CH139073A - Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe.Info
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Description
Terfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreilie. Durch das Hauptpatent Nr. 133192 mit Zusätzen sind Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Benzodiazinreihe geschützt. Im Hauptpatent und in einem Zusatzpatent werden als Ausgangsmaterialien 2.4-Dihalogenchinazoline verwendet.
Es wurde nun weiter gefunden, dass man an Stelle der 2.4-Dihalogenchinazoline vor teilhaft auch deren Homologe, Analoge und Substitutionsprodukte verwenden kann. Wenn man in diesen die beiden Halogenatome des Diazinringes durch zwei gleiche oder ver schiedene Moleküle solcher Verbindungen ersetzt, die an einem Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom reaktionsfähige Wasser- stoffatome tragen, so gelangt man zu neuen Reihen von wertvollen Kondensationspro dukten der Benzodiazinreibe,
die als solche oder nach weiteren Umwandlungen die ver schiedenartigste Verwendung finden können, so zum Beispiel als Zwischenprodukte für Farbstoffe oder auch für Pharwazeutika, Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun ein Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe von der Formel:
EMI0001.0017
dadurch gekennzeichnet, dass man 1Mol. 6 Nitro-2.4-dichlorchiriazolin mit 2 Mol. 2-Ainino-b-oxy,naphtalin-7-sulfosäure kon densiert, Beispiel: Man löst 522 Gewichtsteile des Natrium salzes der 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäui-e in 20,000 Volumteilen Wasser und trägt bei 3511 unter gutem Rühren 243 Gewichtsteile feinst gepulvertes 6-Nitro-2.4-dichlorchinazo- lin ein.
Nach etwa einstündigem Rühren bei 350 steigert man unter ständigem Rühren die Temperatur langsam bis auf 850. Das Nitro- dichlorchinazolin verschwindet allmählich voll ständig, und es bildet sich eine schleimige, goldglänzende Masse; die Reaktion des Ge misches wird kongosauer. Man tropft lang sam 345 Volumteile einer 10 o;oigen Soda lösung hinzu; sobald keine 2-Amino-5-oxy- naphtalin-7-s(ilfosäure mehr nachweisbar ist, versetzt man die noch heisse Reaktionsmasse mit Kochsalz und etwas Essigsäure und ver rührt gut.
Nach dein Filtrieren, Pressen und Trocknen ei-hält man das neue Kondensations produkt, dein als freie Säure die Formel
EMI0002.0015
zukommt, als braungelbes, in heissem Wasser mässig lösliches Pulver. Die Verbindung löst sich auf Zusatz von etwas Soda leicht mit gelber Farbe in Wasser; sie reagiert nicht mit salpetriger Säure; sie kuppelt mit zwei Molekülen von Diazoverbindungen. Die Nitro- gruppe lässt sich leicht in der üblichen Weise, zum Beispiel mit Eisen und Essigsäure re duzieren.
Die so dargestellte Aminoverbindung ist in Wasser mit schwach gelber Farbe -öslich; sie ist diazotierbar; sie kuppelt mit zwei Molekülen von Diazoverbindungen.
Die neue Verbindung soll als Zwischen produkt für die Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln dienen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Konden sationsproduktes der Benzodiazinreihe von der Formel: EMI0002.0025 dadurch gekennzeichnet, daf,) man 1 Mol. 6- Nitro-2.4-dichlorchinazolin mit 2 Mol. 2- Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure konden- siei-t. Der neue Körper stellt ein braunes, in heissem Wasser mässig lösliches Pulver dar.Die Verbindung löst sich auf Zusatz von etwas Soda leicht mit gelber Farbe in Wasser, reagiert nicht mit salpetriger Säure und kuppelt mit 2 Molekülen von Diazoverbin- dungen. Ihre Nitrogruppe lässt sich leicht in der üblichen Weise, zum Beispiel mit Eisen und Essigsäure, reduzieren. Das Produkt soll als Zwischenprodukt für die Darstellung von Farbstoffen oder Arzneimitteln dienen.
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