CH141528A - Verfahren zur Darstellung von Cyclohexanon. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung von     Cyeloheganon.       Es ist bekannt, dass man in Substanzen,  welche Wasserstoff aufzunehmen vermögen,  diesen einführen kann, indem man die betref  fende Substanz bei Gegenwart eines Kata  lysators mit molekularem Wasserstoff behan  delt. Es wurde gefunden, dass man zum  gleichen Zweck statt molekularen Wasser  stoffs auch     wasserstoffhaltige    Verbindungen  verwenden kann, vorzugsweise solche, die  mit     Wasserstoff    weitgehend beladen sind, wie  beispielsweise     cyclische    Alkohole.  



  Lässt man gemäss dem Verfahren der  Erfindung 2     Mol    eines     cyclischen    Alkohols  in Gegenwart eines     Hydrierungskatalysators     bei etwa 2000 C auf 1     Mol    Phenol wirken,  so findet Bildung von     Cyclohexanon    statt,  indem der aus dem     cyclischen    Alkohol frei  werdende Wasserstoff das Phenol hydriert,  und zwar unter den gegebenen Reaktions  bedingungen nur bis zu der stabilsten Stufe  des     Ketons.    Es gelingt auf diese Weise, das  sonst nur durch eine Reihe mehrerer Reak  tionen erhältliche     Cyclohexanon    in einer    Reaktion zu gewinnen.

   Der     cyclische    Alkohol  geht dabei durch die Wasserstoffentnahme  ebenfalls in das entsprechende     cyclische          Keton    über. Nimmt man als     cyclischen    Al  kohol     Cyclohexanol,    so erhält man nochmals       Cyclohexanon.    Man erhält so ein einheitliches  Reaktionsprodukt. Verwendet man     Isoborneol     als     cyclischen    Alkohol, so erhält man neben  dem     Cyclohexanon    als wertvolles Nebenpro  dukt Kampfer.  



  <I>Beispiel 1:</I>  2     Mol        Cyclohexanol    und 1     Mol    Phenol       werden        mit        etwa        5%        ihres        Gesamtgewichtes     eines     Hydrierungskatalysators    in einem Druck  gefäss unter Rühren auf etwa 200 o erwärmt.  Der Beginn der Reaktion zeigt sich durch  plötzlichen Druckanstieg, der nach kurzer  Zeit von einem Druckabfall abgelöst wird.  Nach einigen Stunden wird unterbrochen,  vom Katalysator getrennt und das in an  nähernd quantitativer Ausbeute gewonnene       Cyclohexanon    isoliert.

        <I>Beispiel 2:</I> 2     1o1        Isoborneol    und 1     Mol    Phenol  werden wie in Beispiel 1 behandelt. Der Reak  tionsverlauf ist derselbe. Nach einigen Stun  den wird unterbrochen, vom Katalysator  abgetrennt und nach Abkühlen der gebildete  Kampfer durch     Abschleudern    von     Cy        clohexa-          non    getrennt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Cyclohexa- non, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol eines cyclischen Alkohols in Gegenwart eines Hydrierungakatalysators bei etwa 200 C auf 1 Mol Phenol einwirken lässt.