CH147076A - Verfahren zur Darstellung von 2.6-Diamino-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2.6-Diamino-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin.

Info

Publication number
CH147076A
CH147076A CH147076DA CH147076A CH 147076 A CH147076 A CH 147076A CH 147076D A CH147076D A CH 147076DA CH 147076 A CH147076 A CH 147076A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
butyloxy
azopyridine
preparation
diamino
salts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Schering-Kahlbaum A G
Original Assignee
Schering Kahlbaum Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Kahlbaum Ag filed Critical Schering Kahlbaum Ag
Publication of CH147076A publication Critical patent/CH147076A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     2.6-Diamino-2'-uutyloay-3.5'-azopyridin.       In dem Hauptpatent ist ein Verfahren  zur Darstellung von     2.6-Diainino-2'-oxy-3.5'-          azopyridin    beschrieben, das darin besteht,  dass     2-Oxy-5-aminopy        @idiri    dianotiert und die  entstandene     Diazoverbindungmit        2.6-Diamino-          pyridin    gekuppelt wird.

   Benutzt man zur  Dianotierung an Stelle des     2-Oxy-5-amino-          pyridins    das     2-Butyl-5-aminopyridin,    und  kuppelt man die entstandene     Diazoverbindung     mit     2.6-Diaminopyridin,    so erhält man das       2.6-Diamino-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin,    das  sich ebenfalls durch hervorragende bakterizide  Eigenschaften auszeichnet. Das     2.6-Diamino-          2'-butyloxy-3.5'-azopyridin    bildet rote Nadeln  vom Schmelzpunkt     12911    C, mit Säure bildet  es Salze; es dient als solches oder in Form  seiner Salze therapeutischen Zwecken.  



  <I>Beispiel</I>  23     gr        2-Butyloxy    - 5 -     aminopyridinchlor-          hydrat    (hergestellt durch Einwirkung von       Natriumbutylat    auf     2-Chlor-5-nitropyridin    in    ätherischer Lösung und Reduktion des bei  <B>1530</B> C unter 14 mm Druck übergehenden  2 -     Butyloxy    - 5 -     nitropyridirrs    mittelst     Zinn-          chlorür)    werden dianotiert und mit 10.9     gr          2.6-Diaminopyridin    gekuppelt. Die Base wird  ausgefällt und aus Alkohol umkristallisiert.

    Sie bildet rotbraune Nadeln vom Schmelz  punkt 129  C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2.6-Di- amino-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2-Butyloxy-5-amino- pyridin dianotiert und die entstehende Diazo- verbindung mit 2.6-Diaminopyridin kuppelt. Das 2.6-Diamirio-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin bildet rote Nadeln vom Schmelzpunkt 129 C. Es bildet mit Säuren Salze und dient als solches oder in Form seiner Salze therapeu tischen Zwecken.
CH147076D 1929-11-08 1929-11-08 Verfahren zur Darstellung von 2.6-Diamino-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin. CH147076A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH145270T 1929-11-08
CH147076T 1929-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH147076A true CH147076A (de) 1931-05-15

Family

ID=25714662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH147076D CH147076A (de) 1929-11-08 1929-11-08 Verfahren zur Darstellung von 2.6-Diamino-2'-butyloxy-3.5'-azopyridin.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH147076A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH147076A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.6-Diamino-2&#39;-butyloxy-3.5&#39;-azopyridin.
CH147075A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.6-Diamino-2&#39;-äthoxy-3.5&#39;-azopyridin.
Cohon The Place of Jesus in the Religious Life of His Day
AT112230B (de) Selbsthaltender Gaumenhaken.
AT133900B (de) Verfahren zur Herstellung eines Bodenbelages aus Holzmehl und Wasserglas.
DE937373C (de) Verfahren zur Herstellung waessriger Arzneimittel-Loesungen
AT133505B (de) Verfahren zur Darstellung von ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinoxyden oder ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinsäuren.
CH213815A (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids.
DE523200C (de) Verfahren zur Herstellung von kaltfluessigem Leim
CH221515A (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids.
CH147077A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.3&#39;-Dijod-2&#39;.6&#39;-diamino-5.5&#39;-azopyridin.
AT42151B (de) Verfahren zur Darstellung mildwirkender Abführmittel aus Phenolphtalein.
DE503920C (de) Verfahren zur Darstellung von in 5-Stellung jodierten Aminopyridinen aus den Chlorjodverbindungen des 2-Aminopyridins und dessen Derivaten
DE111932C (de)
DE413380C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon
CH234253A (de) Verfahren zur Darstellung einer Sulfonamidverbindung.
CH132907A (de) Verfahren zur Darstellung eines halogenierten 2-Pyridins.
CH240580A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Amino-benzolsulfonylguanidin.
DE477577C (de) Verfahren zur Darstellung von Salzen des Papaverins
CH221517A (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Aminobenzolsulfonamids.
Yamasaki Conquests of the Frigid Zones
CH149009A (de) Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.
CH209814A (de) Verfahren zur Darstellung einer Thiazoliumverbindung.
CH237323A (de) Verfahren zur Darstellung eines Salzes eines Abkömmlings des p-Amino-benzolsulfonamids.
CH209822A (de) Verfahren zur Darstellung einer Thiazoliumverbindung.