CH145303A - Verfahren zur Darstellung von Dinitro-4.5.8.9-dibenzpyren-3.10-chinon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Dinitro-4.5.8.9-dibenzpyren-3.10-chinon.Info
- Publication number
- CH145303A CH145303A CH145303DA CH145303A CH 145303 A CH145303 A CH 145303A CH 145303D A CH145303D A CH 145303DA CH 145303 A CH145303 A CH 145303A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- quinone
- dinitro
- dibenzpyrene
- preparation
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical group CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von Dinitro-4. ö . B. 9-dibenzpyren-3.10-eliinon. Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Darstellung von Dinitro-4.5.8.9- dibenzpyren-3.10-chinon, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 4. 5. 8.9-Di- benzpyren-3 . 10-chinon mit einem nitrieren den Mittel behandelt, gegebenenfalls in Ge- Oenwart eines Verdünnungsmittels und unter Erwärmen. <I>Beispiel:</I> 30 Gewichtsteile 4. 5 .8 . 9-Dibenzpyren- 3. 10-chinon werden mit 225 Gewichtsteilen konzentrierter Salpetersäure in einer Kugel mühle während einer Stunde bei 20 bis 50 C gekugelt. Man verdünnt mit Wasser und saugt das kristallinisch ausgeschiedene Pro dukt ab. Es kristallisiert aus Nitrobenzol in orangefarbenen glänzenden Nädelchen und zeigt den für ein Dinitroderivat berechneten Stickstoffgehalt. In konzentrierter Schwefel säure löst sich das Produkt mit blaugrüner Farbe. Die Verbindung kann als Ausgangs- material zur Herstellung von Küpenfarbctot'- fen Verwendung finden. Durch Reduktion, zum Beispiel beim Er hitzen mit Phenylhydrazin erhält man hier aus das in stahlblauen Nädelchen kristallisie rende Diaminoderivat, welche sich in konzen trierter Schwefelsäure mit rein grüner Farbe löst und aus oranger güpe auf Baumwolle ein Graublau liefert. Diese Färbungen gehen beim Nachbehandeln mit Hypochloriten in ein tiefes Schwarzbraun über.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Dinitro- =1. 5 . 8 . 9-dibenzpyren-3 . 10 chinon, dadurch gekennzeichnet, dass man 4. 5 . 8 . 9-Dibenz- pyren-3.10-chinon mit einem nitrierenden Mittel behandelt.Das so erhaltene Dinitro-4.5.8.9-di- benzpyren-3 . 10-chinon kristallisiert aus Ni- trobenzol in orangefarbenen glänzenden Nä- delchen und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner Farbe. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Salpetersäure als nitrierendes Mittel verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart eines Verdünnungsmittels aus führt. 3.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion un ter Erwärmen vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE145303X | 1928-03-16 | ||
| CH141545T | 1929-02-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH145303A true CH145303A (de) | 1931-02-15 |
Family
ID=25713844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH145303D CH145303A (de) | 1928-03-16 | 1929-02-22 | Verfahren zur Darstellung von Dinitro-4.5.8.9-dibenzpyren-3.10-chinon. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH145303A (de) |
-
1929
- 1929-02-22 CH CH145303D patent/CH145303A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH145303A (de) | Verfahren zur Darstellung von Dinitro-4.5.8.9-dibenzpyren-3.10-chinon. | |
| DE518230C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der N-Dihydro-1, 2, 2, 1-anthrachinonazinreihe | |
| DE469285C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon | |
| DE497715C (de) | Verfahren zur Herstellung von Halogensubstitutionsprodukten von Benzobenzanthroncarbonsaeuren | |
| DE487725C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE406777C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon und seinen Derivaten | |
| DE497809C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitroverbindungen des Dinaphthylendioxyds | |
| AT96528B (de) | Verfahren zur Darstellung von Hydrazoderivaten des Anthrachinons. | |
| DE580014C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE432801C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-1-aminobenzol | |
| DE470503C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| AT143522B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorkautschuk. | |
| DE764486C (de) | Verfahren zur Darstellung von Trimethyl-p-benzochinon | |
| DE551183C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE446932C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| AT146967B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwermetallverbindungen der Porphinreihe. | |
| DE525110C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der N-Dihydro-1íñ2íñ2'íñ1'-anthrachinonazinreihe | |
| CH154051A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| AT230882B (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Aminochrysen | |
| DE426347C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminobenzanthronderivaten | |
| DE379613C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Pyrazolonreihe | |
| DE542539C (de) | Verfahren zur Darstellung von blauen Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonazinreihe | |
| DE961805C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Derivaten des 2-Acetylanthrachinons | |
| DE489455C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2íñ7-Dinitroanthrachinon | |
| DE515327C (de) | Verfahren zur Darstellung von Benzanthronderivaten |