CH134223A - Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung.

Info

Publication number
CH134223A
CH134223A CH134223DA CH134223A CH 134223 A CH134223 A CH 134223A CH 134223D A CH134223D A CH 134223DA CH 134223 A CH134223 A CH 134223A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
barbituric acid
acid compound
preparing
pyrazolone
dimethylamino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Fridolin Dr Hefti
Original Assignee
Fridolin Dr Hefti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fridolin Dr Hefti filed Critical Fridolin Dr Hefti
Publication of CH134223A publication Critical patent/CH134223A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38Nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62Barbituric acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung einer     Barbitursäureverbindung.       Es wurde festgestellt, dass die durch Ver  schmelzen von     Ally1-phenylbarbitursäure    mit       4-Dimethylamino-2-3-dimethyl-l-phenyl-5-py-          razolon    erhältliche Verbindung ein wertvolles  neues     Analgeticum    und Sedativum ist.  



       Beispiel     24,4     gr        Phenylallylbarbitursäure    werden  unter Rühren zusammengeschmolzen mit 23,1       gr        4-Dimethylamino-2-3-dimethyl-l-phenyl-5-          pyrazolon    bei einer Temperatur von zirka  115 . Das dabei resultierende gelblich gefärbte  Produkt zeigt einen Schmelzpunkt von  110-113 . Es ist ziemlich leicht löslich in  Alkohol, Aceton und Äther, wenig löslich in    heissem     Ligroin    und ferner schwer löslich in  kaltem Wasser.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Barbitur- säureverhindung, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenylallylbarbitursäure auf 4-Dimethyl- amino-2-3-dimethyl-l-phenyl-5-pyrazolon ein wirken lässt. Das Endprodukt des Verfahrens ist von gelblich weisser Farbe. Beim Erhitzen fängt die Substanz von zirka 110 an zu sinken, um bei 114 eine klare Schmelze zu bilden. Das Produkt löst sich schwer in kaltem Wasser, etwas besser in Äther, gut in Alkohol und Aceton.
CH134223D 1928-03-09 1928-03-09 Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung. CH134223A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH134223T 1928-03-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH134223A true CH134223A (de) 1929-07-15

Family

ID=4392286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH134223D CH134223A (de) 1928-03-09 1928-03-09 Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH134223A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH231852A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH143230A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem.
CH105868A (de) Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung.
CH149884A (de) Verfahren zur Darstellung von B-Oxy-y-picolin.
CH125474A (de) Verfahren zur Darstellung von Methylpyrazolanthron.
CH105867A (de) Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung.
CH143260A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem.
CH121982A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diäthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.
CH214351A (de) Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 2-Aminopyridins.
CH105411A (de) Verfahren zur Darstellung einer Barbitursäureverbindung.
CH143261A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem.
CH136850A (de) Verfahren zur Darstellung eines Bromisovalerylharnstoffpyrazolons.
CH143242A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung mit hydriertem Ringsystem.
CH212588A (de) Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung.
CH157829A (de) Verfahren zur Darstellung von 5-Methoxy-6-äthoxy-8-aminochinolin.
CH189874A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH191441A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH149885A (de) Verfahren zur Darstellung von B-Oxy-B'-äthyl-a-picolin.
CH191447A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH212591A (de) Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung.
CH122692A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isobutylallylbarbitursäure.
CH139390A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH191446A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH159310A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.
CH190628A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.