CH132807A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines neuen, blaustichig grünen Tetrakisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen, blaustichig grünen Tetrakisazo. farbstoff erhält,
wenn man den Aminodis- azofarbstoff 1-Aminobenzol-2.5-disulfosäure. azo -1- Aminon aphtalin - 7 - sulf osäure - azo -1- Amino-2-äthoxynaphta.Iin-6-sulfosäure diazo- tiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-naph- tol-7-sulfosäure kuppelt,
den erhaltenen Trisazofarbstoff diazotiert und mit Salicyl- säure kuppelt.
Der neue Farbstoff färbt auf Baumwolle ein blaustichiges Grün von ausgezeichneter Lichtechtheit.
Beispiel: 853 Gewichtsteile des Na-Salzes des Aminodisazofarbstoffes 1-Aminobenzol-2.5 disulfosäure-azo-l-Aminonaphtalin-7-sulfo- säure-azo-1-A\mino-2-äthoxynaphtalin-6-sulf o- säure werden mit wenig'Vasser zu einer Paste verrührt. Unter guter Aussenkühlung gibt man dann 280 Volumteile Natronlauge von 38 B6 hinzu.
Wenn sich alles gelöst hat, versetzt man mit einer gekühlten wässerigen Lösung von 70 Gewichtsteilen Natriumnitrit und dann auf einmal mit 1400 bis 2000 Vo- lumteilen vorgekühlter 20 %iger Salzsäure. Die Diazotierung geht ziemlich rasch. Auf Zusatz von Salz fällt die Diazover- bindung als violettbrauner Niederschlag aus.
Man saugt sie gut ab und trägt sie lang sam in eine gut gerührte, von aussen ge kühlte Lösung von 358 Gewichtsteilen 2 (4'-Amidobenzoyl) -amino-5- naphtol-7-sulf o- säure in 100 Volumteilen Eiswasser, etwas Ammoniakwasser und 2000 Volumteilen technischem Pyridin. Die Kupplung erfolgt sofort unter Blauschwarzfärbung der Lösung. Nach beendigter Kombination wird aus gesalzen und filtriert.
Der durch Umlösen gereinigte Trisazof arbstof f wird mit war mem Wasser gelöst, nach Abkühlen auf 0 bis 5 mit einer wässerigen Lösung von 70 Gewichtsteilen Natriumnitrit versetzt, mit etwa 800 Volumteilen 20 %iger Salz säure übersäuert. Auf Zusatz von Kochsalz scheidet sich die Diazotrisazoverbindung als schwarzoliver, an der Oberfläche metallisch glänzender Niederschlag ab.
Man filtriert und kuppelt bei 5 bis 10 sodaalkalisch mit einer ,Lösung von 256 Gewichtsteilen Sa- licylsäure in<B>300,</B> Volumteilen Wasser. Die Farbstoffbildung ist nach 24stündigem Rüh ren beendigt, es wird in der gewohnten Weise aufgearbeitet. Der Farbstoff stellt auf Baumwolle ein blaustichiges Grün von ausgezeichneter Lichtechtheit vor.
Claims (1)
- .PATENTANSPRUCH: Verfahren zurDarstellung eines neuen,blau- stichig grünen Tetrakisazof arbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Aminodisazo- farbstoff 1-Aminobenzol-2 .5-disulfosäure- a.zo -1- Aminonaphtalin - 7 - sulf osäure - azo-1- Amino-2-äthogynaphtalin-6-sulfosäure diazo- tiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-naph- tol-7-sulfosäure kuppelt, den erhaltenen Tris- azofarbstoff diazotiert und mit .Salicylsäure kuppelt.Der neue Farbstoff färbt auf Baumwolle ein blaustichiges Grün von ausgezeichneter Lichtechtheit. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0036
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE132807X | 1926-07-16 | ||
| CH129586T | 1927-07-05 |
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| CH132807A true CH132807A (de) | 1929-04-30 |
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH132807A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2434410A (en) * | 1942-10-17 | 1948-01-13 | Geigy Ag J R | Trisazo dyestuffs and a process of making same |
-
1927
- 1927-07-05 CH CH132807D patent/CH132807A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2434410A (en) * | 1942-10-17 | 1948-01-13 | Geigy Ag J R | Trisazo dyestuffs and a process of making same |
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