,    :     NH-    = 1 : 4 :

   3), in Form  eines 30     %igen        Presskuchens,    werden mit  200 Teilen einer 50     %igen    Lösung des Na  triumsalzes des     Sulfierungsproduktes    des  harzartigen Rückstandes, der bei der Rektifi  kation des     Benzaldehyds    gewonnen wird, im  Vakuum eingetrocknet und hierauf     gepul-          vert.    Das getrocknete Produkt gibt mit  Wasser Emulsionen, welche die gleichen Ei  genschaften haben wie diejenigen, die aus  den     Pasten    hergestellt werden können.  



  <I>Beispiel</I>     .4:     10 Teile     1-Amino-4-oxyanthrachinon    in  Form eines 20     %igen        Farbstoffteiges    werden  zunächst mit 0;5 Teilen des     sulfierten    harz  artigen Rückstandes, der bei der. Rektifika  tion des     Benzaldehyds    als     Nebenprodukt    ge  wonnen wird,     verrührt.    Zu der dünner ge  wordenen Masse gibt man 29 Teile einer  50     %igen        Sulfitzelluloseablauge    zu. Man  rührt, bis homogene Mischung eingetreten  ist und trocknet, am besten im Vakuum.

    Man erhält ein rotbraunes Pulver, das sich  in Wasser unter Bildung einer blauroten       Suspension    verteilt. Aus dieser Suspension  wird     Acetatseide    in     blauroten    Tönen gefärbt.  



  In gleicher Weise können     Aminoanthra-          chinon,        Aminobenzanthron,        1,4-Diamino-          anthrachinon,        1,4,5,8-Tetra.-aminoanthrachi-          non    usw. behandelt werden.  



  <I>Beispiel 5:</I>  40 Teile eines etwa 18     %igen        Flavan-          thronpresskuchens    werden unter Zusatz von  4 Teilen des     Natriumsalzes    des Sulfierungs-      Produktes des harzartigen Rückstandes, der  bei der Rektifikation des     Benzaldehyds    ge  wonnen wird, verrührt, wobei deutliche Ver  flüssigung     eintritt.    Die so erhaltene Paste       verküpt    augenblicklich in Gegenwart einer  alkalischen     Natriumhydrosulfitlösung;    aus  der so erhaltenen     Küpe    kann Baumwolle in  echten gelben Tönen gefärbt werden.  



  Trocknet man nun diese Suspension, am  besten wie im vorigen Beispiel angegeben,  unter Zusatz von     Sulfitzelluloseablauge,    so  erhält man aus dieser Paste ein festes Prä  parat, das sich leicht pulverisieren lässt und  in Gegenwart von Wasser sofort zu einer  homogenen, fein     verteilten    Emulsion zerfällt.  Solche Pulver sind besonders im     Baumwoll-          druck    wertvoll, da sie, mit Wasser     ange-          teigt,    der Druckfarbe beigemischt werden  können, was zum Beispiel für den     Hydro-          sulfitformaldehyddruck    einen grossen Vor  teil bedeutet.  



  Ähnliche Resultate erhält man mit den  andern     Küpenfarbstoffen    der     Anthrachinon-          reihe,    wie dem     1,2,1',2'-Dihydroanthrachinon-          azin    und dessen     Halogensubstitutionsproduk-          ten,    dem     Pyranthron    usw., und den bekann  ten     indigoiden    Farbstoffen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRüCHE: I. Neues, beständiges Farbstoffpräparat, dadurch gekennzeichnet, dass es einen schwerlöslichen Farbstoff in fein verteil- ter Form und in inniger Mischung mit Salzen der Sulfierungsprodukte der De stillationsrückstände des Benzaldehyds enthält. Il.
    Verfahren zur Herstellung eines bestän digen Farbstoffpräparates nach Patent anspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass ein schwerlöslicher,Farbstoff, der in fein verteilte Form gebracht worden ist, mit Salzen der Sulfierungsprodukte der De stillationsrückstInde des Benzaldehyds innig vermischt wird. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Neues, beständiges, festes Farbstoffprä- parat nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es einen schwerlö.s- lichen Farbstoff in fein verteilter Form in inniger Mischung mit Salzen, des Sul- fierungsproduktes des harzartigen Rück standes, der bei der Rektifikation des Benzaldehyds gewonnen wird, und Sul- fitzelluloseablauge enthält. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass der Mischung Sulfitzelluloseablauge einverleibt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch II und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeich net, dass die Mischung eingetrocknet wird.
CH128208T 1926-05-29 1926-05-29 Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung. CH128208A (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH128208T CH128208A (de) 1926-05-29 1926-05-29 Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.
CH133677D CH133677A (de) 1926-05-29 1926-05-29 Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.
CH147032D CH147032A (de) 1926-05-29 1928-08-08 Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH128208T CH128208A (de) 1926-05-29 1926-05-29 Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH128208A true CH128208A (de) 1928-10-16

Family

ID=4386674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH128208T CH128208A (de) 1926-05-29 1926-05-29 Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH128208A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0097121B1 (de) Kaltwasserlösliches Farbstoffpräparat
CH128208A (de) Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.
DE525303C (de) Farbstoffpraeparate
CH133677A (de) Neues, beständiges Farbstoffpräparat und Verfahren zu dessen Herstellung.
AT166228B (de) Farbstoffpräparate bzw. Färbebäder, insbesondere zum Färben von Celluloseestern.
DE504409C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten thioindigoider Kuepenfarbstoffe
DE708122C (de) Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern von Kuepenfarbstoffen der Anthanthronreihe
DE553045C (de) Verfahren zur Darstellung von Kupferverbindungen substantiver Azofarbstoffe
DE733754C (de) Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonfarbstoffen
DE476811C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe
AT136379B (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen.
DE88846C (de)
DE551353C (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarben und Farblacken
DE121421C (de)
AT113318B (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer, trockener, leicht löslicher Leukopräparate von Küpenfarbstoffen.
DE589527C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE589566C (de) Verfahren zur Darstellung von gelben Beizenfarbstoffen
DE565478C (de) Verfahren zur Darstellung von auf die Baumwolle ziehenden und auf der Faser diazotierbaren Verbindungen
DE330832C (de) Verfahren zur Darstellung von Diazo-azo-oxyverbindungen
DE743673C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE528167C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Farbstoffen
DE591393C (de) Verfahren zur Herstellung von oel- und wasserunloeslichen, Harzseifen enthaltenden Farblacken
DE530826C (de) Verfahren zur Darstellung von Oxysulfaminsaeuren
DE605384C (de) Verfahren zum Herstellen von Tiefdruckfarben
DE723356C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen