CH148117A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen ehromlialtigen Farbstoffes. <B>Es</B> wurde gefunden, dass man einen neuen ehromhaltigen Farbstoff erhält, wenn man<B>1</B> Mol diazotiertes 5-Nitro-2-amirio-l-phenol, <B>1</B> Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure, <B>1</B> Mol p-Toluolsulfochlorid und ein ehromab- gebendes Mittel derart aufeinander einwirken lässt,
dass die Chromverbindung des Farb stoffs der Formel
EMI0001.0017
entsteht. Der gebildete Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit grüner und in konz. Schwefelsäure mit blauroter Farbe löst. Er färbt Kunstseide ans regenerierter Zellulose in egalen grünen Tönen von sehr guter Echtheit. <I>Beispiel<B>1:</B></I> 24 Teile 2-Amiiio-5-oxynaphthalin-7-stil- fosäure werden in Gegenwart von freiem Alkali mit 20 Teilen p-TolLiolsulfochlorid in den Naphtholester übergeführt.
Dieser wird in Gegenwart von freier Säure mit dem Dia- zokÖrper aus<B>16</B> Teilen 5-Niti-o-2-amino-l- phenol kombiniert und der Farbstoff nach beendeter Kupplung abgeschieden. Er wird in<B>3000</B> Teilen heissem Wasser gelöst; dann fügt man<B>11</B> Teile Cr20,i in Form von Chrom- fluorid, Chromformiat oder Chromsulfat zu und erwärmt während<B>15</B> Stunden zum Ko chen unter Ersatz des verdampfenden Wassers. Die neue Chromverbindung fällt aus der Lösung aus; sie wird filtriert und getrocknet.
<I>Beispiel 2:</I> 40 Teile des durch Kupplung in Gegen wart einer Säure erhaltenen Monoazofarb- stoffes aus<B>15,5</B> Teilen diazotiertern 5-Nitro- 2-amino-l-phenol und 24 Teilen 2-Amino-5- oxynaphthalin-7-sulfosäure werden in<B>300</B> Teilen Wasser gelöst, mit 20 Teilen Natron- lauge (40 %ig)
versetzt und auf 950 erwärmt. Dazu gibt man nun 20 Teile p-Toluolsulfo- chlorid und rührt bis zum Verschwinden desselben. Darauf verdünnt man mit 200 Teilen Wasser, stellt mit Flusssäure neutral und versetzt mit der Fluorchromlösung aus <B>15</B> Teilen Cr203. Unter Rühren erwärmt man rückfliessend<B>15</B> Stunden zum Sieden. Darauf fällt man die Chromverbindung mit Kochsalz aus, filtriert und trocknet.
<I>Beispiel<B>3:</B></I> 15,4 Teile 6-Nitro-2-aniino-l-phenol wer den diazotiert und in Gegenwart einer Säure mit<B>23,9</B> Teilen 2-Amiiio-5-oxynaphthalin-7- sulfosäure zum Azofarbstoff kombiniert. Dieser wird durch Kochen Mit FlUorchrom- oder Chromsulfatlösung aus<B>15</B> Teilen Cr20s in die grüne Cbromverbindung übergeführt, die isoliert wird.
Man löst sie in 200 Teilen Wasser und stellt mit 20 Teilen Natron- lauge (40%ig) alkalisch, erwärmt auf 950 und versetzt mit 20 Teilen p-Toltiolsulfo- chlorid. Man rührt solange, bis dieses ver schwunden ist, scheidet den Farbstoff mit Kochsalz ab, filtriert und trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPIZ-UCII: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromlialtigen Farbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man<B>1</B> Mol diazotiertes 5-Nitro- 2-amino-l-phenol. <B>1</B> Mol 2-Amino-5-oxynaph- thalin-7-sulfosätire, <B>1</B> Molp-Toluolsulfochlorid und ein chromabgebendes Mittel derart auf einander einwirken lässt,dass die Chroinver- bindung des Farbstoffes der Formel EMI0002.0048 eutsteht. Der gebildete Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser und ver dünnten Alkalien mit grüner und in konzen trierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe löst.<B>Er</B> färbt Kunstseide aus regenerierter Zellulose in egalen grünen Tönen von sehr guter Echtheit.<B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Amino-5-oxy- naphthaliii-7-suliosätire mit p-TolLiolsulfochlo- rid verestert, den entstandenen Ester mit diazotiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol ver einigt und den so erhaltenen Farbstoff mit einem chronaabgebenden Mittel behandelt.
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| CH148117D CH148117A (de) | 1930-01-23 | 1930-01-23 | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. |
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1930
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