CH148996A - Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     ätzbeständigen    Farbstoffes der     Galloeyaninreihe.       Das Hauptpatent bezieht sich: auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     ätzbestän-          digen    Farbstoffes der     Gallocyaninreihe,    wel  ches     darin    besteht, dass man den aus     Gall-          amid    und     Nihoso-diäthyl-meta-toluidin    er  hältlichen Farbstoff, dem in     Form    der     Farb-          base    folgende     Formel:

       
EMI0001.0014     
    mit dem     Substituenten   <B>CH.,</B> an der mit X       bezeichneten    Stelle zukommt, mit Anilin       kondensiert    und die gebildete     Anilinover-          bindung    mit     Sulfierungsmitteln    behandelt.  Verglichen mit einem solchen Farbstoff, zu  dessen Herstellung ein entsprechender, in der  Stellung X jedoch keinen     Substituenten    tra  gender Ausgangsstoff     verwendet    wird, er-    weist er sich als viel widerstandsfähiger  gegenüber Reduktionsmitteln. Er ist deshalb  besonders geeignet für die Verwendung im       Reduktions-Buntätzdruck.     



  Es wurde nun gefunden, dass ein ähn  licher, ebenfalls     ätzbeständiger        Gallocyanin-          farbstoff    erhalten wird, wenn man im Ver  fahren des Hauptpatentes, an Stelle des ge  nannten Farbstoffes aus     Gallamid    und     Ni-          troso-diäthyl-meta-toluidin,    den entsprechen  den, aus     Gallamid    und     Nitroso-diäthyl-          meta-chloranilin    erhältlichen     verwendet,    die  sen mit Anilin kondensiert und die gebildete       Anilinoverbindung    mit     Sulfierungsmitteln     behandelt.  



       Das    Verfahren wird erläutert durch  folgendes Beispiel:  50 Teile des gemäss dem Verfahren der  deutschen Patentschrift Nr. 198580 aus     Ni-          troso-diäthyl-meta-chloranilin    und     Gallamid          erhaltenen        Gallocyaninfarbstoffes    werden mit  190 Teilen Anilin, 15 Teilen     Dinitrobenzol     und 35 Teilen Alkohol acht     Stunden    zum      Sieden erhitzt. Die nach dem Erkalten ab  geschiedene     Anilinoverbindung    ist in ver  dünnten Säuren und Alkalien unlöslich,  schwerlöslich. in den gebräuchlichen organi  schen Lösungsmitteln.

   Der Körper gibt mit  konzentrierter Schwefelsäure eine violette  Reaktion.  



  20 Teile der so erhaltenen     Anilinover-          bindung    werden mit 100 Teilen     Oleum    mit       1095'        Anhydridgehalt    sechs Stunden auf<B>90'</B>  erhitzt, erkalten gelassen, mit 150 Teilen Eis  die frei     Sulfosäure    abgeschieden und diese  in eine lösliche     Alkaliverbindung    über  geführt.  



  Das erhaltene Produkt löst sich in kon  zentrierter Schwefelsäure mit     violettroter     Farbe. In verdünnten Alkalien löst sieh  der Farbstoff mit blauer Farbe. Als freie       Sulfosäure    ist er in Wasser leicht löslich,  schwerer löslich in verdünnten Säuren  und     kristallisiert    daraus in schönen Prismen.  



  Im Chromdruck auf Baumwolle liefert  der Farbstoff blaue Farbtöne. Dank seiner  Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet    ersieh für die Verwendung im     Re.duktions-          Buntätzdruck.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Gällocyaninreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus Gallamid und Nitroso-diäthyl-meta-chloranilin erhält lichen Farbstoff mit Anilin kondensiert und die gebildete Anilinoverbindung mit Sulfie- rungsmitteln behandelt. Das erhaltene Produkt löst sich in kon- zentrierter Schwefelsäure mit violett-roter Farbe. In verdünnten Alkalien löst sich der Farbstoff mit blauer Farbe.

   Als freie Sulfosäure ist er in Wasser leicht löslich, schwerer löslich in verdünnten Säuren und kristallisiert daraus in schönen Prismen. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der Farbstoff blaue Farbtöne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet er sich für die Verwendung im Reduktions- Buntätzdruck.