CH212588A - Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung. Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvol len Chinolinverbindung. . Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer in 4- Stellung eine basisch substituierte Amino- gruppe enthaltenden Verbindung. Das Ver fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 3-Methyl-4-chlor-7-jodchinolin mit 1-Diäthyl- amino-4-aminopentaä zu 3-Methyl-4-(5'-di- äthylaminopentyl-2'-amino)-7-jodchinolin um setzt. Die Umsetzung erfolgt zum Beispiel durch Erwärmen der genannten Ausgangs stoffe auf höhere Temperaturen, z. B. auf etwa 150 bis<B>160'.</B> Die Aufarbeitung der Reaktionsmischung erfolgt zum Beispiel in üblicher Weise. Das so erhaltene neue Pro dukt siedet unter 0,05 mm Druck bei 210 bis 22011. Das neue Produkt soll therapeutische An wendung finden. <I>Beispiel:</I> 30,3 g 3-Methyl-4-chlor-7-jodchinolin vom Schmelzpunkt 108 werden mit 31,6 g 1-Di- äthylamino-4-aminopentan und 10 g Phenol 15 Stunden in einem Ölbad von 150 bis 160 erhitzt. Die erkaltete Schmelze wird in ver dünnter Essigsäure gelöst und filtriert. Zur Entfernung des Phenols wird die Lösung zweimal ausgeäthert. Dann wird mit Na tronlauge stark alkalisch gemacht und die ab geschiedene Base in Äther aufgenommen, mit Wasser gewaschen und mit Pottasche ge trocknet. Nach dem Abdestillieren des Äthers wird im Vakuum fraktioniert. Das 3-Me- thyl -4 -.(5'- diäthylaminopentyl- 2' -amino) - 7- jodchinolin destilliert unter 0,05 mm Druck bei 210 bis 220 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer in 4 Stellung eine basisch substituierte Amino- gruppe enthaltenden Chinolinverbindung, da durch gekennzeichnet, dass man 3-Methyl- 4- ehlor-7-jodehinolin mit 1-Diäthylamino-4- aminopentan zu 3-1Tethyl-4-(5'-diäthylamino- pentyl-2'-amino)-7-jodchinolin umsetzt. Das so erhaltene neue Produkt siedet unter 0.05 mm Druek bei 210 bis 220 .
Applications Claiming Priority (2)
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| DE212588X | 1937-10-07 | ||
| CH209465T | 1938-09-15 |
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| CH212588D CH212588A (de) | 1937-10-07 | 1938-09-15 | Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung. |
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1938
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