CH137387A - Verfahren zur Herstellung von 1.1-Dimethylbutadien-1.3. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1.1-Dimethylbutadien-1.3.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung Fon 1-1-Dimethylhutadien-1 <B>-3.</B> In dem Hauptpatent ist, ein Verfahren zur Darstellung von Divinyl beschrieben wor den.
In analoger Weise lassen sich auch Ho- mologe des Divinyls herstellen. So gewinnt man aus 2-Methylpentandiol-2. 4 das<I>a.</I> a. Dimethylbutadien in sehr guter Ausbeute nach der Gleichung:
EMI0001.0015
<B>CH,),</B> <SEP> > <SEP> C(OH) <SEP> - <SEP> <B>CH,</B> <SEP> - <SEP> CH(OH) <SEP> - <SEP> CH, <SEP> >- <SEP> (CHs)2 <SEP> > <SEP> C <SEP> = <SEP> CH <SEP> - <SEP> CH <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> + <SEP> 2H,0 indem man gemäss dem Verfahren der vor liegenden Erfindung 2-Methylpentaudiol-2 .,t in Dampfforn4 vermischt mit verdünnenden Dämpfen, bei erhöhter Temperatur über sauerwirkende Sülze leitet.
<I>Beispiel</I> Durch Einfliessen von 2-Methylpentandiol- 2. 4 (durch Hydrierung von DiacetonaJlkohol erhalten), welches 20 /o Wasser enthält, in einen auf<B>270'</B> erhitzten Verdampfer wird ein gleichmässiger Dampfstrom .erzeugt, den man über einen,
wie in den Beispielen des Hauptpatentes beschrieben bereiteten und auf die dort angegebene Temperatur erhitz ten Kontakt streichen lässt. Das durch einen Kühler verflüssigte ReaktionsproJukt ist Wasser und 1.1-Dimethylerythren vom Siedepunkt 75 bis<B>70,</B> das im Scheidetrich ter getrennt uncl. durch fraktionierte Destil lation rein erhalten wird.
In den äugen An teilen ist das als Zwischenprodukt auftretende 2-.Methylpenten-2-ol-4 enthalten vom Siede- punkt <B>130</B> bis 131 , dae durch nochmaliges Streichen. über den Kontakt weiter zu Was ser und 1 . 1- Dimethyl,erythren zersetzt wird. Die Ausbeute an letzterem ist 85 bis 90 % .der Theorie.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung von 1. 1-Di- methylbutadien-1.3, dadurch gekennzeioh- net, dass 2-Methylpentan@diol-2 . 4 in Dampf form, vermischt rAit verdünnenden Dämpfen, bei erhöhter Temperatur über sauerwirkende Salze geleitet wird.Das! nach dem Verfahren dargestellte 1j .1- Dnmethylbutadien -1 . ä zeichnet sieh durch hohen Reinheitsgrad aus und wird in einer Ausbeute von 85 bis 90 der Theorie erhalten. Das Endprodukt ist bekannt und soll zur Herstellung technisch wertvc11er Poly- merisationsprodukte und in der Riechstoff- synthese Verwendung finden.UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass mann ass sauerwirkende Salze Alaune verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als verdünnen den Dampf Wasserdampf verwendet.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE137387X | 1927-06-07 | ||
| DE91227X | 1927-12-09 | ||
| CH135742T | 1928-06-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH137387A true CH137387A (de) | 1929-12-31 |
Family
ID=27177015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH137387D CH137387A (de) | 1927-06-07 | 1928-06-05 | Verfahren zur Herstellung von 1.1-Dimethylbutadien-1.3. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH137387A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2422802A (en) * | 1944-01-03 | 1947-06-24 | Shell Dev | Dehydration of diacetone glycol to form a methyl pentadiene |
-
1928
- 1928-06-05 CH CH137387D patent/CH137387A/de unknown
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