CH139692A - Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes.Info
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- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines stickstoffhaltigen Nüpenfarbstoffes. Im Hauptpabent ist ein Verf ahren zur Daxställung eines stickstofflialtigen Küpen- farbstoffes beschrieben, bei dem man<B>1</B> Mol. des durch Behandlung von Pyranthron mit Ifalogen in Chlorsulfonsäure erhältlichen Tetra,halogen,pyranthro,
ns mit<B>3</B> Mol. des durch Nitrieren von Dibenzanthron mit Sal- petersä,ure in Nitrobenzol und Reduktion der entstandenen Nitroverbindung erhältlichen Aminodibenzanthrons und<B>1</B> Mol. 1-Amino- antlirachinon umsetzt.
<B>Es</B> wurde nun gefunden, dass man einen neuen Küpenfarbstoff erhält, wenn man <B>1</B> Mol. Trffiailogeni#sogbenwnthron, erhält# lieh durch Halogenieren von Isodibenz#a.nthro#li mit der berechneten Menge Halogen in Chlorsulfons!Lure und Schwefel als Überträ,- -er, mü <B>1</B> Mol. 6-Aminobenzanthron und 2 Mol. Aminodibenzanthron,
erhaltlichdurch Reduktion des durch Nftrieren von Dibünz- aufliron erhältlichen Nitrodibenzanthro#ns, umsetzt. Die Kondensation führt man <B>01</B> zweGkmässig in hochsiedenden Verdünnun#Is- mitteln und unter Zusak, von isäurebindenden Mitteln, wie Natriumacetat, aus. Vielfach ist es von -Vorteil, Katalysatoren, beispiels weise Kupferverbiudungen, zuzusetzen.
Der neue Farbstoff löst sieh i-u konzen- triexter Schwefehäure mit violetter Farbe und gibt mit alkaliseher Hydrosulfitlösun.- eine blaue Küpenlösung, aus der die pflanz liche Faser in marineblauen, hervorragend echten Tönen gefäxbt wird.
<I>Beispiel:</I> Eine Sus'pension von<B>7</B> Teilen Tribrom- isodibenzaathron (dargestellt durch Bromie- ren von Isoäbenzantliron mit der berech- noten Menge Brom in Chlorsulfonsäure und Seliwefel, als Überträger), 2,4 Teilen 6- AhDinobenzantüron, 9,4 Teilen Aminodibenz- anthron,
<B>5</B> Teilen Natriumacetat und 2 Tei len Kupferoxyd in<B>250</B> Teilen Nitrobenzül wird unter Rühren so lange gekocht, bis das Reaktionsprodukt praktisch bromfrei ist. Dann wird in der üblichen Weise auf gearbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung eines stick stoffhaltigen Küpenfarbstoffes, dadureh ge kennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol. Trihalogen- i-##odibenza#Mliro,n, erhältlieli durch Haloge- nieren von Isadibenzantliron mit der berech neten Menge Halogen in Chlorsulfons#L:ure und Schwefel aLs Überträger, mit<B>1</B> Moil. 6- Aminobenzantliron und 2 Alol. A-minoiclibenz- anthron, erhältEe,'h durch Reduktion des durch Nitrieren von Dibenzant,hro#n erhäft- liehen Nitrodibenza.nthrow, umsetzt.Der neue Farbstoff löst sieh in konzen- trieTter Soliweiejlsäure mit violetter Farbe und gibt mit alkalischer Ilydrosulfitlösung eine blaue Küpenlösung, aus der die -pflanz- liehe Faser in marineblauen, hervorragend echten Tönen gefärbt wird. UNTERANSPRüCHE <B>1.</B> Verfahren nach Patenta.nspruah, dadureh gekennzeichnet, dass man in Gegenwarl von 'hochsiedenden Verdünnungsmittelri arbeitet. 2.Verfahren nach Patentanspruch und Ur- torans,pru,r,'h <B>1,</B> dadurch gehennzeielinet, dass man in Gegenwaert von säurebittden- den Mitteln arbeitet. <B>3.</B> Verfahren nach Patentanspruch und Un- teransprüahen <B>1</B> und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man in Gegenwart von Ka talysatoren arbeitet.
Applications Claiming Priority (2)
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