CH300593A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Verfahren zur Herstellung eines MMonoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle Monoazofarbstoffe erhält, wenn man ein Mol der Diazoverbindung aus einem 1-Oxy-2- aminobenzol-sLilfonsäurephenylamid, in wel ehem die Sulfonsäiirephenylamidgruppe die 4-, 5- oder 6-Stellung einnimmt und dessen Phenylkerne weiter substitwiert sein können,
mit einem Mol eines Pyrazolons der Zusam mensetzung
EMI0001.0014
worin x Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, kup pelt und den erhaltenen Monoazofarbstoff in Substanz oder auf der Faser mit. metallabge benden Mitteln behandelt.
1- Oxy - 2 - aminobenzol -sulfonsäurephenyl- amide, die sich zier Herstellung der Diazo- komponenten eignen, sind beispielsweise fol gende Verbindungen:
EMI0001.0029
1-Oxy-2-aminob,enzol-4-,sulfonsäurephenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-aminobernzol <SEP> -5 <SEP> -sulfonsäilrephenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-aminobenzol-4-ahlor- <SEP> 5-sulfonsäureplhenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-anninobenzol-4-chlor- <SEP> 6 <SEP> -suHbnsäurephenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-aminobenzol-4-methyl <SEP> 5-sulfonsäurephenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-.aminobenzol-4-methyl-6 <SEP> sulfonsäurephenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-aminobenzol-6-chlor- <SEP> 4-sulfonsäurephenylamid,
<tb> 1-Oxy-2-aminobenzol-6-methyl <SEP> 4-sulfonsäurephenylamid,
sowie deren im Phenylamidrest durch Alkyl- und/oder Alkoxy- und/oder Nitro-Gruppen und/oder Halogenatome substituierten Deri vate.
Von den zur Kupplung verwendeten Pyr- azolonen seien unter andern genannt das 3- Methyl-5-pyrazolon, das 1,3-Dimethyl-5-pyr- azolon und das 1-Äthyl-3-methyl-5-pyrazolon.
Die Kupplung der Diazoverbindungen mit den Pyrazolonen zu den Monoazofarbatoffen erfolgt vorzugsweise in alkalischem Medium; die Aufarbeitung und Isolierung der erhalte- nen Produkte geschieht auf übliche Weise durch Filtrieren, Waschen und Trocknen.
Die Farbstoffe eignen sich vorzüglich zum Färben nach dem neutralen Einba.dchromie- rungsverfahren, können aber auch nach einem Zweibadchromierungsverfahren auf die Faser gebracht werden. Die chromierten Färbungen auf Wolle weisen volle orange bis gelbstichig rote Töne auf, welche .eine vorzügliche Licht echtheit und gute übrige Echtheitseigenschaf ten besitzen.
Die neuen Monoazofarbstoffe können auch in wasserlösliche Metallkomplexv erhindungen übergeführt werden. So erfolgt beispielsweise die Chromierung mit Salzen des dreiwertigen Chroms, zweckmässig in organischen Lösungs mitteln wie z. B. Formamid. Die Metallkom- plexverbindungen färben Wolle aus sehwach saurem Färbebad in sehr egalen, vollen und echten Tönen.
Sie eignen sieh ferner in her vorragender Weise für das Färben von künst lichen stickstoffhaltigen Fasern wie Nylon; auch Seide und Leder können mit ihnen ge- fäxbt werden.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist nun ein Verfahren zur Herstellung eines der artigen Monoazofarbstoffes. Das Verfahren besteht darin, dass man 1 Mol diazotiertes 1- Oxy- 2 -aminobenzol-4-sulfonsäurephenylamid mit 1 Mol 3-Methyl-5-pyrazolon kuppelt und den erhaltenen Monoazofarbstoff mit einem chromabgebenden Mittel behandelt.
Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile.
Beispiel: 26,4 Teile 1-Oxy-2-aminobenzol-4-sulfon- säurephenylamid werden mit 6,9 Teilen Na triumnitrit indirekt diazotiert. Man vereinigt die Diazosuspension in natriumcarbonatalka- lischer wässeriger Lösung mit 9,8 Teilen 3-Me- ihyl-5-pyrazolon. Der gebildete Monoazofarb- stoff fällt aus und wird abfiltriert. Getrock net ist er ein rotes Pulver,
das sich in konzen trierter Schwefelsäure mit gelbstichig oranger und in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit oranger Farbe löst. Er färbt Wolle nach chromiert und metachromneutral in orangen Tönen. Die Färbungen besitzen eine hervor ragende Lichtechtheit bei guten übrigen Echt- heiten.
Zur Darstellung der Chromkomplexver- bi.ndung in Substanz erden 37,3 Teile des getrockneten Monoazofarbstoffes bei 95 in eine Lösung von 50 Teilen lialiumchromisulfat in 300 Teileis Formamid eingetragen. Die Mischung hält man unter gutem Rühren wäh rend 12 Stunden auf 95-97 . Man lässt sie hierauf erkalten und verdünnt sie mit 400 Teilen Wasser.
Das Metallisierungsprodtikt fällt aus; es wird abfiltriert und getrocknet.
Der neue chromhaltige Monoazofa.rbstoff ist ein rotes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber und in verdünnter Natriumearbonatlösimg mit gelbstichig roter Farbe löst. Er färbt Wolle, synthetische Poly- amidfasern, Seide und Leder aus neutralem bis schwach saurem Bade in vollen Orange tönen. Die Färbungen besitzen eine hervor ragende Lichtechtheit bei guten Nassecht- heiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol diazotiertes 1-Oxv-2-aminobenzol- 4-stilfonsäurepheny lamid mit. '1 Mol 3-ylethyl- 5-pyrazolon kuppelt und den erhaltenen Monoazofarbstoff mit einem chromabgebenden Mittel behandelt.Der neue chromhaltige Monoazofarbstoff ist ein rotes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber und in verdünnter Natriumearbonatlösung mit gelbstichig roter Farbe löst. Er färbt. Wolle, synthetische Poly- amidfasern, Seide und Leder aiis neutralem bis schwach saurem Bade in vollen Orange tönen. Die Färbungen besitzen eine hervor ragende Lichtechtheit bei guten Nassecht- heiten.
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| CH300593A true CH300593A (de) | 1954-08-15 |
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| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH300593A (de) |
-
1951
- 1951-12-15 CH CH300593D patent/CH300593A/de unknown
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