CH137652A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 135748.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstof%s.       Es wurde gefunden,, dass man einen neuen  metallhaltigen     Azofarbstoff    erhält, wenn man  1 Mol.     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo@säure,     1 Hol.     diazotierte        1-Amino-4-sulfo-2-benzol-          ca.rbonsäure,    1 Hol.     Cyanurchlorid,    1 Hol.

    4-     A.mino-4'-oxy-1,1'-a.zobenzol-3'-ca,rbonsäure,     1     Mol.    Anilin und kupferabgebende Mittel  aufeinander     .einwirken        läss-t    und diese ver  schiedenen Operationen derart vornimmt,     da.ss     die Behandlung mit den     kupferabgebenden          Mitteln,    nicht vor der Kupplungsreaktion vor  genommen und die Kondensation mit     Cyanur-          chlorid        derart    durchgeführt wird,     dass    das.

       Mol.          2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure,    das       Mol.    Anilin und das     Mol.        4-Amino-4'-oxy-1,1'-          azobenzol-3'-earbonsäure    durch eine     NN-          Gruppe    an den     Triazinkern    gebunden werden.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkel  rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit  gelbbrauner Farbe und     erzeugt    auf Baum  wolle oder gunstseiden, wie Viskose- oder         Kupferoxydammoniakseide,    gelbbraune Töne  von vorzüglicher Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Man stellt in bekannter Weise das tertiäre       f'_ondensationsprodukt    aus 1     Mol.        Cyanur-          chlorid,    1     Mol.        2-Amino-5-oxynaphtha.lin-7-          sulfosäure,    1     Mol.    Anilin und 1     Mol.        4-Amino-          4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbo.nsäure    dar.  



  66,7 Teile des obigen tertiären     Kouden-          sationsproduktes        werden    als     Natronsalz    in       6,00    Teilen Wasser, 14 Teilen 30     %iger    Na  tronlauge und 20 Teilen     Natriumearbonat     verrührt.

   Sodann gibt man bei<B>10'</B> eine       Diazolösung    aus 21,6 Teilen     1-Aminobenzol-          4-sulfo,-2--carbonsäure    zu,     rührt    über Nacht,  wärmt am andern Tag auf 40   auf und  gibt eine mit überschüssigem Ammoniak  versetzte Lösung von 60 Teilen     krist.    Kup  fersulfat in 300 Teilen Wasser hinzu, rührt  zwei Stunden und     isoliert    das Kupfersalz  in üblicher     Weise.         Zum gleichen Produkt gelangt man     selbst-          verständlieh    auch,     wenn,

      man die Reihenfolge  der     besehriebenen        bezw.    erwähnten Operatio  nen sinngemäss ändert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 14101. 2-Amino-5- oxynaphtha!Iin-7-sulfosäure, 1 Mol. diazo- tierte 1-Amino-4-sulfo-2-benzolearbonsäure. 1 Mol. Cyanurehlorid, 1 Mol. 4-Amino-4'- oxy-1,1'-azobenzol-3'-ca.rbonsäure,,

   l Mol. Ani lin und kupferabgebende Mittel aufeinander einwirken lässt und diese verschiedenen Ope rationen derart vornimmt, da.ss die Behand- lung mit den kupferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungsreaktion vorgenom men und die Kondensation mit Cyanurchlo- rid derart durchgeführt wird, da13 das Mol. 2-Amino-5-oxynaphtha.lin-7-sulfosäure, das Hol.

   Anilin und das Mol. 4-Amino-4'-oxv- l,1'-a.zobenzol-i'-earbonsäure durch eine NH- Gruppe an den Triazinhern gebunden werden. Der neue Farbstoff bildet ein dunkel rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit. gelbbrauner Farbe und erzeugf auf Baum wolle oder Kunstseiden gelbbraune Töne von vorzüglicher Lichteehtheit.