CH133194A

CH133194A - Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number: CH133194A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1926-10-26
Filing date: 1927-10-19
Publication date: 1929-05-31

Description

Verfahren zur Darstellung eines Monoazofar bstoffes. Es wurde gefunden, dass neue, sehr wert volle Vonoazofarbstoffe entstehen, wenn man die Diazoverbindung von 2-Aminobenzol- 1-carbonsäuresulfamiden, ihren Derivaten und Substitutionsprodukten mit beliebigen Kupplungskomponenten vereinigt. Je nach Wahl der Kupplungskomponenten werden Farbstoffe in den verschiedenartigsten Farb tönen erhalten.

Behandelt man die so er hältlichen Färbungen auf tierischen Fasern nach den üblichen Arbeitsweisen vor, wäh rend oder nach dem Färbeprozess mit metall abgebenden Mitteln, wie zum Beispiel Na triumbichromat in saurem Medium, oder Kupfersulfat, so gelangt man zu egalen, sehr walk-, licht- und karbonisierechten Farbtönen.

Durch Einwirkung metallabgebender Mittel auf die Azofarbstoffe aus 2-Amino- henzol-1-carbonsäuresulfamideri in Substanz gelangt man ferner zu metallhaltigen Farb stoffen, die sich sehr gut für das Echt- färben von tierischen Fasern in saurem Bade eignen. Die mit den neuen Metallverbindun- den erzielten Färbungen sind sehr egal. Sie besitzen dabei aber auch sehr gute Wasch und Walkechtheit, sowie eine ganz hervor ragende Lichtechtheit.

Durch die Vereini gung dieser Eigenschaften sind sie technisch besonders wertvoll. Als Lackfarbstoffe, zum Beispiel zur Erzeugung von Leim farben, lassen sich viele der neuen Metall,. verbindungen ebenfalls mit Vorteil ver wenden.

Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines solchen Monoazofarbstoffes, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man die Diazoverbindung von 2-Aminobenzol-l-carbonsäure-5-sulf-2'- anisidid mit 1-Ogynaphtalin-5-sulfosäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunk les Pulver, das sich in Wasser mit roter Farbe löst und Wolle in saurem Bade gelb stichig rot färbt. Durch Naehchromieren entsteht ein sehr walk-, karbonisier- und lichtechtes Bordo.

<I>Beispiel:</I> 322 Gewichtsteile 2-A.minobenzol-l-car- bonsäure-5-sulf-2'-anisidid werden mit 50 warmem Wasser übergossen; dann versetzt man mit einer zur Auflösung des Sulfanisi- dids hinreichenden Menge Ammoniakwasser, fügt die wässerige Lösung von 69 Gewichts teilen Natriumnitrit hinzu und lässt das ('Tanze langsam unter gutem Rühren in über schüssige, kalte, verdünnte Salzsäure ein laufen. Die Diazotierung ist nach einiger Zeit beerdet, die Diazoverbindung fällt als gelblicher Niederschlag aus.

Die so erhaltene Suspension kuppelt man in gewohnter \Veise mit einer sodaalkalischen Lösung von 224 Gewichtsteilen 1-0xynaphtalin-5-sulfosäure. Nach beendeter Farbstoffbildung salzt man aus, presst und trocknet. Der neue Farb stoff bildet ein dunktes Pulver" das sich in Wasser mit roter Farbe löst und Wolle in saurem Bade gelbstichig rot färbt. Durch Nachchromieren entsteht ein sehr walk-, karbonisier- und lichtechtes Bordo.

Das 2-Aminobenzol-l-carbonsäure-5-sulf- 2'-anisidid
EMI0002.0022
kann man zum Beispiel aus dem Einwir kungsprodukt von Chlorsulfonsäure auf ? Chlorbenzoesäure durch LTmsetzung mit 2- A.nisidin in Gegenwart säurebindender Mit tel und daraffolgendem Austausch des Kernhalogens gegen die Aminogruppe durch Erhitzen mit Ammoniak unter Druck her stellen.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2-Amino- benzol-l-carbonsäure-5-sulf-,\?:'-anisidid mit 1-Oxynaphtalin-5-sulfosäure kuppelt.

Der 'neue Farbstoff bildet ein dunk les Pulver, das sich in Wasser mit roter Farbe löst und Wolle in saurem Bade gelh- stichig rot färbt Durch Nachchromiere n entsteht ein sehr walk-, karbonisier- und lichtechtes Bordo.