CH139073A - Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe.

Info

Publication number
CH139073A
CH139073A CH139073DA CH139073A CH 139073 A CH139073 A CH 139073A CH 139073D A CH139073D A CH 139073DA CH 139073 A CH139073 A CH 139073A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
benzodiazine
series
condensation product
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH139073A publication Critical patent/CH139073A/de

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Terfahren    zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der     Benzodiazinreilie.       Durch das Hauptpatent Nr. 133192 mit  Zusätzen sind Verfahren zur Darstellung von  Kondensationsprodukten der     Benzodiazinreihe     geschützt. Im Hauptpatent und in einem  Zusatzpatent werden als Ausgangsmaterialien       2.4-Dihalogenchinazoline    verwendet.  



  Es wurde nun weiter gefunden, dass man  an Stelle der     2.4-Dihalogenchinazoline    vor  teilhaft auch deren Homologe, Analoge und       Substitutionsprodukte    verwenden kann. Wenn  man in diesen die beiden Halogenatome des       Diazinringes    durch zwei gleiche oder ver  schiedene Moleküle solcher Verbindungen  ersetzt, die an einem     Stickstoff-,        Sauerstoff-          oder    Schwefelatom reaktionsfähige     Wasser-          stoffatome    tragen, so gelangt man zu neuen  Reihen von wertvollen Kondensationspro  dukten der     Benzodiazinreibe,

      die als solche  oder nach weiteren Umwandlungen die ver  schiedenartigste Verwendung finden können,  so zum Beispiel als     Zwischenprodukte    für  Farbstoffe oder auch für     Pharwazeutika,       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  nun ein Verfahren zur Darstellung eines  Kondensationsproduktes der     Benzodiazinreihe     von der Formel:

    
EMI0001.0017     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     1Mol.    6  Nitro-2.4-dichlorchiriazolin mit 2     Mol.          2-Ainino-b-oxy,naphtalin-7-sulfosäure    kon  densiert,           Beispiel:     Man löst 522 Gewichtsteile des Natrium  salzes der     2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäui-e     in 20,000     Volumteilen    Wasser und trägt bei       3511    unter gutem Rühren 243 Gewichtsteile       feinst    gepulvertes     6-Nitro-2.4-dichlorchinazo-          lin    ein.

   Nach etwa einstündigem Rühren bei       350    steigert man unter ständigem Rühren die  Temperatur langsam bis auf 850. Das     Nitro-          dichlorchinazolin    verschwindet allmählich voll  ständig, und es bildet sich eine schleimige,  goldglänzende Masse; die Reaktion des Ge  misches wird kongosauer. Man tropft lang  sam 345     Volumteile    einer 10     o;oigen    Soda  lösung hinzu; sobald keine     2-Amino-5-oxy-          naphtalin-7-s(ilfosäure    mehr nachweisbar ist,  versetzt man die noch heisse Reaktionsmasse  mit Kochsalz und etwas Essigsäure und ver  rührt gut.

   Nach dein Filtrieren, Pressen und  Trocknen ei-hält man das neue Kondensations  produkt, dein als freie Säure die Formel  
EMI0002.0015     
    zukommt, als braungelbes, in heissem Wasser  mässig lösliches Pulver. Die Verbindung löst  sich auf Zusatz von etwas Soda leicht mit  gelber Farbe in Wasser; sie reagiert nicht  mit salpetriger Säure; sie kuppelt mit zwei  Molekülen von     Diazoverbindungen.    Die     Nitro-          gruppe    lässt sich leicht in der üblichen Weise,  zum Beispiel mit Eisen und Essigsäure re  duzieren.

   Die so dargestellte     Aminoverbindung       ist in Wasser mit schwach gelber Farbe       -öslich;    sie ist     diazotierbar;    sie kuppelt mit  zwei Molekülen von     Diazoverbindungen.     



  Die neue Verbindung soll als Zwischen  produkt für die Herstellung     von    Farbstoffen  und Arzneimitteln dienen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Konden sationsproduktes der Benzodiazinreihe von der Formel: EMI0002.0025 dadurch gekennzeichnet, daf,) man 1 Mol. 6- Nitro-2.4-dichlorchinazolin mit 2 Mol. 2- Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure konden- siei-t. Der neue Körper stellt ein braunes, in heissem Wasser mässig lösliches Pulver dar.
    Die Verbindung löst sich auf Zusatz von etwas Soda leicht mit gelber Farbe in Wasser, reagiert nicht mit salpetriger Säure und kuppelt mit 2 Molekülen von Diazoverbin- dungen. Ihre Nitrogruppe lässt sich leicht in der üblichen Weise, zum Beispiel mit Eisen und Essigsäure, reduzieren. Das Produkt soll als Zwischenprodukt für die Darstellung von Farbstoffen oder Arzneimitteln dienen.
CH139073D 1927-03-31 1928-03-20 Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe. CH139073A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE139073X 1927-03-31
CH133192T 1927-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH139073A true CH139073A (de) 1930-03-31

Family

ID=25711993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH139073D CH139073A (de) 1927-03-31 1928-03-20 Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH139073A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE538647C (de) Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des 3-Nitro-4-oxybenzamids
CH106075A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106105A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106094A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106384A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106103A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106387A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH210964A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH106385A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH175676A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes.
CH106092A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH215326A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH106106A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH139072A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe.
CH215293A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH106074A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH103430A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106091A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH215304A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH106093A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH215323A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH106099A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH215321A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH106390A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.