CH143712A - Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe.

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CH143712A
CH143712A CH143712DA CH143712A CH 143712 A CH143712 A CH 143712A CH 143712D A CH143712D A CH 143712DA CH 143712 A CH143712 A CH 143712A
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gallocyanin
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A-G Durand Huguenin
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Durand & Huguenin Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     ätzbeständigen        Farbstoffes    der     Galloeyaninreilae.       Die Farbstoffe der     Gallocyaninreihe     zeichnen sich bei ihrer Anwendung als  Druckfarbstoffe durch Lebhaftigkeit und  gute Echtheitseigenschaften aus. Gewisse  Vertreter dieser     Farbstoffklasse        erweisen    sich  aber gegenüber     Hydrosulfit    im     Buntätzdruck     als ungenügend beständig, besonders wenn  man genötigt ist, zum Ätzen des Grundes  grössere Mengen des Reduktionsmittels anzu  wenden.  



  Es wurde nun die neue und überraschende  Beobachtung gemacht,     da.ss    man zu einem     ätz-          beständigen    Farbstoff     gelangt,    wenn man den  aus     Gallussäure    und \     itrosodiäthyl-meta-to-          luidin    erhältlichen Farbstoff unter gleichzei  tiger Einwirkung von oxydierenden Mitteln  mit Anilin kondensiert., hernach im Konden  sationsprodukt die     Karboxylgruppe    abspaltet  und schliesslich die gebildete     entkarboxylierte          Anilinoverbindung    mit     Sulfierungsmitteln     behandelt.  



  Dem so erhaltenen     Sulfonationsprodukt     kommt wahrscheinlich folgende Formel zu:  
EMI0001.0021     
    Im Vergleich mit dem     entsprechenden    be  kannten, in der     meta-Stellung    zur     N-(C2H3)"=     Gruppe nicht substituierten Farbstoff ist  der neue Farbstoff wesentlich     ätzbeständiger.     



  Das Verfahren wird erläutert durch fol  gendes:  <I>Beispiel:</I>  Der aus     Gallussäure    und     Nitrosodiäthyl-          meta-toluidin    erhältliche     Gallocyaninfa.rl)-          stoff    wird in die fünffache     Menge    Anilin ein  getragen.  



  Es wird während zirka 24     Stunden    unter  gutem     Umrühren    Luft durch die Reaktions  masse geleitet. Nach dieser Zeit wird wäh  rend sechs Stunden - immer unter Rüh  ren - auf 120 bis 125       C    erhitzt, wobei      die     Karboxylgruppe    des Kondensations  produktes abgespalten wird (siehe das       schweiz.    Patent Nr. 42520). Kohlensäure ent  weicht     unter    Schäumen. Nach dem Erkalten  wird das ausgeschiedene kristallisierte Pro  dukt     abfiltriert    und mit Alkohol gewaschen  und getrocknet.  



  Das so erhaltene     Anilinoprodukt    bildet  schöne, metallglänzende Kristalle. Es ist un  löslich in verdünnten     Säuren    und Alkalien,  schwer löslich in den gewöhnlichen organi  schen     Lösungsmitteln.    In konzentrierter  Schwefelsäure löst es sich mit violetter  Farbe.  



  5 Teile diese     Anilinokörpers    werden in  30 Teilen rauchender, 20% S03 enthalten  der Schwefelsäure eingerührt. Die Masse  wird - immer unter Rühren - auf zirka  45   C     erwärmt,    bis eine Probe in wässerigem  Alkali     vollständig    löslich ist.  



  Die Reaktionsmasse wird in     Eiswasser     gegossen. Der ausgeschiedene     Sulfokörper,     dem     wahrscheinlich    folgende Formel ent  spricht:  
EMI0002.0014     
    wird     abfiltriert,    gewaschen und in ein leicht  lösliches     Alkalisalz    übergeführt.  



  Das erhaltene Produkt löst sich in     konz.     Schwefelsäure mit     violettroter    Farbe. In  verdünnten Alkalien löst sich der Farbstoff    mit blauer Farbe. Als freie     Sulfosäure    ist  er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich  in verdünnten Säuren, und kristallisiert dar  aus in schönen Prismen.  



  Im Chromdruck auf Baumwolle liefert  der Farbstoff     grünstichigblaue    Farbtöne.  Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktions  mittel eignet er sich für die Verwendung im       Reduktions-Buntätzdruck.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Gallocyaninreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus Gallus- säure und Nitr osodiäthvl - meta - toluidin erhältlichen Farbstoff unter gleichzeitiger Einwirkung von oxydierenden Mitteln mit Anilin kondensiert, hernach im Konden sationsprodukt die Karboxylgruppe abspaltet und schliesslich die gebildete entka.rboxylierte Anilinoverbindung mit Sulfierungsmitteln behandelt.
    Das erhaltene Produkt löst sich in konz. Schwefelsäure mit violettroter Farbe. In verdünnten Alkalien löst sich der Farbstoff mit blauer Farbe. Als freie Sulfosäure ist er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich in verdünnten Säuren, und kristallisiert dal-- aus in schönen Prismen. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der Farbstoff grünstichigblaue Farbtöne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktions mittel eignet er sich für die Verwendung int. Reduktions-Buntätzdruck.
CH143712D 1927-11-26 1928-11-22 Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. CH143712A (de)

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