CH143567A - Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH143567A
CH143567A CH143567DA CH143567A CH 143567 A CH143567 A CH 143567A CH 143567D A CH143567D A CH 143567DA CH 143567 A CH143567 A CH 143567A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen grünen     Direktfarbstoff    gelangt,  wenn man die dianotierte     Arrzirrodisazover-          bindung,    hergestellt indem man den diano  tierten     Aminoazofarbstoff    aus dianotierter     2-          -irrphtylanrirr-8-sulfosäure    und     3-Anrino-l-me-          thyIbenzol    in essigsaurer Lösung mit     1-Amino-          '>-rnethoxynaphtalirr-6-sulfosärn,e    kuppelt,

   auf  das Kondensationsprodukt aus     molaren    Mengen       eines        Cyanurhalogenids,        1-Amino-8-oxy-naplr-          talin-3.6-disulfosäure,        4-Amino-4'-oxy-5'-me-          thyl-azo-benzol-3'-carbornsäure    und     Dimetbyl-          amin    kuppelt.  



       Beispiel     Die in üblicher Weise aus 605     Gewicbts-          teilen    der     Arninodisazoverbindung,    hergestellt  indem man den dianotierten     Aminoazofarb-          stoff    aus dianotierter     2-Naphtylamin-8-sulfo-          säure    und     3-Amino-l-methylbenzol    in essig  saurer Lösung mit     1-Amino-2-metlroxynaph-          talin-6-sulfosäure    kuppelt, hergestellte,

   abge-         sohiedene    und mit     Eiswasser    verrührte     Diazo-          verbindung    fliesst bei<B>5-10'</B> zu einer gut  gerührten, zweckmässig mit     Pyridin    versetzten  Lösung von 838     Gewichtsteilern    des Konden  sationsproduktes aus     molaren        Mengen        Cyanur-          chlorid,        1-Amiiro-8-oxynaphtalirr-3.6-disulfo-          säure,

          4-Amino-4'-oxy-5'-rrrethy        1-azo-benzol-3'-          carbonsäure    und     Dirnethylamin,    welches man  zum Beispiel aus dein Kondensationsprodukt  aus     molaren    Mengen     Oyanurchlorid        1-Amirro-          8-oxyrraphtalin-3.6-disulfosäure,        4-Amino-4'-          oxy-5'-methyl-azo-benzol-3'-carborrsäure    durch  Aufkochen mit überschüssiger     Dimethylamin-          lösung    erhalten kann.

   Die     Farbstoffbildung     setzt unter     Tiefgrünfärbung    ein und ist nach  kurzer Zeit beendigt. Man vervollständigt die       Abscheidung    des Farbstoffes durch Zugabe  von Kochsalz und arbeitet den     Farbstoff    in  gewohnter Weise auf.  



  Der     Farbstoff    stellt im getrockneten Zu  stand ein bronzeglänzendes Pulver dar, das  sich in Wasser mit grüner Farbe löst. Der           Farbstoff    zieht aus     dein        Glaubersalz-Sodabad     in kräftigen,     gelbstichig    grünen Tönen auf  die pflanzliche Faser auf. Die Färbung be  sitzt eine sehr gute Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfabren zur Darstellung eines grünen Direktfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die dianotierte Aminodisazoverbindung, hergestellt indem man den dianotierten Amino- azofarbstoff aus dianotierter 2-Naplitylarniri- 8-sulfosäure und 3-Amino-l-methylbenzol in essigsaurer Lösung mit 1-Amirio-2-inethoxy- riaphtalin-6-sulfosäurc kuppelt,
    auf das Kon- densationsprodukt aus molaren Mengen eines Cyanurhalogeriids, 1-Arnirio-8-oxyriaphtalin-3. 6-disrilfosäui e, 4-Amino-4'-oxy-5'-niethyl-azo- lienzol-3'-cai-bonsäure und Dimethylamin kup pelt. Der Farbstoff stellt. im getrockneten Zu stand ein bronzeglänzendes Pulver dar, das sieh in Wasser mit grüner Farbe löst.
    Er zieht aus dem Glaubersalz-Sodabad in kräf tigen gelbstichig grünen Tönen auf die pflanz liche Faser auf. Die Färbung besitzt eine sehr gute Lichtechtheit.
CH143567D 1927-11-22 1928-11-14 Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. CH143567A (de)

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