CH142653A - Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH142653A
CH142653A CH142653DA CH142653A CH 142653 A CH142653 A CH 142653A CH 142653D A CH142653D A CH 142653DA CH 142653 A CH142653 A CH 142653A
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CH
Switzerland
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dye
azo
preparation
trisazo dye
naphthol
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zasatzpateiit    zum     Hauptpatent        --N-r.    140100.         Terfaliren    zur     l)arstelluu;    eines     Trisazofarbstoffes.            Geäenstand    der     vorlienenden        Erfinclurin     ist ein     Verfahren    zur Darstellung eines       Trisazofarbstoffes,        d@idurch    gekennzeichnet,

    dass man den     diazotierteii    Farbstoff     o-Sul-          fanilsäure-azo-1-nalihtylanün-    7     -sulfosäurc-          a        zo    - 1 -     aniino    - 2 -     nalilitoliithylätlier-    6 -     sizl        fo-          s:iiire    mit;

       p-Aniinobenzoyl-?-itmino-5-naphtol-          7-sulfosäure    in     Gegenwart        voii        Pyridin        huli-          1iell.     



  <I>Beispiel:</I>  75,1     Gewichtsteile    des     Natrittnisalzes        des     Farbstoffes     o-Sulfanilsätire-azo-l-naplityl-          amin-        7-srilfos;iur-e'-        azo-    l     -amino-        2-naphtol-          iitliyläther-6-sulfosäure    werden     diazotiert    und       niit        :

  35,8        Ge-,vichtsteilen        p-Aminobenzoyl-\3-          amino-5-naphtol-7-sulfosäiire    bei     Gegenwart     von 50     Gewichtsteilen        'N#@'asser    und 100     Ge-          wichtsteilen        PS-riclin    zum Farbstoff eiskalt,       vereinigt.       Dur in üblicher Weise isolierte     Farbstoff          1';

  irbt    auf Baumwolle     ei        ii        Blaubrün.    Er lässt  sich auf der Faser     diazotieren,    und mit     1le-          1liylliIienylpyrazolon        zii    einem echten Grün       nntwicl;eln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: j'erfahren zui-DarstellunbeinesTrisazofarli- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des sekundären Disazofarb- stoffes, o-Sulfanilsäure-azo-l-naplitylamin-7 :#ulfosäurE,-azo-1-ainino-?-naphtol;itliylätlier- (i-siil fos;
    iure, mit 1)- Aminobenzoyl-?-a.mino-5- nap@tol-7-su@fo@äure. in Gegenwart von Pyri- rlin kuppelt. Der Farbstoff färbt. auf Baumwolle ein Blaugriin. Er lässt sich auf der Faser diazo- tieren und mit llethylphenS,lliyrazolon zii einem echten' CTrün entwickeln.
CH142653D 1928-08-09 1928-08-09 Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. CH142653A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2434410A (en) * 1942-10-17 1948-01-13 Geigy Ag J R Trisazo dyestuffs and a process of making same

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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