CH137653A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH137653A
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mol
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aniline
copper
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>135748.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden"     dass    man einen neuen       inetallhaltigen        Azofarbstoff    erhält, wenn man  2     Mol.        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure,     2     Mol.        diazotierte        1-Aminoi-4-sulfo-2-benzol-          i,arbgnsäure,   <B>1</B>     Mol.        Cyanurel-i-lorid,

     <B>1</B>     Mol.     Anilin und kupferabgebende Mittel aufein  ander einwirken     lässt    und diese verschiedenen  Operationen derart vornimmt,     dass    die Be  handlung mit den kupferabgebenden Mitteln  nicht vor der Kupplungsreaktion vorgenom  men     und    die Kondensation mit     Cyanurchlo-          rid    derart durchgeführt -wird,     dass'die    2     Mol.          2,-Amino-5-#oxyna,pli.thalin-7-sulfos,ä,ure    und       das        Mol.    Anilin durch eine     NH-Gruppe    an  den     Tria,

  zinkern    gebunden werden.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     dunkel-          i-otbraunes    Pulver, löst sieh in Wasser mit       --elbbrauner    Farbe und erzeugt auf Baum  wolle oder Kunstseiden, wie     Vishos-e-    oder       KLipferoxydammoniahseide"    gelbbraune Töne  von vorzüglicher     Liehteahtheit.     



  <I>Beispiel:</I>  Man stellt in bekannter Weise das tertiäre       Nondensationsprod-tikt    aus<B>1</B>     Igol.    Cyanur-         chlorid,    2     Mol.        2-Amino-5-o.xynaphthalin-7-          eulio,sä,ure,    und<B>1</B>     Mol.    Anilin dar.  



  64,8 Teile des obigen tertiären     Konden-          s#ationsprodüktes    werden in<B>800</B> Teilen Was  ser und<B>60</B> Teilen     Natriumearbo#nat    gelöst,  auf<B>5 '</B> gekühlt und 43,2 Teile     diazotierte        1-          Amino-4-sulfa-#2i.benzoloa,rbonsä,ure    einge  rührt.

   Nach erfolgter Kupplung heizt man  auf<B>70 '</B> auf, säuert mit verdünnter     Schwef        el-          säure    an, versetzt mit überschüssiger 2,0     '/o-          iger        Kupfersulfatlösung    und rührt eine  Stunde bei<B>80</B> bis<B>90,'.</B> Die Kupferverbin  dung wird nach erfolgter Isolierung mit ver  dünntem überschüssigem Ammoniak in das       A2mmonsalz        übergefÜhrt    und isoliert.  



  Zum gleichen Produkt gelangt man     selbst-          verständlich#        a-uüh,    wenn man die Reihenfolge  der beschriebenen     bezw.    erwähnten Operatio  nen sinngemäss ändert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfaären zur Herstellung eines neuen meta,Ilha,ltigen Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2 Mol. 2-Amino-5- oxyna,plithaliii-7-sulfosä,ure, <B>2</B> Mol. diazo- tierte 1-A#,mino-4-s-ulfo-2-belizolearbonsäure. <B>1</B> Mol. Cyanu-rehlorid,
    <B>1</B> Mol. Anilin und kupferabgebende Mittel aufeinander einwir ken lässt und diese verschiedenen Operationen derart vornimmt, dass die Behandlung mit ,dbn kupferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungsreaktion vorgenommen und die Kondensation mit Cyanurchlorid, derart durchgeführt wird, dass die 2 Mol. 2- Amilio-5-oxynapht,haliii-7-sulfosä,ure und das Mol. Anilin durch eine NH-Gruppe an den Triazinkern gebunden werden.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkel rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit gelbbrauner Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder Kunstseiden gelbbraune Töne von vorzüglicher Liehteehtheit.
CH137653D 1928-07-14 1928-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH137653A (de)

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