CH147161A - Verfahren zur Darstellung einer Alkoxybenzophenondicarbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Alkoxybenzophenondicarbonsäure.

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CH147161A
CH147161A CH147161DA CH147161A CH 147161 A CH147161 A CH 147161A CH 147161D A CH147161D A CH 147161DA CH 147161 A CH147161 A CH 147161A
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sep
acid
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alkoxybenzophenonedicarboxylic
colorless
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung einer     Allioxybenzophenondiearboiisäure.       Es wurde gefunden,     dass        Alkoxy-methyl-          bei)zoyl-o-benzoesäureri    zweckmässig in     soda-          oder        natronalkalischer    Lösung mit Kalium  permanganat quantitativ zu den betreffenden       Benzophenondicarbonsäuren    oxydiert werden  können.

       Dieservollkommen    quantitative Ver  lauf der Oxydation war in keiner Weise vor  auszusehen, da man eher annehmen konnte-,       dass    die     Alkoxy-methyl-benzoyl-o-benzoesäureii     bei der Oxydation zerstört würden.  



  Gegenstand vorliegender Erfindung ist  nun ein Verfahren zur Darstellung einer als  Zwischenprodukt in der     Farbstoffindustrie     verwendbaren     Alkoxy-beiizopheriondicarbon-          säure,    dadurch gekennzeichnet,     dass    man die       2'-Methoxy-4'-inethyl-5'-chlorbeiizoyl-o-ben-          zoesäure    zur     2'-Mi        ethoxy-5'-chlorbenzo-phenon-          2   <B>.</B>     4'-diearbonsäure    oxydiert.  



  <I>Beispiel:</I>  
EMI0001.0022     
  
EMI0001.0023     
  
    <B>10</B> <SEP> Gewielitsteile <SEP> 2'-Methoxy-4'-inethyl-5'  chloi-berizoyl-o-benzoesä(ii,e <SEP> vom <SEP> SchinelZPLIIII#t
<tb>  <B>172-173 <SEP> '</B> <SEP> (erhalten <SEP> aus <SEP> 2'-Oxy-4'-iiietliyl  5'-chlorbenzoyl-o-benzoesäure <SEP> vom <SEP> Schmelz  punkt <SEP> <B>205-207 <SEP> 0</B> <SEP> durch <SEP> Behandeln <SEP> mit <SEP> Di  1-üethylsulfat <SEP> oder <SEP> p-Toluo]sLilfosätii,emethyl  ester <SEP> und <SEP> Natronlauge <SEP> oder <SEP> dUrch <SEP> Konden  sation <SEP> von <SEP> p-Chloi,-m-ki,esolmetliyläther <SEP> init
<tb>  Phthal,zäureaiihydrid)

   <SEP> werden <SEP> in <SEP> 10-20 <SEP> Ge  wichtsteilen <SEP> Wasser <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> mit <SEP> 14-20
<tb>  Gewichtsteilen <SEP> Kaliumpermanganat <SEP> während
<tb>  11/2 <SEP> bis <SEP> 2 <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> <B>70-100 <SEP> 1</B> <SEP> oxydiert.
<tb>  Nach <SEP> der <SEP> Zerstörung <SEP> des <SEP> überschüssigen
<tb>  Kaliumpermanganats <SEP> durch <SEP> Bisulfit <SEP> wird <SEP> vom
<tb>  Braunstein <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> die <SEP> Säure <SEP> li:

  ochend
<tb>  mit <SEP> Salzsäure <SEP> gefällt. <SEP> Die <SEP> 2'-Methoxy-5'-chlor  benzophenon-2 <SEP> <B>.</B> <SEP> 4'-dicarbonsäure <SEP> bildet <SEP> farb  lose <SEP> Kristalle, <SEP> die <SEP> bei <SEP> 202-2904 <SEP> <B>1</B> <SEP> schmelzen.
<tb>  Löslich <SEP> in <SEP> konzentrierter <SEP> Schwefelsäure <SEP> mit
<tb>  gelber <SEP> Farbe, <SEP> leicht <SEP> und <SEP> farblos <SEP> löslich <SEP> in
<tb>  Alkalien.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH- Verfahren zur Darstellung einer Alkoxy- benzophenondicarbonsäure, dadurch gekenn- EMI0002.0001 zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> 2'-iXethoxy-4-metliyl 5'-chloi-berizoyl-o-benzoesäui,e <SEP> zur <SEP> 2'-Methoxy 5'-chlorbenzophenon-2 <SEP> <B>.</B> <SEP> 4'-dicarboiisäure <SEP> oxy diert. <tb> Das <SEP> neue <SEP> Produkt <SEP> stellt <SEP> farblose <SEP> Kristalle <tb> vom <SEP> <B>Fp.</B> <SEP> 202-204 <SEP> <B>'</B> <SEP> dar, <SEP> die <SEP> in <SEP> Alkalien farblos und leicht löslich sind. In konzen trierter Schwefelsäure tritt Lösung mit gelber Farbe ein.
CH147161D 1929-02-13 1930-01-31 Verfahren zur Darstellung einer Alkoxybenzophenondicarbonsäure. CH147161A (de)

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