CH146442A - Verfahren zur Darstellung von 5-Chlor-(2)-thionaphten-4'-methyl-5'-chlor-7'-methoxy-(2')-indol-indigo. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 5-Chlor-(2)-thionaphten-4'-methyl-5'-chlor-7'-methoxy-(2')-indol-indigo.

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CH146442A
CH146442A CH146442DA CH146442A CH 146442 A CH146442 A CH 146442A CH 146442D A CH146442D A CH 146442DA CH 146442 A CH146442 A CH 146442A
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chloro
methyl
indigo
methoxy
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> 5-Chlor-(2)-thionapliten-f-methyl-5'-ehlor  <B>7 <SEP> <I>9</I></B> <SEP> .methox.Y-(2')-Indol-Indigo.       Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Darstellung von     5-Chlor-3-oxy-          (2)    -     thiorraphten-4'-tnethyl-5-chlor-7'-methoxy-          (2)'-indol-indigo,    welches dadurch     gekennzeich-          netist,    dass man     5-Chlor-3-oxy-l-thior)

  aphten    in  Gegenwart eines     indifferenten    organischen  Lösungsmittels mit einem reaktionsfähigen       a-Derivat    des     4-Methyl-5-chlor-7-methoxy-          isatins    kondensiert.  



       Beispiel:     22,6 Gewichtsteile     4-Methyl-5-chlor-7-          meth_oxy-isatin    werden durch Erwärmen mit       221Cxewiöhtsteilen        Phosphorpentachlorid    in  200     Gewichtsteilenerlsenzöf    n     tl@rs-Isairr-_          a-chlorid    verwandelt und mit einer Lösung  von 18,5 Gewichtsteilen     5-Chlor-3-oxy-l-thio-          rraphten    in 200 Gewichtsteilen Chlorbenzol  vereinigt. Der neue Farbstoff 'wird filtriert    und durch Waschen mit     Alkohol    vom Chlor  benzol befreit.  



  Der     5-Chlor-(2)-thionaphten-4'-methyl-5'-          ehlor-7'-methoxy-(2')-indol-indigo    färbt die  Faser aus gelber     Küpe    in blauen Tönen von  guten     Echtheitseigenscbaften        an.    Der Farbton  ist etwas grüner als der des Farbstoffes des  Zusatzpatentes Nr. 145891.

Claims (1)

  1. EMI0001.0029 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> 5-Chlor (2)-thionaphten-4'-rnethyl-5'-chlor-7'-rnethoxy (2')-iiidol-indigo, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> 5-Chlor-3-oxy-l-tlrionaphterr <SEP> in <SEP> Gegen wart <SEP> eines <SEP> indifferenten <SEP> organischen <SEP> Lösungs Is <SEP> mit <SEP> einem <SEP> reaktionsfähigen <SEP> a-Derivat <tb> des <SEP> 4 <SEP> e <SEP> ll@l-5-bhlöt-fi=rrxethoxy-istztins <SEP> kon densiert. <tb> Der <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> die <SEP> Faser <tb> aus <SEP> gelber <SEP> Küpe <SEP> in <SEP> blauen <SEP> Tönen <SEP> von <SEP> guten Echtheitseigenschaften an. Der Farbton ist etwas grüner als der des Farbstoffes des Zusatzpatentes Nr. 19.5891.
    UNTERANSPRUCII: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation in Chlorbenzol vornimmt.
CH146442D 1928-04-07 1929-04-04 Verfahren zur Darstellung von 5-Chlor-(2)-thionaphten-4'-methyl-5'-chlor-7'-methoxy-(2')-indol-indigo. CH146442A (de)

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