CH147074A - Verfahren zur Darstellung von 6-Äthoxy-2'-6'-diamino-3'-pyridyl-5-azochinolin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 6-Äthoxy-2'-6'-diamino-3'-pyridyl-5-azochinolin.

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CH147074A
CH147074A CH147074DA CH147074A CH 147074 A CH147074 A CH 147074A CH 147074D A CH147074D A CH 147074DA CH 147074 A CH147074 A CH 147074A
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CH
Switzerland
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ethoxy
diamino
azoquinoline
preparation
pyridyl
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Application number
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English (en)
Inventor
A G Schering-Kahlbaum
Original Assignee
Schering Kahlbaum Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung von     6-Ä.thogy-2'-6'-diarnino-3'-pyridyl-6-azochinolin.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Dar  stellung von 2 .     6-Diamino-2'-oxy-3    .     5'-azopy-          ridin    beschrieben, das darin besteht, dass       2-Oxy-5-aminopyridin    dianotiert und die ent  standene     Diazoverbindung    mit 2 .     6-Diamino-          pyridin    gekuppelt wird.

   Benutzt man zur  Dianotierung an Stelle des     2-Oxy-5-amino-          pyridins    das     6-Äthoxy-5-amiriochinolin    und  kuppelt     mal)    die entstandene     Diazoverbindung     mit 2 .     6-Diaminopyridin,    so erhält man das     6-          Äthoxy-2'.        6'-diamin        o-3'-pyri        dyl-5-azochin        ol    i n,  das sich ebenfalls durch hervorragende bak  terizide Eigenschaften auszeichnet.

   Das     6-          Äthoxy-2'-    6'-     diami        ri    o-3'-     pyridyl-    5-a     zochinol    i n  bildet rote Nadeln vom Schmelzpunkt 239   C  und ist in Mineralsäuren leicht löslich. Es  dient als     solehes    oder in Form seiner Salze  therapeutischen Zwecken.  



  <I>Beispiel:</I>  18,8     gr        6-Äthoxy-5-aminochinolin    werden  in salzsaurer Lösung dianotiert und mit einer    Lösung von<B>10,9</B>     gr    2 .     6-Diaininopyridin    ge  kuppelt. Die Base wird durch Ammoniak  gefällt und aus Alkohol umkristallisiert. Sie  bildet rote Nadeln vom Schmelzpunkt<B>239'</B>  und ist in Mineralsäuren leicht löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 6-Athoxy- 2'-6'-diamino-3'-pyi@idyl-5-azocbinolin, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Äthoxy-5-amino- chinolin dianotiert und die entstellende Diazo- verbindung mit 2 . 6-Diaminopyridin kuppelt. Das 6-Athoxy-2'-6'-diamino-3'-pyi@idyl-5- azochinolin bildet rote Nadeln voni Schmelz punkt 239 C und ist in Mineralsäuren leicht löslich. Es dient als solches oder in Form seiner Salze therapeutischen Zwecken.
CH147074D 1929-11-08 1929-11-08 Verfahren zur Darstellung von 6-Äthoxy-2'-6'-diamino-3'-pyridyl-5-azochinolin. CH147074A (de)

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